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《备战高考高中生物实验归纳》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、备战咼考：咼中生物实验归纳用显微镜观察多种多样的细胞1.实验原理(1)放大倍数的计算，显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。(2)放大倍数的实质：放大倍数是指放大的长度或宽度,不是指而积或体积。(3)高倍显微镜的作用：可以将细胞放大，更清晰地观察到细胞的形态、结构，有利于区别不同的细胞。2.操作步骤［深度思考］(1)如何区分口镜与物镜，其长短与放大倍数之间存在怎样的关系?提示目镜无螺纹，物镜有螺纹。物镜越长，放人显微镜的便川方法-步骤取镜一安放一业f压片〜调焦f低倍镜观祭先用低倍镜观察.然后再用高倍镜观察移动装片住低倍鏡卜•把
2、石要放人观察的部分移动到觇野出央观察-4转动转换器H移走低倍物镜.换上高倍物镜I倍数越大；冃镜越长，放大倍数越小。(2)为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察缓级调节细准焦螺旋•使物像淸晰在装片上［方法技巧］移动—装片厂污物移动在目镜上1•关注显微镜使用的“4”个易错点1-污物不动一-转动目镜-匚污物不动一在物镜上的物像移至视野中央，再换高倍物镜观察?提示低倍镜下视野范围大，而高倍镜下视野范围小，如果直接用高倍物镜观察，往往由于观察的物像不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野中央，再换高倍物镜观
3、察。(3)如何把物像移到视野屮央?提示物像在视野中偏向哪个方向，装片就向哪个方向移动，简称“偏哪移哪”。(4)若视野中出现一半亮一半暗；观察花牛切片标本材料一半清晰一半模糊不清，出现上述两种情况的可能原因分别是什么？提示前者可能是反光镜的调节角度不对；后者可能是由花牛切片厚薄不均匀造成的。(5)若所观察视野中有“污物”，应如何判断“污物”位置？提示r污物移动(1)必须先用低倍物镜观察，找到要观察的物像，移到视野中央，然后再换用高倍物镜。(2)换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。(3)换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调
4、节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮，再调节细准焦螺旋。(4)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反Z则应适当调暗。2.显微镜下细胞数冃的两种计算方法若视野中的细胞为单行，计算时只考虑长度和宽度；若视野中充满细胞，计算时则要考虑面积的变化。(1)若视野川为一行细胞，高倍镜下细胞数呈与低倍镜下细胞数虽Z比等于其放大倍数Z比的倒数。(1)若视野屮充满细胞，则高倍镜下细胞数暈与低倍镜下细胞数暈Z比等于其放大倍数Z比的倒数的平方。二检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质1.实验原理(1)述原糖+斐林试剂…"温水浴A砖红色沉淀［苏丹III染
5、液f橘黄色⑵脂肪+
6、苏丹IV染液f红色(2)蛋白质+双缩豚试剂一紫色2.实验步骤还原糖的鉴定
7、旦
8、选材制备组织样液加斐林试剂〜水浴加热显色脂肪的鉴定
9、仝
10、选材一制片一加苏丹111(或苏丹IV)染液染色一漂洗一镜检
11、蛋白质的鉴定
12、仝
13、选材一制备组织样液一加双缩腺试剂八摇匀加双缩飓试剂B摇匀一观察颜色［深度思考］(1)上述实验选材的标准是什么？提示①被检测物质含量丰富；②材料接近无色；③易取材，易操作等。(2)实验屮，在加相应试剂Z前为何要留出部分组织样液？提示作为对照，以便与鉴定后的样液颜色作对比，增强实验的说服力。(3)鉴沱还原糖时使用的斐林
14、试剂为何要现配现用？提示因为斐林试剂很不稳定，容易产生蓝色的Cu(OHL沉淀，所以应将甲液和乙液分别保存，使用时现配现用。(4)蔗糖溶液中加入斐林试剂后呈现什么颜色？提示蔗糖属于非还原糖，不与斐林试剂发生颜色反应。观察到的现象不是无色，而是蓝色［Cu(0H)2的颜色］。(5)在使用双缩脈试剂时，为什么要先加入试剂A,后加入试剂B?提示先加入试剂A,造成碱性环境，只有在碱性环境小，蛋白质才容易与Cf+发生颜色反应。(6)鉴定蛋白质时，加入试剂B后，如果没有产生紫色反应，可能的原因是什么？提示可能加入的双缩服试剂B过量，CuSO,在碱性溶液中生成
15、大量的蓝色Cu(OIl)2絮状沉淀，会遮蔽实验中所产生的紫色，影响观察结果。(7)脂肪鉴定实验中为什么用50%的酒精洗去浮色，而不用清水？提示因为苏丹III或苏丹IV易溶于有机溶剂酒精中，而不溶于清水中。［技法提炼］1•利用“一同三不同”区分斐林试剂与双缩腺试剂“一同”是指都含有NaOH和CuSO.1两种成分,且NaOH溶液的质量浓度都为0.1g/mLo“三不同”分别指：(1)使用原理不同。斐林试剂的实质是新配制的Cu(0H)2溶液，双缩腺试剂的实质是碱性环境中的Cu2+O⑵使用方法不同。鉴定还原糖时将甲、乙两液等量混匀后立即使用；鉴定蛋白质
16、时先加A液1mL摇匀,然后加B液4滴，振荡摇匀。(3)CuS0,溶液的浓度不同。斐林试剂中CuSO,溶液的质量浓度为0.05g/mL,双缩嫌试剂中CuSO,溶液的质
