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时间:2019-01-12
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1、插入失活法的应用 【摘要】质粒是基因工程的常见载体,质粒的结构和重组质粒的筛选和鉴定是高考的热点问题之一,本文通过分析质粒结构和插入失活法,结合2016年全国卷理综第40题,探讨重组质粒的筛选和鉴定问题。 【关键词】质粒载体;标记基因;插入失活 质粒是基因工程的常用载体,质粒结构和功能也是高考热点问题之一,2016年全国卷理综第40题再一次以质粒图谱为基础,考查了质粒作为载体应具备的条件,重组质粒导入受体细胞的筛选与鉴定问题,而这一方面的知识在教材中讲解较少,理解起来较抽象,难以透彻的掌握这个知识点,给解题带来困难。本文特针对质粒结构及重组质粒筛选与鉴定问题进行补
2、充,以期能对老师教学和学生解题带来帮助。 载体是一种可将外源DNA片段送入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。目前已构建成的载体主要有质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体等多种类型。其中最常使用的是质粒载体。 一、质粒载体4 质粒是一种独立于细菌拟核DNA之外,具有自我复制能力的小型环状DNA分子。由于天然质粒作为载体存在着不同的局限性,科研人员对其进行了修饰改造。作为高质量的克隆载体的质粒必须具有如下特征:1.有复制原点,这是质粒在宿主细胞内能自主复制的基本条件。2.有多种限制酶的单一识别位点,以供外源基因的插入。3.有标记基因,理想的质粒载体应具有两种抗菌
3、素抗性基因,以便从平板中直接筛选阳性重组子。4.相对分子质量较小。5.有安全性,作为克隆载体应当只存在有限范围内的宿主;在体内不进行重组;不会发生转移;不产生有害性状;不会离开宿主而自由扩散,因而是相对安全的。 二、插入失活 将外源DNA片段插入到载体的标记基因中使此基因失活,丧失其原有的表性特征,称为插入失活。pBR332是研究最多,应用最广泛的质粒载体之一,该质粒有两个标记基因,四环素抗性基因(Tetr)和氨苄青霉素抗性基因(Ampr),有8种限制酶识别位点位于Tetr内部,另外有2种限制酶的识别位点是存在于该基因的启动区内,在这10个限制位点上插入外源DNA都
4、会导致Tetr的失活,这时含有DNA插入片段的pBR322将使宿主菌抗氨苄青霉素,但对四环素敏感。3种限制酶的识别位点位于Ampr内,在这些位点插入外源DNA则会导致Ampr的失活,这时含有DNA插入片段的pBR322将使宿主菌抗四环素,但对氨苄青霉素敏感。插入失活是检测重组质粒的一种十分有效的方法。 三、实例应用 2016年全国卷理综第40题是一道很好的考查质粒结构和插入失活效应的题目:4 某一质粒载体如图所示,外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamHI酶切
5、后,与用BamHI酶切获得的目的基因混合,加入DNA连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌,结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种,分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题: (1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有______(答出两点即可),而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,还需具有启动子和终止子。 (2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是______;并且______和_
6、____的细胞也是不能区分的,其原因是______。在上述筛选的基础上,若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落,还需使用含有______的固体培养基。 (3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作为载体,其DNA复制所需的原料来自______。 分析题目可知,本题考查了基因工程质粒载体特点、插入失活效应在重组质粒筛选中的应用及噬菌体侵染细菌后,合成子代噬菌体一切的原料来源于宿主细胞。分别解析如下: (1)小题考查了质粒作为基因工程的载体应具备的基本条件,参考答案:具有复制原点;具有标记基因;具有限制酶的单一识别位点。4 (2)小题考查插入失活及重组
7、质粒的筛选问题,将此质粒载体用BamHI酶切后,与用BamHI酶切获得的目的基因混合,加入DNA连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌,得到的大肠杆菌表型有四种:未被转化大肠杆菌,对四环素和氨苄青霉素都敏感,即AmpsTets表型;含有环装的目的基因的大肠杆菌,即AmpsTets表型,含有质粒载体的大肠杆菌,即AmprTetr表型;含有插入了目的基因重组质粒的大肠杆菌,即AmprTets。若用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的大肠杆菌和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是都对氨苄青霉
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