第2章化学键与分子结构1

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1、第2章化学键与分子结构(a)离子键：正离子和负离子之间的静电作用力；共价键：原子和原子之I'可轨道重叠的程度(共用电子对)。(b)共价键和配位键：是共价键理论中的一对概念。后者乂叫配位共价键。前者的成键原子各自提供1个电子形成共用电子对；后者的共用电子对由成键原子的一方提供。(c)极性共价键和非极性共价键：是共价键理论中的一对概念。前者共用电子对偏向两个键原子中的一个；后者共用电子对同等程度地属于两个成键原子。(d)金属导电和离子导电：前者是白由电子导电；后者通过正、负离子在溶液或熔体屮运动导电。(e)。键和兀键：是共价键理论中的一对概念。前者重叠轨道的电

2、子云密度绕键轴对称；后者重叠轨道的电子云密度绕键轴不完全对称。(f)〃2帀,杂化轨道：2条5-1)d轨道、1条处轨道和3条®轨道杂化而得的轨道。$/，护杂化轨道：一条ns轨道、三条np轨道和两条nd轨道杂化而得的轨道。(g)价键理论和分子轨道理论：它们是描述共价键的两种理论。前者用原子轨道重壳的概念解释共价键的形成，将共价作用力的实质解释为核间较大的电子密度对两核的吸引力。后者将分子看作一个整体，原则上不再承认分子中各原子原子轨道的个性，将共价键的形成归因于电子获得更大运动空I'可而导致的能量下降。(h)成键分子轨道和反键分子轨道：这是分子轨道理论屮的一对

3、概念。前者的能级低于成键原子原子轨道的能级；而后者恰相反。成键轨道上的电子将核吸引在一起;反键轨道上的电子不但不能提供这种吸引力，而且使两核相互排斥。(i)定域键和离域键：前者的成键电子属于两个成键原子，例如，H20分子中的两个0-H键；后者的成键电子不属于某一两个特定的成键原子，例如金属中的自由电子都是成键电子，却不能将其分别归属于特定的金属离子。(j)导带、价带和禁带：它们是金属键能带理论中的概念。导带一般为金属屮的半充满能带，充满了的那一半能带中最高能级上的电子容易进入能量略高的另一能级(空着的那一半能带)使金属表现出导电性；价带是指金属中能量最高的

4、全充满能带,禁带则指两两能带之间的区域。2主耍形成离子键的：(a),(c),(h);主要形成极性共价键的：(b),(e),(f),(g)注要形成非极性共价键的：(d).3由于离子键是由正、负离子通过静电吸引作用结合而形成的，而离子是带电体，它的电荷分布是球形对称的。因此只要条件许可，它可以在空I'可各个方向上施展其电性作用，即它可以在空I'可任何方向与带有相反电荷的离子相互吸引，所以说离子键没有方向性。金属中自由电子与金属正离子I'可的作用力叫做金属健。因为自由电子是离域的，所以根据金属键的定义可知，金属键没有方向性。4八隅律：原子相互作用形成离子或分子吋

5、，趋于成为外层为8个电子的惰性元素的构型,该规则统称成为八隅律.不符合八隅律的原子：(a)屮的H(可看作符合)；(c)屮的Cl；(d)屮的Xc••••••丨••5(a)HOOH(b)：OH••••••(c)HSH••••:o:-r1••••(d):0—I—0:(e)-N=0••••••(f)0=N—Cl::o:氯化亚硝酰(h)H—Be—H》—(g)•F—O一F•(I)o•••••••••:F:o:H丄♦♦

6、♦♦(j)H—O—S—O—H11"1(k)H—P—H1"1・(1):C三N♦•I♦♦:0:IH••与NH：同，錢与N?同6AlCh二聚体的式子::Cl:

7、••••••:ClC1:C1:1..丫../AlAlAI••/・••/.・/..:ClC1:••••:ClClC1:••••••AlCh分子AlCb二聚分子因为A1为缺电子原子。7确定屮心原子(N,电负性小于O)—计算键对(BP,bondingpair)数目一计算孤对(LP,lonepair)数目一计算价对(VP,valencepair)数目一由VP判断中心原子周围电子对的排布方式一由LP判断实际分子的几何形状。结果见表。化合物BPLPVP电子对排布分子形状NO；20((5-4-1)/2]2线形直线no221[(5-4)/2=0.5,进位]3三角

8、平面角形NO；21[(5-4+1)/2]3三角平而角形因为N02中N原子的'孤对'事实上是1个电子，而NO；中N原子才真正的'孤対S所以ZONO变化趋势为：NO">NO2>NO；・化合物BPLPVP电子对排布分子形状NO；30=[(5-6+1)/2]3三角平面三角平面nf331=t(5-3)/2]4四而体三角锥so亍31=[(6-6+2)/2

9、4四而体三角锥CIO；40=[(7-8+1)/2]4四面体四面体cs220=[(4-4)/212线形直线BOJJ30=[(3-6+3)/2

10、3三角平而二角平而SiF440=[(4-4)/214四面体四血体H.SJ22

11、=l(6-2)/2J4四而体角形AsO31=[(5-6+3)/2J