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《兰屿肉桂的化学成分和其生物活性研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、第40卷第4期河南科技学院学报2012年8月Vol.40No.4JournalofHenanInstituteofScienceandTechnologyAug.2012doi:10.3969/j.issn.1008-7516.2012.04.012兰屿肉桂的化学成分及其生物活性研究进展许明录,郑传凤,苑月杰,赵孟阳,王佳（河南科技学院,河南新乡453003）摘要：综述了国内外对兰屿肉桂（Cinnamomumkotoense）化学成分、生物活性方面的研究进展.关于兰屿肉桂所含化学成分的研究报道主要是内
2、酯类、萜类、黄酮类、甾体类、饱和脂肪酸等；生物活性方面报道有抗肿瘤、抗氧化、抗结核、抗炎活性的研究.旨在为今后兰屿肉桂的研究提供参考.关键词：兰屿肉桂；化学成分；抗肿瘤；抗结核中图分类号：R931.6文献标志码：A文章编号：1008-7516（2012）04-0048-06StudyonconstituentsandbioactivitiesofCinnamomumkotoenseXuMinglu,ZhengChuanfeng,YuanYuejie,ZhaoMengyang,WangJa（HenanI
3、nstituteofScienceandTechnology,Xinxiang453003,China）Abstract:Thepresentresearchprogressaboutthechemicalcomposition,bioactivityofCinnamomumkotoensewasoverviewedinthispaper.Inrecentyears,thechemicalcompositionofcinnamonwerestudied,andreportedlactones,terp
4、enoids,flavonoids,steroid,saturatedfattyacidsweretheprimaryactivecomponents.Reportsonbiologicalactivityofcinnamonwereaboutanti-tumor,antioxidant,antituberculosis,anti-inflammatoryactivity.ItishopedthatthisinvestigationwillgivesomehelptotheresearchofC.ko
5、toense.Keywords:Cinnamomumkotoense；chemicalcomposition；anti-tumor；antituberculosis兰屿肉桂（Cinnamomumkotoense）又名平安树,属于樟目樟科樟属,别名红头屿肉桂、红头山肉桂、芳兰山肉桂、大叶肉桂、台湾肉桂等,原产地在台湾兰屿地区.兰屿肉桂为常绿小乔木,树形端庄,树皮黄褐色,株高可达10~15m,性喜温暖湿润,喜光又耐阴,人工繁殖及培育技术成熟,被广泛用于观叶盆景栽培[1]及园景树种植.肉桂的药用价值早在《神
6、农本草经》和《本草纲目》中就分别有记载.近年来,从植物中提取天然活性成分用于疾病的控制及化学预防越来越受到人们的关注与青睐.兰屿肉桂天然药物成分的提取分离,对天然活性成分的开发和提高兰屿肉桂的综合利用价值具有重要意义.通过查阅文献资料,目前关于兰屿肉桂化学成分的研究对象主要是茎和叶,提取分离出47种化合[2-4][5][4-5][5][2,5-6][4-5]物,包括内酯类、萜类、黄酮类、酚类、甾体类、饱和、不饱和脂肪烃类、木脂素、苯丙素类等；其中兰屿肉桂叶含内酯类成分较多,而其他类化合物多从兰屿肉桂茎
7、中分离得到；有关生物活性的研究[7-10][2,11-12][4][13]涉及抗肿瘤、抗氧化、抗结核、抗炎活性等方面.本文对兰屿肉桂化学成分和生物活性国内外研究现状进行了综述.1兰屿肉桂化学成分1.1内酯类化合物从兰屿肉桂叶和枝中均有内酯类化合物提取分离,共8种.兰屿肉桂叶中分离得到化合物较多,包括[2]KuoPL等人分离的kotomolideA[（4S,3Z）-4-hydroxy-5-methylene-3-octylidenedihy-drofuran-2-one]（1）；收稿日期：2012-06
8、-28作者简介：许明录（1972-）,男,朝鲜族,吉林龙井人,博士,副教授.主要从事天然药物化学活性成分提取分离与抗癌活性研究.48许明录等：兰屿肉桂的化学成分及其生物活性研究进展第4期[3]HsuYL等分离的isokotomolideA[（4S,3E）-4-hydroxy-5-methylene-3-octylidenedihydro-furan-2-one][4]（2）；ChenCH等分离的kotomolideB[3-（1-methoxynona-d
