apo-j、omihtra2在大鼠脑出血模型中的表达及相关性研究

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1、目录Apo-J、0111i胁A2在大鼠脑出血模型中的表达及相关性研究1．1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯DO9O011．2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31．3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61．4材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯81．5结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯181．6讨论⋯⋯⋯···⋯⋯·⋯·⋯····“··⋯”⋯．．”．．．．⋯⋯．．．．．．一．．⋯341．7结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯411．8参考文

2、献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯421．9英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4823致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49Omi／HtrA2与脑出血(综述)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯50一甥艘㈣—————————————————————————————————————————————————————————————————————————一I，^^nr■o】n■■Apo．J、Omi／HtrA2在大鼠脑出血模型中的表达及相关性研究摘要目的：脑出血在神经科是常见疾病，死亡率和致残率均较高，

3、严重威胁着全人类的健康。血肿周围脑组织出现血红蛋白分解、炎性细胞反应、细胞凋亡等病理反应是导致脑出血后继发性损伤的促发因素，其中细胞凋亡是导致脑出血后神经元功能障碍的重要因素。Omi／HtrA2，属于线粒体丝氨酸蛋白酶，是近年来研究的热点，有促进细胞凋亡的作用；Apo．J(载脂蛋白．J)是一种几乎存在于所有体液和细胞表面的多功能糖蛋白，具有参与细胞凋亡、调控细胞间相互作用、抑制补体系统激活等重要的生理功能。本实验通过建立大鼠脑出血模型，运用TUNEL染色观察神经细胞凋亡，免疫组化法检测脑出血后血肿周围脑组织Apo．J及Omi／

4、HtrA2蛋白的表达情况，RT-PCR法检测Apo．JmRNA及Omi／HtrA2mRNA的表达水平，分析它们之间的关系，探讨Apo．J及Omi／HtrA2在脑出血中的作用及其相关性，为出血性脑卒中寻找新的治疗策略。方法：1．自体血注入大鼠脑尾状核制作脑出血模型。2．SD大鼠150只，随机分成空白对照组(NC组，10只)、假手术组(SO组，70只)、脑出血(ICH组，70只)，后两组随机分为造模后6h、12h、ld、2d、3d、5d、7d组，每亚组10只。NC组及以上各亚组再各自随机分为RT-PCR组(5只)、免疫组化及TUN

5、EL组(5只)。3．造模后ICH组在各相应时点进行神经功能障碍评分，造模后6h、12h、ld、2d、3d、5d和7d7个时间点处死动物，干湿重法测定不同时点血肿周围脑组织含水量。4．免疫组化法检测各时点血肿灶周围及SO组、NC组与之对应的相同区域Apo-J、Omi／HtrA2的表达，并用TUNEL法检测前述免疫组化检测区的细胞凋亡情况。RT-PCR检测Apo．JmRNA及Omi／HtrA2mRNA的表达水平。5．全部资料用SPSS11．5统计软件进行数据统计分析，数据用“平均值士标准差”表示，p<0．05为差异存在，有统计学意

6、义，p>0．05为差异不存在，无统计学意义。结果：1．NC组、SO组在各时间点未泸州医学院硕士学位论文发生神经功能障碍；ICH组神经功能障碍评分在各时间点低于NC组与SO组p

7、与npo—J及Omi／HtrA2蛋白表达平行的细胞凋亡情况。4．NC组及SO组大鼠脑组织Omi／HtrA2mRNA可见低水平表达；ICH组各观察时间点中Omi／HtrA2mRNA以3d亚组最高(氏O．05)，各亚组均显著高于相同时点的SO组、NC组∞

8、60，p<0．001)。7．ICH组TUNEL与脑含水量之间呈正相关关系(产O．858，p<0．001)。8．ICH组TUNEL与Omi／HtrA2及Apo—J蛋白的表达值呈正相关。9．ICH组手术侧的Apo．JmRNA表达值与Omi／HtrA2mRNA表达值之间呈正相关关系