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时间:2019-04-29
《11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存 A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年 正确答案:E 12、药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至 A、运输包装 B、中包装 C、外包装 D、最小包装 E、最小销售单元 正确答案:D 13、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行 A、定期跟踪管理 B、专项跟踪管理 C、阶段跟踪管理 D、常态跟踪管理 E、动态跟踪管理 正确答案:E 14、药品批发企业在人工作业的库房储存药
2、品,实行色标管理是 A、按质量状态 B、按效期状态 C、按验收状态 D、按药品类型 E、按入货时间 正确答案:A 15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括 A、药品名称 B、销售价格、数量 C、生产厂商 D、供货单位名称 E、药品有效期 正确答案:E 16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件 C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D、加盖本企业原印章的销
3、售人员授权书复印件 E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 正确答案:B 17、药品召回分级的依据是 A、根据药品产生危害的范围 B、根据药品产生危害的严重程度 C、根据药品安全隐患的严重程度 D、根据药品不良反应的严重程度 E、根据药品上市的时间长度 正确答案:C 18、药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 A、确定本机构用药目录和处方手册 B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等 C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况 D、建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作 E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 正确
4、答案:C 19、药学部门要建立的药学管理工作模式是 A、以药品为中心 B、以临床为中心 C、以质量为中心 D、以药师为中心 E、以患者为中心 正确答案:E 20、一级召回是 A、使用该药品可能引起严重健康危害的 B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C、使用该药品一般不会引起健康危害的 D、由于其他原因需要收回的 E、不良反应大及其他原因危害人体健康的 正确答案:A
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