普通遗传学第11章教案

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1、第十一章核外遗传教案通过各类生物核外遗传现象的分析，掌握的核外遗传概念、性质与特点；了解叶绿体，线粒体遗传的分子基础；通过草履虫放毒型的遗传，作物的雄性不育的遗传的学习，理解细胞质、细胞核基因在遗传中的作用；通过短暂的与持久的母性影响的学习，理解母性影响与细胞遗传的区别。一、目的和意义理解细胞质遗传的概念和特点；母系遗传与母性遗传的区别；植物雄性不育决定类型以及在农业生产实践中的应用价值。二、重点内容：1、细胞质遗传的概念和特点一般，核外遗传因子是由一个亲本而来的，不经过的有丝分裂或减数分裂，它们的行为不按核基因的同方式进行，所以：a.正反交的结果不一样，

2、F1表现母系遗传。（有些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）b.遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出现一定的分离比例。c.与核基因不连锁。a.细胞质基因在一定程度上是独立的，能自主复制。2、母系遗传与母性遗传的区别母性彩岣相似点巧和母亲的表型一样1.受細M基因&制R和母亲的表型一样1.受検基因控制不利点2.子代表费总是K母亲相同，杂交后代不出现分高2.子代表逝质母亲基I型相吼未必与母亲表翌相网，3.遗传方式:是¥孟镲尔式3.经典方式遗传（星性基因JS迟一«表现）母系遗传3、植物雄性不育决定类型：可遗传的雄性不育的类型（一）核不育型由细胞内核基因控制

3、，遗传方式遵循孟德尔规律。正常可育基因为显性Ms，雄性不育基因为隐性ms。（二）质一核不育型贝特森和盖尔特纳（BstesonandGoirdner，1921）发现亚麻的雄性不育遗传，Chittenden和Pellew（1927）对亚麻雄性不育的遗传进行完整的解释，提出这种雄性不育是细胞质基因与核基因互作的结果。S—细胞质不育基因N—细胞质可育基因rf一核不育基因Rf—核可育基因4、植物雄性不育在农业生产实践中的应用价值：简便降低成本利用杂种优势，在杂交的过程中，母本省去了大量的去雄工作，而且还有利于杂交种子的纯度。a.三系配套的基本原理“二区三系”制种法三

4、系：不育系、保持系和恢复系。二区：建立两个隔离区；(1)繁殖不育系和保持系的隔离区。b.育种过程(1)创造雄性不育的材料s(rfrf):(i)利用远缘杂交；(ii)人工诱变；(iii)寻找天然不育株。(2)不育系的保持与改良：用保持系N(rfrf)连续回(3)选配有较强恢复能力，并具有杂种优势的恢复5、线粒体和叶绿体遗传遗传(1)线粒体：a粗糙链孢霉缓慢生长突变型的遗传：缓慢生长突变型(poky):线粒体结构和功能都不正常，细胞色素氧化酶的活性发生了变化，造成生长迟缓，呼吸贫弱。实验：野生型原子囊果（受精丝）X突变型分生孢子一子代都是野生型突变型原子囊果（

5、受精丝）X野生型分生孢子一子代都是突变型说明：控制这种性状的遗传因子存在于细胞质中，而杂交时所形成的合子其细胞质几乎全部来自于雌性配子。b酵母菌小菌落的遗传（子囊菌纲）原因：小菌落缺少一系列的呼吸酶（如琥珀酸脱氢酶，细胞色素氧化而合成这些呼吸酶的基因存在于线粒体上，mtDNA的改变或缺失，而线粒体分向两个子细胞又是随机的，所以用出芽法繁殖时，少数芽体全然缺乏正常线粒体是可以理解的。小菌落的形成，还和某些核基因的突变有关。概念：细胞核基因正常而线粒体基因不正常时表现为营养型小菌落，细胞核基因不正常而线粒体基因正常时，表现为分离型小菌落。（2）叶绿体：叶绿体基

6、因组有其自主复制的遗传特性，但同时还需要核遗传系统提供编码信息。就叶绿体蛋白质的合成来看，根据它们的来源可以分为3类：A、是由叶绿体DNA编码，在其70s核糖体上合成如光系统IP700Chla蛋白质和相对分子质量为3.2xl04的膜蛋白质pbA。B、由核DNA编码：在细胞质80s核糖体上合成.然后转运到叶绿体中成为类囊体膜成分，如光系统IIChla/b蛋白质。C、由核DNA与叶绿体DNA共同控制的，三、难点内容：A、母系遗传与母性遗传的区别B、雄性不育的机制、课程时间安排第一节细胞质遗传的概念和特点1、细胞质遗传的概念2、特点第二节母性影响1、叶绿体遗传2

7、、线粒体遗传第三节植物雄性不育的遗传1、类型2、特点应用五、参考文献刘祖洞，1991，遗传学，北京，高等教育出版社浙江农业大学主编，遗传学，1989，北京，农业出版社蔡旭主编，植物遗传育种学，1988,北京，农业出版华北农业大学等，1976,植物遗传育种学，北京，科学出版社