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时间:2019-01-04
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1、肉毒毒素中毒的诊断和治疗靳令经,潘丽珍,王琳,万新华1.同济大学附属同济医院神经内科,上海2000652•中国医学科学院北京协和医院神经内科,北京100730原文请见:靳令经,潘丽珍,王琳,等.肉毒毒素中毒的诊断和治疗[几神经病学与神经康复学,2016,12(4):173-180.肉毒毒素(botulinumneurotoxin,BoNT)是由肉毒梭状芽胞杆菌在缺氧条件下产生的一种细菌外毒素,属于神经毒素,是已知最致命的物质之一。自20世纪80年代首次将BoNT成功应用于斜视的治疗后,其应用范围日益广泛,目前已涉及神经科、消化科、泌尿科、美容整形科和康复医学科等多个学科领域
2、,并有研究尝试将其应用于疼痛、腺体过度分泌、雷诺综合征和抑郁症等疾病的治疗。BoNT中毒是由过量BoNT所导致的一种具有致命可能性的神经瘫痪性疾病,严重时可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,若未能得到及时的诊断和治疗,死亡率可高达50%~60%01BoNT及BoNT中毒的流行病学1.1BoNT及BoNT中毒的定义根据不同的BoNT抗原性,目前已知BoNT包括8种血清型(A~H),其中A、B和E型以及F、G和日型(罕见)可引起人类中毒,而C和D型可引起动物中毒。值得注意的是,A~G血清型BoNT均可导致灵长类动物发生吸入性BoNT中毒,因此当达到一定剂量时,各种血清型BoNT均有可能导
3、致人类中毒。BoNT是一种相对分子质量为150kD的大分子蛋白,由50kD的轻链以及100kD的重链所组成。最初合成的毒素是无活性的单链,通过蛋白酶的修饰作用,组成一个由二硫键连接的活性双链。BoNT进入生物体内后,其重链与神经末梢突触前膜表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞质,致使毒素的二硫键断裂,轻链与重链分开;轻链是一种锌钛链内切酶,可以水解可溶性N■乙基马来酰亚胺-敏感因子附着蛋白受体(solubleN-ethyl-maleimide-sensitivefactorattachmentproteinreceptor,SNARE)复合体,影响突触蠢泡与突触前膜的
4、融合及神经递质的释放。SNARE复合体包含3种蛋白成分:突触蠢泡相关膜蛋白(vesicle・associatedmembraneprotein,VAMP)、突触融合蛋白1(syntaxin1,SYX1)和突触小体相关蛋白25(synaptosomal-associatedproteinof25kD,SNAP-25)。不同血清型的BoNT,其水解的目标蛋白亦不相同:其中A和E型作用于SNAP-25,B、D、G和F型水解VAMP,C型可水解SYX1和SNAP-25o这些蛋白一旦被BoNT水解,含有乙酰胆碱等神经递质的囊泡释放就会受到抑制,从而导致神经-肌肉信号传递障碍,出现肌肉
5、收缩无力。在经过一段时间后,随着原始神经肌肉接头处神经递质传递功能的恢复,肌肉的主动收缩功能也逐渐恢复。BoNT中毒是由于接触过量BoNT所致,但目前尚无引起人类中毒的准确剂量。基于动物实验的结果,估计A型BoNT的人类半数致死量(按人体体质量为70kg进行计算):静脉输入途径时为0.09~0.15pg,吸入途径时为0.7~0.9pg,口服途径时约为70pg。1.2BoNT中毒途径1.2.1食源性BoNT中毒食源性BoNT中毒主要由进食了被BoNT污染的食品所引起。目前,已经在多种食品中发现BoNT,包括低酸腌渍的蔬菜、鱼和肉制品。1.2.2婴儿BoNT中毒婴儿(12月龄以
6、内)BoNT中毒与食源性BoNT中毒不同。婴儿发生BoNT中毒的原因是婴儿在摄入肉毒梭状芽胞杆菌的芽抱后,芽抱在肠道中繁殖并产生毒素,毒素进入血循环后引起中毒。1.2.3成人肠道BoNT中毒成人肠道BoNT中毒的发病机制与婴儿BoNT中毒相似。随着人体免疫系统的成熟,细菌繁殖受到抑制,因此成人肠道BoNT中毒在正常人群中很少见;但当腹部手术、长时间使用抗生素或罹患胃肠脓肿等导致人体肠道菌群发生改变时,可发生成人肠道BoNT中毒。1.2.4创伤性BoNT中毒创伤性BoNT中毒罕见,是由肉毒梭状芽胞杆菌的芽抱通过感染的伤口直接进入体内所致;但随着静脉用毒品的出现,特别是静脉注射
7、黑焦油海洛因,该类型的中毒呈现逐渐上升的趋势。1.2.5吸入性BoNT中毒吸入性BoNT中毒很罕见,是一种非自然状态下的BoNT中毒,由吸入释放BoNT的气溶胶所致,与生化恐怖事件有关,亦可发生于实验室。1.2.6医源性BoNT中毒医源性BoNT中毒大多与使用非正规渠道药物或不规范使用该类药物有关。目前,国际上仅有A型和B型BoNT获得批准可以应用于临床。中国国家食品药品监督管理总局批准上市的BoNT包括美国Allergan公司生产的注射用A型BoNT和兰州生物制品研究所有限责任公司生产的注射用A型BoNT(htt
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