臭氧及催化臭氧化降解2_4_滴丙酸动力学研究

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1、第29卷第8期环境科学学报Vol.29,No.82009年8月ActaScientiaeCircumstantiaeAug.,2009石锐,张华,童少平,等.2009.臭氧及催化臭氧化降解2,42滴丙酸动力学研究[J].环境科学学报,29(8):1701-1706ShiR,ZhangH,TongSP,etal.2009.KineticsofozonationandMn2catalyzedozonationofdichlorprop[J].ActaScientiaeCircumstantiae,29(8):

2、1701-1706臭氧及催化臭氧化降解2,42滴丙酸动力学研究3石锐,张华,童少平,马淳安浙江工业大学化学工程与材料学院,绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,杭州310032收稿日期:2008210227修回日期:2009204201录用日期:2009206229摘要:对臭氧及催化臭氧氧化降解2,42滴丙酸(DCPP)的效率进行了研究,并利用竞争动力学法算得了DCPP与臭氧及羟基自由基的反应速率-1-1常数,参比有机物为硝基苯(NB).结果表明,DCPP与臭氧的反应速率常数kO32DCPP为(0.73

3、3±0.163)L·mol·s,与羟基自由基的kOH2DCPP为9-1-12.367×10L·mol·s.在单独臭氧和Mn(II)催化臭氧化降解DCPP过程中,基于上述结果计算所得的速率常数与实际所测的表观反应速率常数具有较好的吻合度.以上结果对臭氧化处理含DCPP废水具有很好的理论指导意义.关键词:2,42滴丙酸;臭氧;催化臭氧;速率常数文章编号:025322468(2009)0821701206中图分类号:X131文献标识码:AKineticsofozonationandMn2catalyzedozo

4、nationofdichlorprop3SHIRui,ZHANGHua,TONGShaoping,MAChunanStateKeyLaboratoryBreedingBaseofGreenChemistry2SynthesisTechnology,CollegeofChemicalEngineeringandMaterialsScience,ZhejiangUniversityofTechnology,Hangzhou310032Received27October2008;receivedinrevise

5、dform1April2009;accepted29June2009Abstract:Dichlorprop(DCPP)wasdegradedbybothozonationandMn(II)catalyticozonation,andthekineticsofbothprocessesisdiscussed.TherateconstantsofDCPPreactionwithozoneandOHradicalscalculatedbyacompetitivekineticsmodel,inwhichnit

6、robenzene(NB)wasselectedasthe-1-19-1-1referenceorganiccompound,were(0.733±0.163)L·mol·sand2.367×10L·mol·s,respectively.Theexperimentalapparentrateconstantsunderkineticcontrolagreeverywellwiththecalculatedones.Theseresultsareofsignificanceforozonationofwas

7、tewatercontainingDCPP.Keywords:dichlorprop;ozonation;catalyticozonation;rateconstant的残留具有重要研究意义.1引言(Introduction)目前,对DCPP的降解方法的研究主要集中在苯氧羧酸类除草剂2,42二氯苯氧丙酸(DCPP,吸附法(Kwanetal.,2006)、Fenton法(Leeetal.,又名2,4滴丙酸)是一种被广泛使用的农药.DCPP2003)和化学氧化法等方面,而且催化臭氧氧化法具有非挥发性和可溶性,

8、且难以生物降解和直接光对DCPP的降解显示出独特的优势.例如,Brillas等2+解,故环境残留率较高.王逸虹等(1995)对化工厂(2004)利用O3/Fe/UVA体系有效地降解DCPP,附近水域进行DCPP含量测定表明,其含量范围同时对DCPP臭氧化降解的中间产物也进行探讨.-10187~4.17mg·L.上述浓度远远超过了生活饮用然而,目前人们对臭氧化降解DCPP的动力学研究-1水的浓度限制标准0.03mg·L(周珊等,

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