黄瓜csfbxl基因启动子的克隆及黄瓜生长发育中实时荧光定量pcr分析内参基因筛选

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1、河南农业大学学术硕士学位论文题目黄瓜CsFBXL基因启动子的克隆及黄瓜生长发育中实时荧光定量PCR分析内参基因筛选学位申请人姓名李楠楠导师姓名李建吾学科专业蔬菜学研究方向蔬菜遗传育种与分子生物学中国郑州2015年5月．？？挪南农业大学学位论文独创性声明、使用授权及知识产极归属承诺书学位论黄瓜Ｃｓｆ公进：基因肩动子的克隆及黄瓜生长发学位文题目育实中时炎中定ＰＣＲ分析内参基因筛选类别学术硕±子楠楠拟Ｌ米教授姓名专业姓名如需保密，解密时间年月曰、巧巧保酱独创性声明本人呈交论文

2、是在导师指导下进行的研究工作及取得研究成果，除了文中特别加标注和致谢的地方外，文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包括为获得河南农业大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材一料，指导教师对此进行了审定。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中做了明确的说明，并表示了谢意。特此声明。研究生空名；导师签名：曰期；月文７日日期：年分年会＞麟＾＾月日学位论文使用授权及知识产权归属承诺、本人完全了解河南农业大学关于保存使用学位论文的规定，即学生必须按照学校要求

3、提交学位论文的印刷本和电子版本；学校有权保存提交论文的印刷本和电子版本，并提供目录检索和阅览服务，可抖采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。本人同意河南农业大学可Ｗ用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。业本人完全了解《河南农业大学知识产权保护亦法》的有关规定，在毕离业一开河南农业大学后，就在校期间从事的科研工作发表的所有论文，第署名单业位为河南农大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河南农大学所有，否则，承担相应的法律责任。研注；保密学位论文

4、在解密后适用于本授权书。究生签名导师签名：学院领导签名：日期：鄉梓拥日日期：兴／少丰知巧日期：年月日马分类号密级河南农业大学学术硕士学位论文论文题目：黄瓜CsFBXL基因启动子的克隆及黄瓜生长育中实时荧光定量PCR分析内参基因筛选英文题目：CloningthepromoterofCsFBXLandSelectionofSuitableInternalReferenceGenebySYBRGreenqRT-PCRinDevelpomentofCucumber.学位申请人：李楠楠导师：李建吾专业：蔬菜学研

5、究方向：蔬菜遗传育种与分子生物学论文提交学位授予日期：日期：致谢本研究是在导师李建吾教授的悉心指导下完成的，从研究生一年级开始到即将结束的研究生生涯期间，无论是实验课题的选择、试验设计到论文的撰写、修改和定稿，自始至终都倾注着导师的大量心血，同时，我的导师严谨的科研态度和工作作风让我深受启迪。在此，衷心的感谢我的导师李建吾教授，向李老师致以衷心的感谢和敬意。同时还要感谢我的两个师妹史兴青和丁欢欢在试验中给予我的帮助；另外，感谢河南农业大学国家小麦研究中心实验室和生命科学实验室的同学在试验中的帮助；感谢同届同学在我的学

6、习和生活上的帮助和关心，在此对这些给予我帮助的同学衷心的感谢。感谢我的爸爸妈妈，在我遇到困难和挫折时，给予我无尽的鼓励和支持,我会在未来的日子里更加努力学习和工作。李楠楠2015年目录摘要.......................................................................11绪论.....................................................................31.1启动子的概念.............

7、............................................31.2启动子的结构.........................................................31.2.1真核生物的核心启动子区.........................................31.3植物启动子分类.......................................................51.3.1组成型启动子..............

8、.....................................51.3.2诱导型启动子...................................................61.3.3组织器官特异型启动子...........................................81.4植物基因启动子的克隆