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时间:2019-03-03
《gnrha联合中成药坤泰胶囊与gnrha减量治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:R711.71密级:单位代码:10422学号:L0960024∥雾办季SHANDONGUNIVERSITY硕士学位论文ThesisforMasterDegree(专业学位)论文题目:GnRHa联合中成药坤泰胶囊与GnRHa减量治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察TheobservationofGnRHacombinedwithtraditionalChinesemedicineKuntaiCapsuleandGnRHadraw--backtherapyintheclinicalefficacyofendometriosis作者姓名培养单位专业名称指导教师合作导师段婧医学院妇产科学张培海
2、教授2013年9月17日原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:銎覃KI期:型!≥:里:12关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段
3、保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:j圣!辈~导师签名:日期:中文摘要英文摘要目录资料与方法⋯⋯⋯一结果讨论小结参考文献附表1附表213综述参考文献838致谢~——⋯——⋯————————⋯⋯一~⋯~一⋯~'4105O1412Indexchineseabstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1Englishabstract‘__·-·-·-·-····_-·___·-·_·_···-·-·-·-··__·____-·_·___····_-·_···__···_·__·_·_·····_·_··__·-·-·-·-·--··
4、···_-···-·-·-·····-·-···_···-·····-··_····_···_····-···-·_·____‘3Introduction⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一5MaterialsandMethods⋯~⋯⋯⋯⋯⋯一一⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯一一⋯一8Results⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯一一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯一1ODiscussions⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一~l5Conclusions——⋯⋯⋯~一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯-20References一—-⋯一⋯·⋯一一一⋯--~一——一
5、~一-⋯一——⋯-一——一——-⋯一一⋯一——-一——一·⋯--一一·一一一——一·-——一21AttachedChart1一⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯⋯~24AttachedChart2⋯-⋯⋯-~一⋯一一⋯~一一⋯-~一⋯一——一一⋯~一⋯一一⋯~一一⋯一一一~27Review。⋯一⋯⋯一——一一~一——-~-一一⋯⋯⋯-——一⋯一一一⋯一⋯-⋯一⋯一一一一⋯-一一⋯一一一一⋯一28References~一一一-⋯——--—---——一⋯一一---一——一-⋯——-一⋯⋯⋯~一⋯·一一⋯-一一⋯一-⋯一38Acknowledgements⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
6、⋯⋯⋯~41山东大学硕士学位论文6nRHa联合中成药坤泰胶囊与6nRHa减量治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察中文摘要目的:观察GnRHa联合中成药坤泰胶囊与GnRHa减量治疗子宫内膜异位症时患者的生殖激素水平,以及对低雌激素症状、疼痛等的疗效与安全性,探索一种新的有效、安全、方便的治疗方案。方法:选择2010年1月一20l2年1月在枣庄市妇幼保健院就诊的子宫内膜异位症患者60例,年龄22—5l岁,均经腹腔镜手术确诊并系rAFS分期为III一Ⅳ期,限于手术治疗1个月内,2个月内未使用过激素类药物治疗,随机分为联合用药组(A组)与减量治疗组(G组)。A组手术后第3天或月经周期的第1天给予曲普瑞
7、林3.75mg深部肌肉注射,隔28天注射1次,共注射6次。同时从第2次注射开始口服坤泰胶囊,至治疗结束。B组手术后第3天或月经周期的第1天给予曲普瑞林3.75mg深部肌肉注射,隔28天注射1次,共注射6次。G组手术后第3天或月经周期第l天予曲普瑞林1.875mg深部肌肉注射,隔28天注射1次,共注射6次。所有研究对象于治疗前后进行VAS疼痛评分及Kupperman评分,并抽取外周血测定FSH及E2水平,随访月经恢复情况、
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