在线富集液相色谱检测水中痕量雌激素的研究

《在线富集液相色谱检测水中痕量雌激素的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、天津科技大学学位论文原创性声明fIIIIIIIIIIIIIIIlUfY1797361郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包括任何其他个人或集体已经发的成果内容。对本文研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。‘。签名：：2舯猡日专利权声明郑重声明：所呈交的论文涉及的创造性发明的专利权及使用权完全归天津科技大学所有。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名：／孙．日期：芦咿年3’月讶日学位论文版权使

2、用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权天津科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密口(请在方框内打“v”)，在年解密后适用本授权书。本学位论文属于——／不保密l翻(请在方框内打“v”)。作者签名：导师签名：日期：汕驴年≥月砑日日期：扫冈，年多月’1日的固相萃取材料。采用香烟过滤纤维作为固相萃取材料时四种雌激素的检测限介于0．

3、98至78．1ngL．1，富集倍数在197．326倍之间。对实际水样的添加回收率介于85％至112％，相对标准偏差(RSD)范围为1．O．3．4％。针对普通吸附材料选择性差．的缺点，利用雌酮为模板分子，采用溶胶一凝胶表面分子印迹技术合成了对雌激素类物质有特异性吸附的分子印迹聚合物，并将其作为固相萃取材料对水中的雌酮进行了特异性吸附检测。通过与非印迹物的比较，可以看出雌酮分子印迹聚合物对雌激素类物质存在着特异性吸附，并且对作为模板分子的雌酮具有很好的富集效果，富集倍数达到了1045倍，检测限为5．7ngL．1、关键词：雌激

4、素；在线固相萃取；高效液相色谱；定量分析ABSTRACTAsakindofendocrinedisruptorsubstances，estrogenshavebeenproventobeinitiatorsinthecarcinogenicprocess，andtheymayresultinadecreaseinhumanspermcountandquality,alsomalereproductivedysfunction．Theymayevendisruptthewholeecosystem．Therearelots

5、ofdetectionmethodsofestrogens，butamethodthathasverylowdetectionlimitisneededtodetecttraceestrogensinwater．Soitisnecessarytoselectappropriatepre—treatmenttOconcentratethewatersamplesandachievealowlimitofdetection．Usingcigarettefiltersandestrone··molecularimprinted

6、polymerassolid··phaseextraction(SPE)sorbent,themethoddescribedinthisarticleWasdevelopedbasingonon·-linecouplingofSPEtohigh·-performanceliquidchromatography(HaLC)forthedeterminationoftraceestrogensinwatersamples．Thismethodachievedaverylowlimitofdetectionbypre-conc

7、entrationtOsatisfytherequirementofdetectionoftraceestrogensinwater．ThemethodpackedSPEsorbentsinastainlesssteelcartridge，andUSeitinsteadofthelooponthesixportinjectorvalve，coupledtoon-lineflowinjectanalyzertocontinuouslyperformextractionofestrone，estmdiol，estriolan

8、ddiethylstilbestrolfromaqueoussampleswithoutanyotherpre-treatment．Usingmethanolandwaterfor吐∞mato鲫hicseparation,andthepHofsamples，sampleloadingflowrateanddesorp