清热散瘀解毒方对ep性发热大鼠血清、下丘脑组织camp含量和pka活性的影响

《清热散瘀解毒方对ep性发热大鼠血清、下丘脑组织camp含量和pka活性的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：学校代码：密级学号：湖南中医药大学硕士学位论文清热散瘀解毒方对性发热大鼠血清、下丘脑组织含量和活性的影响学科业中西医结合临床中西结合恶性胂瘤防治的研究方向研究作者姓名李祖金导师姓名、职称陈孟溪教授学位类型医学专业学位中国湖南长沙二零一五年五月原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中特别加以标注引用的内容外，本论文中不包含任何他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得湖南中医药大学或其他单位学位、证书而使用过的材料。与我共同对本研究所作过重要贡献的单位及个人均已在论文中作了明确说明并致谢。作者签名：年月曰关于学位论文使用

2、授权说明本人完全了解湖南中医药大学有关收集、保留及使用学位论文的规定，即：学校可以釆用复印、缩印或其它手段保存学位论文；可以公布学位论文的全部或部分内容，允许学位论文被查阅和借阅；学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文或通过国内有关权威机构收录论文全文，向社会提供信息服务。保密论文在解密后守此规定）作者签名：导师签名叫作月中文摘要目的：建立非感染性发热（性）大鼠模型，观察正常大鼠与发热大鼠血清和下丘脑组织中环磷腺苷（、蛋白激酶的含量变化，比较清热散疲解毒方与西药萘普生作用后相关指标的变化情况，探讨清热解毒方治疗癌性发热的作用机理。方法：选用周龄级的大鼠只，随机分为组：①生理盐水对照

3、组简称正常组，〉；②发热模型对照组简称模型组，③清热散瘀解毒方治疗组（简称中药组，④西药奈普生治疗组简称对照组，。模型组、中药组、对照组予大鼠背部皮下注射二硝基苯粉诱导建立非感染性发热模型，正常组不予注射。模型组、中药组及对照组在造模成功后分别灌胃给药：模型组予生理盐水，中药组予清热散疲解毒方煎液，对照组予萘普生氯化钠溶液。造模后测量并记录各组大鼠体温，随即处死大鼠取血，取出下丘脑组织立即投入液氣中速冻固定待测。采用酶联免疫吸附法，按说明书操作分别检测血清及下丘脑组织中的、含量。结果：造模前后各组间大鼠体温比较在注射二硝基苯酚后后，中药组体温为（±：对照组为（±模型组为（土空白组为（±。。

4、四组经方差分析，中药组、对照组体温低于模型组（有统计学差异。用药后大鼠血清及下丘脑组织中含量比较三组间含量经统计学分析得每两组间具有统计学差异，且中药组血清含量明显低于对照组，中药组和对照组低于模型组。三组间下丘脑含量经统计学分析得每两组间具有统计学差异，且中药组下丘脑含量低于对照组，中药组、对照低于模型组。说明中药疗效优于西药，且中药和西药均具有疗效作用。用药后大鼠血清及下丘脑组织中活性比较用药后血清及下丘脑组织中含量分析三组间含量经统计学分析得，中药组、对照组与模型组间均具有统计学差异；且对照组血清含量低于中药组，差异无统计学意义。三组间下丘脑含量经统计学分析得中药组、对照组与模型组间

5、均具有统计学差异，且对照组下丘脑含量低于中药组，差异无统计学意义。中药和西药均具有疗效作用。结论：1.清热散疲解毒方能显著降低性发热大鼠模型体温。性发热大鼠血清、下丘脑组织中含量、活性造模前后显著增高，提示第二信号通路（系统）在发热过程中起着重要作用。清热散瘀解毒方能降低性发热大鼠血清、下丘脑组织中含量、显著抑制活性，说明该复方作用机理之一为调节第二信号通道途径、下调、活性，且下丘脑可能是其作用靶点之一。关键词：性发热；作用机理；环磷酸腺苷；蛋白激酶清热散瘀解毒方；AbstractObjective:Thepresentstudywastoestablishthenon-infective

6、feverratmodel,toobservethecontentchangesofcAMP(cAMP)andproteinkinaseA(PKA)inserumandhypothalamustissuesoffeverratsandnormalrats，①②③④，traditionalmedicinegroupbodytemperaturewas(39.02±。±°±。士。，controlgroupwaslowerthanChinesemedicinegroup,therewasnostatisticaldifferencebetweenthetwogroups.TraditionalC

7、hinesemedicineandwesternmedicinehascurativeeffect.Conclusion:1.QingresanyujiedudecoctioncansignificantlyreducethebodytemperatureofEPinducedfeverrats.2.ThecAMPcontentandPKAactivityinserumandhypothalamustissuesofEP