抗人肿瘤血管内皮细胞标志物基因-1 mrna在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的研究

抗人肿瘤血管内皮细胞标志物基因-1 mrna在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的研究

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1、青岛大学硕士学位论文抗人肿瘤血管内皮细胞标志物基因--1mRNA在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的研究姓名:徐丽娟申请学位级别:硕士专业:肿瘤学指导教师:于壮20120602抗人肿瘤血管内皮细胞标志物基因-1mRNA在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的研究摘要【目的】检测抗人肿瘤血管内皮细胞标志物基因-1(TEIdl)mRNA在非小细胞肺癌组织及其癌旁组织中的表达情况,揭示TEMl与非小细胞肺癌侵袭和转移的可能关系,为靶向治疗提供理想的药物作用靶点。【方法】采用实时荧光定量PCR方法检测56例非小细胞肺癌肿瘤组织及对应的癌旁组织中TEMlmRNA表达水平,

2、分析其在不同组织中的表达差异及与肺癌临床分期、淋巴结转移、病理分型等各临床病理参数之间的关系。【结果】(1)TEMl在56例非小细胞肺癌组织中都有表达。肿瘤组织中TEMlmRNA表达水平显著高于对应的癌旁组织(1.3380±0.2367VS0.9012±0.1498),差异有统计学意义,t=2.358,P=0.022<0.05。(2)非小细胞肺癌组织中TEMlmRNA的表达水平与淋巴结转移及肿瘤临床分期密切相关,差异有统计学意义,t分别为6.571、6.148,P均<0.05;但与患者的病理类型及性别无关,t分别为2.380、0.758,P均>0.05。

3、【结论】TEMl在非小细胞肺癌组织中表达水平显著高于对应的癌旁组织,且与非小细胞肺癌的临床分期密切相关,表明其可能是一个预测非小细胞肺癌发生、侵袭及转移有价值的分子标记物。TEMl有可能会成为恶性肿瘤基因治疗的潜在靶点。硕士研究生:徐丽娟(肿瘤学)指导教师:于壮副教授【关键词】非小细胞肺癌肿瘤血管内皮细胞标志物基因一1(T脚1)血管生成实时荧光定量PCREXPRESSIONANDCLINlCALSIGNIFICANCEOFTUMORENDOTHELIAL^LU刚KERlMRNAINNON.SM.ALLCELLLUNGCANCERAbstractObjec

4、tiveDectecttheexpressionofTumorEndothelialMarkerl(TEMl)mRNAintumorandcorrespondingparatumortissueofNSCLC,supposedtheeffectofTEMlontunlormetastasis.InvestigatetheroleofTEMlasatherapeutictargetinhumanendothelialcells.MethodsThemRNAexpressionlevelsofTEM1intumorandcorrespondingparatu

5、mortissueofNSCLCin56casesweredetectedbyreversequantitativetranscriptionpolymerasechainreaction(QRT—PCR).AndanalyzestatisticalsignificancesofitSexpressionindifferentgroups、析tIltheclinicalfeaturesofthetumor.ResultsAnalysisof56arrayedgradeI—HINSCLCdemonstratedTEMlexpressioninalltiss

6、ues.ThereWasasignificantdifferencelevelsofTEM1mRNAbetweenthetumortissueandcorrespondingparatumortissue.ThelevelofTEM1Wasmorehigherincarcinomathaninparatumortissue(1.3380-士0.2367VS0.9012-q:0.1498),p-2.358,P=0.022<0.05).TEMlexpressionWascorrelatedwithlymphnodemetastasisandclinicals

7、tage(twas6.571、6.148respectively,P<0.05),butthereWas110significantrelationshipbetweenthelevelsofTEMlmRNAwiththehistologicaltypeandpatient’Sgender(tWas2.380、0.758respectively,P>0.05).ConclusionTheexpressionlevelofTEMliscorrelatedtoclinicalstageinNSCLC.It’Spossiblyavaluablemolecula

8、rmarkerinvolvedinNSCLCinvasionandmetasta

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