维心颗粒中挥发油β

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1、维心颗粒中挥发油β作者：黄毅，徐芳，闫明，褚忠君，穆巴拉克【关键词】β　　摘要：目的：研究维心颗粒中挥发油β环糊精包合物的制备方法并验证包合物的形成。方法：通过正交实验，考察温度、投料比、包合时间等因素对包合的影响，以包合率及收率的综合评分为指标，优选最佳工艺。采用UV和GC法对包合物进行验证。结果与结论：最佳工艺为：25℃，β环糊精与挥发油的比例为4∶0.6,包合30min。包合前后的紫外图谱出现了明显变化，说明新的物相已经形成；通过GC验证，包合前后的化学组成没有明显变化。　　关键词：β环糊精；挥发油；正交实验　　StudyonIn

2、clusionpoundofVolatileOilβcyclodextrininethods:Theoptimumprocessarkers.Theinclusionpoundp;Conclusion:Theoptimumprocess:roomtemperature,30min,4∶0.6(βCD:volatileoil).ThedifferentUVspectrumafterbeingincludedbyβCDshoedbeteGCspectrumshoicalpositionofoildidnotchangeobviouslyaf

3、terbeingincludedbyβCD.　　Keyl左右。据　　表2实验因素水平（略）　　表3正交实验及结果实验（略）　　表4方差分析方差来源（略）　　表5βCD包合挥发油验证实验（略）　　2.3气相分析　　2.3.1气相分析色谱条件：柱SE30(φ0.25mm×25m),进样器温度205℃,FID检测器,检测器温度205℃,采用程序升温法:初始温度100℃1min,升温速率5℃/min至260℃保持10min,进样量0.5μl。　　将包合前后的挥发油按上述色谱条件进行气相色谱分析，由图1可见前后的挥发油主成分基本一致，说明包合后其

4、组分没有明显变化。　　a包合前挥发油图谱b包合后挥发油图谱　　图1包合前后GC色谱图（略）　　2.3.2紫外分析取适量挥发油、挥发油β环糊精包合物、挥发油和β环糊精的混合物，用甲醇溶解后，上清液在200～800nm范围内进行紫外扫描，结果挥发油、挥发油和β环糊精的混合物的图谱基本一致，而挥发油β环糊精包合物的图谱明显不同（见图2），说明包合物已形成新物相。　　a挥发油b挥发油β环糊精包合物c挥发油和β环糊精的混合物　　图2包合前后紫外谱图（略）　　3结果与讨论　　3.1经正交实验,得最佳工艺为：β环糊精∶挥发油=4g∶0.6ml,室温下

5、,包合30min。　　3.2经气相色谱分析包合前后其组分没有明显变化；经紫外图谱分析包合物已形成新的物相。　　3.3本实验最佳工艺在室温25℃进行，可能因为挥发油易挥发，若包合温度过高,时间过长，会造成挥发油损失较大。　　3.4药材中的挥发油制成包合物后，与成方提取液浸膏粉混合,可直接将其制成颗粒剂、胶囊或片剂。　　参考