基质金属蛋白酶9基因多态性与脑梗死关系研究

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1、山西医科大学硕十学位论文摘要目的：探讨基质金属蛋白酶9(MⅧ．9)启动子区的c．1562T基因多态性与山西地区汉族人群脑梗死的关系。方法：以中国山西地区汉族人群为研究对象，包括112例对照组和224例脑梗死患者(其中合并2型糖尿病组58例，合并高血压病组150例，合并高脂血症组122例)。抽取外周血，采用苯酚一氯仿方法抽提基因组DNA，应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对MMP．9多态性位点进行基因分型，并进行基因测序，检测Ml、但．9C．1562T基因型。采用，检验比较各组临床变量指标，组间频率比较采用

2、卡方检验，并进行Logistic回归，所有数据分析均采用SPSSl7．O软件进行处理，以PO．05，表示样本来自遗传甲衡的总体，符合Hardy-W．eirlbe唱平衡定律，提示样本具有群体代表性。2．山西地区汉族人群Mh佃．9基因1562C／T位点发现C、T两种等位基因和CC、CT两种基因型，未检测到TT基因型。3．1、仆

3、伊．9基因型分布与脑梗死危险因子包括血压、血糖、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白等无明显关联(尸>0．05)；但CT基因型的低密度脂蛋白水平较CC基因型高，差异显著有统计学意义(尸<0．05)。正常对照组携带MMP．9CT基因型者总胆固醇和低密度脂蛋白水平较高，患高脂血症人群所占比例较高，有统计学意义(尸0．05)。4．检测到山西地区汉族脑梗死人群MMP．9基因1562C／T基因型频率为CC83．03％，

4、CT16．96％，TTO％；C等位基因频率为91．52％，T等位基因频率为8．48％。正常对照组MMP．9基因各基因型的分布频率为：CC82．14％，CT17．86％，TTO％；等位基因分布频率为：C91．07％，T8．93％。CT／TT基因型与C、T等位基因频率在正常健康对照组和脑梗死组间分布无统计学差异(尸>0．05)。5．以分类变量脑梗死组和正常健康对照组为因变量(发生脑梗死者=1，正常健康对照者：o)，以MMP．9基因型作为自变量(CC=0．CT=1)进行风险因素分析，经性别、年龄、高血压、糖尿病和高脂血症等因素校正后，CC

5、型与CT型相比患脑梗死的风险无明显差异(ORiO．976，95％c．I．=0．508．1．875产o．942)。6．以分类变量脑梗死组和正常健康对照组为因变量(发生脑梗死者=l，正常健康山西医科大学硕十学位论文对照者=0)，以性别、年龄、高血压、糖尿病和高脂血症作为自变量(有=1。无=O)进行风险因素分析，经其余因素因素校正后，性别、年龄对脑梗死的风险无明显影响(O贮O．868，95％CI=O．527．1．429，P=0．577；OR．O．984，95％CI=0．962．1．007，严0．171)。高血压、糖尿病和高脂血症均明显增加

6、患脑梗死的风险(OIP3．145，95％CI=1．881—5．258，p=0．000；OR=2．16l，95％CI=1．06卜4．40l，P=o．034；OIP2．14l，95％CI=1．264．3．626．尸—0．005)。结论：1．山西地区汉族人群MI、但．9摹因1562c／T位点发现c、T两种等位基因和cc、CT两种基因型，未检测到TT基因型。2．MMP．9基因C1562T多态性与脑梗死无相关性。经性别、年龄、高血压、糖尿病和高脂血症等因素校正后，CC型与CT型相比患脑梗死的风险无明显差异。3．在总体样本中，携带MMP．9CT

7、基因型的人群有较高的低密度脂蛋白水平。4．正常对照组携带MMP．9CT基因型者总胆固醇和低密度脂蛋白水平较高，患脂代谢异常人群所占比例较高。5．脑梗死组携带MMP．9CC基因型患者合并脂代谢异常的几率较高。关键词：脑梗死基质金属蛋白酶9基因多态性Ⅱ山西医科人学硕七学位论文AStudyoftheAssociationbetweenPolymorphismofMMP一9GeneannAtner0SCIerOSlSandLjereDralInlarCnOn●▲■■●■J_●●●●J●Abstractobjectjve：Toi11vest远

8、atethe嬲sociationbetweena1562C_TmutationofMatl讧Metalloproteimse-9(MMP-9)geneandatherosclerosisandcerebmliIlf；mtionofSh