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时间:2019-02-16
《hsf1基因敲除对内毒素血症小鼠血小板和白细胞活化及其相互作用的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号VDC硕士学位论文密级HSFl基因敲除对内毒素血症小鼠血小板和白细胞活化及其相互作用的影响EffectsofknockedHSF1onplateletandleukocyteactivationandtheirinteractioninendotoxemicmlCe作者姓名:冯宇鹏学科专业:病理学与病理生理学学院(系、所):指导老师:基础医学院肖子辉教授论文答辩日期塑!兰:三!兰!答辩委员会主席中南大学二0一二年五月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特
2、别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在在论文中作了明确的说明。作者签名:啦日期:监年工月哥日本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。作者签名:垃乡越导师签名:’降日期:业年.堕月4日硕士学位论文中文摘要摘要目的脓
3、毒症时通常会伴有凝血功能异常,血小板活化及其与白细胞相互作用和炎症介质均可促进白细胞表达组织因子,增强凝血活性。以往研究表明内毒素血症时,HSFl敲除导致小鼠TNF.仅、IL.6等炎症介质表达明显升高,然而,内毒素血症时HSFl./-d',鼠血小板与白细胞激活及其相互作用和白细胞组织因子表达是否增强,目前尚不清楚。本研究以HSFl./-4,鼠和HSFl+/+小鼠为研究对象,探讨内毒素血症时HSFl敲除对小鼠血小板激活、血小板与白细胞相互作用以及白细胞组织因子表达的影响。方法取HSFl./-d,鼠和HSFl+/+小鼠复制内毒素血症
4、模型,采用剪尾法测定小鼠出血时间,并经心脏穿刺采血后,采用流式细胞术检测外周血中,血小板激活、血小板与白细胞粘附以及白细胞组织因子表达。结果在内毒素血症时,与生理盐水组相比,HSFl./-d',鼠和HSFl+/+小鼠出血时间均明显缩短,并且,与HSFl+/+小鼠相比,HSFl./-d,鼠出血时间更显著缩短。结果表明,内毒素血症时,HSFl./-,.b鼠较之HSFl+/+小鼠凝血活性增强。与生理盐水组相比,内毒素血症时,HSFl./-和HSFl+/+小鼠血小板P.选择素表达、血小板.白细胞粘附和白细胞组织因子表达均增加,并且,HS
5、Fl./-d'.鼠血小板P.选择素表达、血小板一白细胞粘附和白细胞组织因子表达均显著高于HSFl+/+小鼠。硕士学位论文中文摘要结论①内毒素血症时,HSFl./-4,鼠凝血活性增强;②内毒素血症时,HSFl./-4,鼠血小板激活、血小板与白细胞相互作用以及白细胞组织因子表达升高。关键词内毒素血症,血小板,白细胞,相互作用,组织因子硕士学位论文英文摘要ABSTRACTObjectiveSepsisisoftenassociatedwithcoagulationabnormalities.Interactionofactivated
6、plateletswithleukocytesandproinflammatorycytokinesareknowntostimulateexpressionoftissuefactoronleukocytesandconsequentlyenhancecoagulationactivity.Previousstudieshaveshownthatn师-Q,IL-6andotherproinflammatorycytokinesweresignificantlyelevatedduringendotoxemiainHSF1-kn
7、ockedmouse.However,itwasunclearthattheknockoutofHSF1couldcauseplateletactivation,interactionofplateletsandleukocyteandexpressionoftissuefactoronleukocytesinmiceduringendotoxemia.Inthisstudy,HSF1-0miceandHSFl+/+micewererecruitedtoexploretheimpactoftheknockedHSF1onthea
8、ctivationofplateletsandleukocytes,theirinteractionandtheexpressionoftissuefactoronleukocytesduringtheendotoxemia.MethodTheendotoxem
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