不同产地血竭凝血和抗血小板聚集作用的比较论文

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1、不同产地血竭凝血和抗血小板聚集作用的比较论文【摘要】目的考察不同产地血竭在凝血和抗血小板聚集方面的作用。方法采用毛细血管法测定凝血时间，体内血小板致聚剂——胶原和肾上腺素诱导小鼠血瘀模型。结果不同产地血竭对正常小鼠的凝血功能均有一定的抑制作用，可较明显抑制小鼠对血小板致聚剂诱发的血小板聚集作用。结论国产血竭和进口血竭均有一定的活血化瘀和抗血栓形成的作用。【关键词】血竭；凝血时间；血小板致聚剂Abstract:ObjectiveToassesstheactivityinbloodclottingand

2、antiplateletaggregationofdragonbloodfromdifferenthabitats．MethodsCapillarymethodeandcongestivemicemodelinduceddifferenthabitatshavesomeinhibitoryactionsonbloodclottingofhealthyKunmingmice，plateletaggregationinducedbyplateletactivationChinaandabroadhave

3、someeffectsonpromotingbloodcirculation，removingbloodstasisandanti-thrombosis．Keye(CT)；plateletaggregation血竭（dragonblood）是珍贵的中药传统品种之一，主要来源于棕榈科麒麟竭及百合龙血树属龙血竭，进口的血竭主要为棕榈科麒麟血竭。国产龙血竭与进口棕榈科的血竭相比，在化学成分上有较大差异.freelL∶1mg，批号05100241；I型胶原蛋白，NorthingtonBiochemicalC

4、orporation公司，1g分装，批号35E8048。1.2动物昆明小鼠，SPF级，雄性，体质量18～22g，购于广东省实验动物中心，合格证号2006A017。1.3仪器上皿电子天平FA2104（上海精密科学仪器有限公司）；钻石牌机械秒表（上海星钻秒表有限公司）；电动玻璃匀浆机DY89-1型（宁波新之生物科技股份有限公司）。1.4药品、试剂的前处理与配制血竭溶液：分别称取广西、云南、印尼、龙王、柬龙血竭固体分散体各10g，再分别称取广西、印尼血竭固体分散体各5g和2.5g，共9份，分别加100mL

5、注射用0.9%NaCl研磨均匀，即得9种不同类型和剂量的血竭溶液。复方丹参片溶液：复方丹参片3片加20mL注射用0.9%NaCl研磨均匀，即得15mg/mL丹参混悬液；地奥心血康溶液：地奥心血康胶囊10粒加100mL注射用0.9%NaCl研磨均匀，即得甾体总皂甙10mg/mL地奥混悬液。血小板聚集诱导剂溶液：精密称取Ⅰ型胶原01mg，加入75mL的生理盐水，用电动匀浆机冰浴下匀浆4h，再静置冷藏2d，临用前1d，加入20mL盐酸肾上腺素注射液，摇匀，定容到100mL，冰箱4℃冷藏,.freelm，

6、轻轻转动，自血液流入管内按动秒表、开始计时，血液注满后取出毛细管平放于水平台面，每隔10s向两侧倾斜一次，观察血液流动性，记录出现血液不再流动的时间［4］。2.2药物对胶原蛋白和肾上腺素诱导血瘀模型小鼠的保护作用［5］昆明小鼠240只，♂，按体质量分类,随机分组，每组20只，分组同2.1，每天按体质量给药，连续给药7d。末次给药1.5h后，小鼠尾静脉注射胶原蛋白和肾上腺素的混合诱导剂，诱发动物血栓性偏瘫甚至死亡，记录注射后10min内小鼠死亡数，计算恢复率以及存活时间。小鼠10min内存活计为恢复，

7、恢复率=每组恢复动物数/每组动物数×100%［6，7］，存活时间≥10min的，统一记录存活时间为10min。2.3统计学处理凝血时间数据以（±s）表示，用单因素方差分析（SAS统计软件，version9.0），以P＜0.05为差异有显著性；每组动物恢复数进行χ2检验，组间差异采用两两组间χ2检验（SAS统计软件，version9.0），以P＜0.05为差异有显著性；存活时间先进行F检验，检验方差齐性，再进行t检验。3结果3.1不同产地血竭制剂对小鼠凝血时间的影响经单因素方差分析，各给药组与空白组比

8、较差异均有显著性(P＜0.01)；给药组间进行比较，地奥心血康组、广西高剂量组、印尼中剂量组和高剂量组可较明显延长小鼠的凝血时间，印尼中剂量和高剂量组作用最强，此两组差异无显著性(P＞0.05)，其余给药组差异无显著性(P＞0.05)。由实验结果可知，广西和印尼血竭的延长凝血时间作用似有浓度相关性，印尼1g/kg组为有效浓度。复方丹参片，作为临床的常用活血化瘀药，延长凝血时间方面的作用并不很强。地奥心血康可较明显延长小鼠凝血时间，但与印尼组相比差异无显著性。见表1。表