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《空肠弯曲菌cdtA_cdtB_cdtC基因的克隆_序列分析及B细胞表位预测》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、324脑与神经疾病杂志2010年第18卷第5期方面说明MMP9可作为AS不稳定性斑块干预治疗有[4]PrabhakaranS,RundekT,RamasR,eta.lCarotidplaquesurfaceirregularitypredictsischemicstroke:thenorthernManhattanStudy.效性的监测指标。从本研究结果来看,阿托伐他汀治Stroke,2006,37:26962701.疗后2周血清MMP9水平开始明显下降,说明他汀类[5]SpagnoliLG,Ma
2、urielloA,SangiorgiG,eta.lExtracranialthrombotically药物起效较快,作用显著,第4周、第12周进一步下activecarotidplaqueasariskfactorforischemicstroke.JAMA,2004,降,但仍高于正常水平,表明AS斑块的干预治疗是一292:18451852.个长期的过程,干预治疗有助于防止AS斑块的增大[6]LemaitreV,SolowayPD,DA'mientoJ.Increasedmedialdegradatio
3、nwithpseudoaneurysmfomationinapolipoproteinEknockoutmice及破裂,直接关系到脑梗死患者的预后。deficientintissueinhibitorofmetalloproteinases1.Circulation,2003,综上所述,MMP9在AS斑块的发生、发展过程中107:333338.起重要作用,其分泌增加是AS斑块不稳定基础。同[7]MolloyKJ,ThompsonMM,JonesJL,eta.lUnstablecarotidpla
4、ques时,MMP9也可作为脑梗死患者不稳定性AS斑块干exhibitraisedmatrixmetalloproteinases8activity.Circulation,2004,预手段的疗效监测指标,并将在日益完善、扩大的临床110:337343.[8]ZamanAG,HelftG,WorthlySG.Theroleofplaqueruptureand试验中起越来越大的作用。thrombosisincoronaryarterydiseases.Atherosclerosis,2000,149:
5、参考文献251266.[9]GuytonJR.Benefitversusriskinstatintreatment.AmJCardio,l[1]周一军,张锦,李莉,等.糖尿病患者动脉粥样硬化斑块内基质金2006,97:9597.属蛋白酶2和9与斑块稳定的关系.中国动脉硬化杂志,2005,[10]LawMR,WaldNJ,RudnickaAR,eta.lQuantifyingeffectof13:6972.statinsonlowdensitylipoproteincholestero,li
6、schemicheaetdisease,[2]中华神经科学会.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志,andstroke:systematicreviewandmetaanalysis.BMJ,2003,326:1996,29:3791423.[3]FisherM,PaganiniHillA,MartinA,eta.lCarotidplaquepathology:(20080428收稿)thrombosis,ulceration,andstrokepathogenesis.Stroke,2005
7、,36:253257.论著空肠弯曲菌cdtA、cdtB、cdtC基因的克隆、序列分析及B细胞表位预测刘卫卫白欣立李震中张军峰李鑫赵子春李春岩摘要!目的预测和分析空肠弯曲菌(CJ)细胞扩张毒素(CDT)cdtA、cdtB、cdtC蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,为CJ疫苗研制提供基础资料。方法PCR扩增cdtA、cdtB、cdtC基因,克隆入pGEMT载体并测序,对重组质粒测序后进行生物信息学分析。以cdtA、cdtB、cdtC基因推导的氨基酸序列为基础,采用ChouFas
8、man法、GanmierRobson法和KarplusSchulz法预测该蛋白二级结构;按KyteDoolittle方案、Emini方案和JamesonWolf方案预测其B细胞抗原表位。结果克隆的cdtA、cdtB、cdtC基因全长分别为874bp、913bp、711bp。发现cdtA的84032bp序列完全与标准株NCTC11168的1807bp序列一致,cdtB的84142bp序列完全与标准株N
