四氢生物蝶呤通过蛋白激酶cε途径对醋酸脱氧皮质酮—盐型高血压小鼠左室舒张功能的影响

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1、分类号；Ｒ５４１．３密级：公开专业学位研究生学位论文四氨生物蝶吟通过蛋白激酶Ｃｅ途径对醋酸脱氧皮论文题目（中文）质爾－盐型离血压小鼠左室舒张功能的影响Ｔｅｆｒａｈｙｄｒｏｂｉｏｐ化ｒｉｎｉｍｐｒｏｖｅｓｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｄｉａｓｔｏｌｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｂｒｅｕｌａｔｉｎｙ叩ｇｇ论文题目（外文）ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ￡ｓｉｎａｌｉｎａｔｈｗａｉｎｇｇｐｙ－ｄｅｓｏｘｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａ化ｓａｌｔｈｅｒｔｅｎｓｉｖｅｍｉｃｅｙｙ

2、ｐ研究生姓名许涵学科？也血管病、专业内科学切：究方向髙血压及其相关疾病学位级别硕±导师姓名？、职称余静教授论文工作起止年月２０１４年１１月至２０１５年３月论文提交日期２０１５年３月论文答辩日期２０１５年５月学位授予日期２０１５年６月校址：甘肃省兰州市原创性声明，是在导师的指导下独立进行研究所本人郑重声明：本人所呈交的学位论文取得的成果。学位论文中凡引用他人己经发表或未发表的成果、数据、观点等，均己明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不包含任何其他个

3、人或集体己经发表或撰写过的科研成果，。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体均已在文中Ｗ明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：４日期；＾ＩＣ．／．．中ｊ关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属兰州大学、使用学位论文的规定，同意学校保存或向。本人完全了解兰州大学有关保存国家有关部口或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权兰州大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用任何复制手

4、段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或一与该论文直接相关的学术论文或成果时，第署名单位仍然为兰州大学。本学位论文研巧内容；□可Ｗ公开□不易公开，已在学位办公室办理保密申请，解密后适用本授权书。＂＂一（请在上选项内选择其中项打Ｖ）论文作者签名：：导师签名，日期。．；２＂ｔ日期）／／四氨生物蝶吟通过蛋白激酶Ｃ￡途径对醋酸脱氧皮质爾－盐型高血运小鼠左室舒张功能的影响摘要目的研巧四氮生物蝶吟．（Ｂ比）对醋酸脱氧皮质爾（ＤＯＣＡ）盐型高血压小鼠左也室舒张功能与蛋白

5、激酶Ｃｅ（ＰＫＣｓ）表达的影响。期为探索左室舒张性也功能不全的治疗提供实验依据。＝方法９０只１０周龄雄性Ｃ５７ＢＬ／６小鼠随机分成手术组（ｎ５０）与假手术组＝４０ＤＯＣＡ（ｎ）。手术组小鼠切除左侧肾脏后在颈部皮下埋入药片，术后Ｗ普通饲料及１．０５％氯化钢（ＮａＣｌ）溶液饲养，至术后Ｍ天，排除死亡小鼠６只后随＝＝机分为高血压组（ｎ２２）与高血压＋ＢＨ４组（ｎ２２），并分别用生理盐水（每日每只Ｏ．ｌｍＬ／ｌＯｇ）和２．５％的ＢＨ４溶液（每日每只Ｏ．ｌｍＬ／ｌＯｇ）灌胃７天。假手术組小鼠仅游离左侧腎脏而不

6、切除，并在颈部皮下埋入安慰剂药片，术后Ｗ普通饲料＝＋ＢＨ＝及常规不含盐净化水饲养，然后随机分成对照组（ｎ２０）及对照４组（ｎ２０）。四个亚组于术后２１天时，分别进行Ｗ下实验测定；１．鼠尾动脉压测定小鼠舒张期＝二血压（ＤＢＰ）及收缩期血压（ＳＢＰ）（ｎ１０）。２．应用彩色多普勒超声也动图’维成像与组织多普勒成像技术测定各组小鼠二尖瓣环舒张早期的运动速度（Ｅ）、二尖瓣曰舒张早期血流速度（Ｅ）及二尖瓣环舒张早期运动速度及二尖瓣环舒张’Ｅ７Ａ、＝晚期运动速度的比值（）＃屯脏的结构与功能参数（ｎ１０）。３．血流动

7、力学ａｕ指数、测定小鼠也率（ＨＲ）、Ｔ、左也室舒张末期的压力（ＬＶＥＤＰ）、左屯室Ｓ－容积关系收缩末期的压力（ＬＶＥＰ）、收缩末期压力（ＥＳＰＶ民）、舒张末期压＝－（ＥＤＰＶＲ））力容积关系等指标６。（ｎ所有亚沮均于术后２２天时进行取材，所取组织巧行ｔｉｌ下实验测定；①酶联免疫吸附实验测定环憐酸鸟昔（ｃＧＭＰ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）Ｗ及丙二醒（ＭＤＡ）。②高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定也肌组织中ＢＨ４及二氨生物蝶吟（８战）的含量。③放免法测定血浆血管紧张素ＩＩ（ＡｎｇＩＩ）含量。④实时焚光定

8、量聚合－－－ＭＨＣ的含量酶链反应（ＲＴＰＣＲ）测定也肌组织中ａＳＡ、ＴＧ巧１、ＰＫＣｓ及Ｐ。⑤免疫组化测定血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、受磯蛋白（ＰＬＢ）、蛋白激酶Ｃｚｅｔａ－／Ｂ细－（Ｃ－（ＰＫＣｚｅｔａ）、肌浆内质网巧ＡＴＰ酶２（Ｓｅｒｃａ２）、