欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:25444021
大小:52.00 KB
页数:5页
时间:2018-11-20
《电针对mcao大鼠海马微循环血流量的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、电针对MCAO大鼠海马微循环血流量的影响论文韩冰冰,王世军蒋继强【摘要】目的研究电针对局灶性脑缺血(MCAO)大鼠海马CA1区微循环血流量的影响。方法应用激光多普勒微循环血流分析仪,实时监测栓线法栓塞大脑中动脉所致局灶性脑缺血大鼠电针人中、内关、曲池、足三里前后大鼠脑海马CA1区微循环血流量的变化。结果电针人中、内关对MCAO大鼠右侧海马CA1区微循环血流量无明显影响;电针曲池、足三里可使MCAO大鼠右侧海马CA1区微循环血流量降低,与电针前相比具有显著性差异(P0.05)。结论电针曲池、足三里可使MCAO大鼠右侧海马CA1区微循环血流量明显下降。【关键词】电针;局灶性脑缺血;海马;微
2、循环Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofelectroacupunctureonthemicrocirculationinthehippocampalCA1regionoffocalcerebralischemiarats.MethodsFocalcerebralischemiainratsiddlecerebralarteryocclusion(MCAO).TherealtimemicrocirculatorybloodfloonitorinthehippocampalCA1regionofMCAOratsafterelectroac
3、upunctureonRenzhong(DU26),.freelicrocirculatorybloodflopusshoarkablechangeinRenzhong,Neiguangroupafterelectroacupuncture.ThemicrocirculatorybloodflopusicrocirculatorybloodflopalCA1regionofMCAOrats.Keypus;Microcirculatorybloodflom的尼龙线,经砂纸处理使头端变钝、细,每段截取长度25mm,浸泡于0.1%的新洁尔灭溶液中消毒待用。2.2模型制作采用大脑中动脉栓塞法制
4、成局灶性脑缺血模型。大鼠麻醉后,仰卧位固定,颈部正中切口,逐层分离出右侧颈总动脉,沿颈总动脉向上分离出颈内动脉和颈外动脉,穿线结扎颈总动脉近心端后,提起颈总动脉,在距离颈内和颈外动脉的分叉处远端约3mm处剪一小口,用处理过的尼龙线沿剪口插入颈内动脉19~21mm,即将大脑中动脉起始部阻塞,结扎入端。假手术对照组穿入尼龙线长为10mm,其余操作与模型组完全相同。2.3动物分组除假手术对照组外,其余大鼠术后清醒即刻参考ZeaLonga5分制评分标准评分(0分,无神经损伤症状;1分,不能伸展对侧前爪;2分,向外侧转圈;3分,向对侧倾倒;4分,不能自发行走,意识丧失),并按照评分情况,将大鼠进
5、行随机配伍分为3组:①模型组;②人中内关针刺组;③曲池足三里针刺组。各组样本含量均为8。2.4针刺方法曲池、足三里组取左侧曲池、足三里,人中内关组取人中及左侧内关,电针频率为4~16Hz,波型为间断疏密波,刺激强度为1V,时间为30min,于15min时交换电极,1次/d。以上两组均在模型复制成功后第2天开始针刺,连续针刺2d。假手术对照组及模型组除不针刺外,亦经过抓取、固定等过程。2.5微循环监测方法各组大鼠均于第2天针刺时监测右侧海马CA1区微循环。大鼠戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,俯卧位固定于脑立体定位仪上,头皮正中切口,以前囟和矢状缝的交点作为中点,在向后4mm,右侧旁开2mm处用
6、10号针头钻一孔,将探头通过立体定位仪经此孔垂直入脑2mm,置于海马CA1区,即可应用激光多普勒微循环血流仪实时检测微循环的血流量。大鼠稳定10min后开始电针,记录电针前5min,电针1,10,20,30min,停针后20,40,60min的微循环血流量,以观察时间1min内的平均微循环血流量作为该观察时间的微循环血流量。2.6统计学处理实验数据以±s表示,同时间不同组采用单因素方差分析,同组不同时间采用配伍组方差分析,以P0.05为差异具显著性。3结果结果显示,与同时间点假手术组相比较,模型组、人中内关组及曲池足三里组大鼠海马CA1区微循环血流量在各时间点均降低,大部分时间点有显著
7、性差异(P4讨论研究脑血流的方法较多。目前激光多普勒血流计(laserdopplerbloodfloonitor,LDF)逐渐发展成为神经科学研究的重要工具。LDF原理是采用单色的内聚激光,以一可传递的光学纤维传递到生理组织。从移动的物体上反射的激光会出现多普勒效应,即频移。而周围静止结构反射的激光频率不变。反射光信号通过光学纤维传入探测器,由探测器通过探测频移,测定红细胞的速度。LDF以多普勒效应为检测基础,无需吸入或注射任何药物,不用等候检
此文档下载收益归作者所有