sds-page测定蛋白质相对分子质量

sds-page测定蛋白质相对分子质量

ID:26619716

大小:498.35 KB

页数:19页

时间:2018-11-28

sds-page测定蛋白质相对分子质量_第1页
sds-page测定蛋白质相对分子质量_第2页
sds-page测定蛋白质相对分子质量_第3页
sds-page测定蛋白质相对分子质量_第4页
sds-page测定蛋白质相对分子质量_第5页
资源描述:

《sds-page测定蛋白质相对分子质量》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、SDS-PAGE测定蛋白质相对分子质量【目的要求】学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。掌握垂直板电泳的操作方法。运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定。【实验原理】电泳带电颗粒在电场作用下,向着与其电荷相反的电极移动的现象。PAGE聚丙烯酰胺凝胶(PAG)是由单体丙烯酰胺(Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(Bis)在加速剂四甲基乙二胺(TEMED)和引发剂过硫酸铵(AP)的作用下聚合交联而成的三维网状结构的凝胶。以此凝胶作为支持介质的电泳称为PAGE。PAGE具有电泳和分子筛的双重作用。CH2=CHC=O

2、NH2丙烯酰胺N,N’-甲叉双丙烯酰胺CH2=CHC=ONHCH2NHC=OCH2=CH聚丙烯酰胺CH2-CHC=ONH2CH2-CHC=ONHCH2NHC=OCH2-CHCH2¯CHC=ONH2CH2-CHC=ONH2CH2-CHCH2-CHCH2-CHC=ONH2CH2-CHCH2-CH()n()n()m()mPAG机械强度好,有弹性,透明,化学性质稳定,改变Acr浓度或Acr与Bis的比例可以得到不同孔径的凝胶。PAGE分为连续系统和不连续系统两大类。连续系统电泳体系中缓冲液pH值与凝胶中的相同.带电颗粒在电场作

3、用下,主要靠电荷和分子筛效应。不连续系统中带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。SDS-PAGE是在蛋白质样品中加入SDS和含有巯基乙醇的样品处理液,SDS是一种很强的阴离子表面活性剂,它可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。【SDS-PAGE基本原理】强还原剂巯基乙醇可以断开二硫键破坏蛋白质的四级结构。使蛋白质分子被解聚成肽链形成单链分子。解聚后的侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。蛋白质分子结合SDS阴离子

4、后,所带负电荷的量远远超过了它原有的净电荷,从而消除了不同种蛋白质之间所带净电荷的差异。蛋白质的电泳迁移率主要决定于亚基的相对分子质量。而与其所带电荷的性质无关。有许多蛋白质是由亚基或两条以上肽链组成的,它们在SDS和巯基乙醇作用下,解离成亚基或单条肽链,因此这一类蛋白质,测定的只是亚基或单条肽链的MW。将已知分子量的标准蛋白质在SDS-PAGE中的电泳迁移率对分子量的对数作图,即可得到一条标准曲线。只要测得未知分子量的蛋白质在相同条件下的电泳迁移率,就能根据标准曲线求得其分子量。当蛋白质的分子量在17,000~165

5、,000之间时,蛋白质-SDS复合物的电泳迁移率与蛋白质分子量的对数呈线性关系:lgMW=K-bm【操作方法】1、垂直板电泳槽1)分离胶的制备配制12%分离胶。在烧杯中依次加入重蒸水3.35ml,分离胶缓冲液2.5ml,10%SDS0.1ml,凝胶储备液4.0ml,10%过硫酸铵50ul和TEMED10ul(两块胶的量???)。由于AP和TEMED相遇后凝胶即开始聚合,所以应立即混匀混合液,用移液枪抽取3.2~3.5ml凝胶液加至长、短玻璃板间的窄缝内.再用注射器在凝胶表面沿短玻璃板边缘轻轻加一层重蒸水,用于隔绝空气,

6、使胶面平整。37℃烘箱下聚合(约30-60min)。待凝胶完全聚合.将贮槽的蒸馏水倒去,用细条滤纸吸去残留的水液。2、凝胶的制备2)浓缩胶的制备配制3%浓缩胶。在烧杯中依次加入重蒸水3.12ml,浓缩胶缓冲液1.25ml,10%SDS0.05ml,凝胶储备液0.6ml,10%过硫酸铵25ul和TEMED5ul(两块胶的量???)。混匀后用注射器加到已聚合的分离胶上方,直至距离短玻璃板上缘约0.5cm处(立即清洗注射器及针头)。轻轻插入梳齿至浓缩胶内,避免带入气泡。约30min后凝胶聚合。2、凝胶的制备3、蛋白质样品的处

7、理1)标准蛋白质样品的处理低分子量标准蛋白试剂盒:兔磷酸化酶BMW=97,400牛血清白蛋白MW=66,200牛碳酸酐酶MW=31,000胰蛋白酶抑制剂MW=20,100鸡蛋清溶菌酶MW=14,400开封后,沸水浴中加热3-5min后上样。2)样液的准备用移液枪小心吸取处理好的血清50ul至1.5ml的离心管中,再加入50ul上样缓冲液,混匀后沸水浴中加热3min,取出冷却后加样。StakinggelSeparatinggel将电泳仪的正负极与电泳槽正负极相连接,打开电泳仪开关,设置电压为110V,电泳80mins,此

8、时溴酚蓝染料达到凝胶底部,停止电泳,关闭电源。5、电泳4、加样用移液器分别取10l样品液,小心将样品加到凝胶凹形样品槽底部。7、结果处理量出加样端距细铜丝间的距离(cm)以及各蛋白质样品区带中心与加样端的距离(cm),按下式计算相对迁移率mR:相对迁移率mR=蛋白质样品迁移距离(cm)溴酚蓝区带距加样端距离(cm)6、染色与脱色

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。