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时间:2018-11-18
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1、灯盏乙素提纯工艺的正交设计实验优选论文姚旭,刘运美,罗星,黄进,赵娟妮,郑兴【摘要】目的通过提纯工艺的研究,提高灯盏乙素的纯度和得率。方法采用正交设计实验方案,选择灯盏乙素纯化最佳条件.freell,60%的乙醇溶解滤渣,酸化pH=1为最佳纯化工艺。结论该方法简单,操作简便,且能获得很好纯度和产率。【关键词】灯盏乙素;正交设计;纯化;高效液相色谱盏花始载于《滇南本草》,又名灯盏细辛,属于短亭飞蓬,归类菊科飞蓬植物。飞蓬属约有二百种以上,而能入药的短亭飞蓬只有3种,1974年以来,被云南省制药工业广泛用作制药原料(《云南省药品标准》)。灯盏花素制剂从20世
2、纪70年代开始应用于临床上,主要用于治疗高血压病、脑栓塞、多发性神经炎、慢性视网膜炎及脑血管意外所致的瘫痪症[1]。近年来有文献报道它治疗心脑血管疾病的主要活性成分为灯盏乙素(又名野黄芩苷)[2~4]。现在市售的灯盏花素多为含灯盏乙素90%左右的粗品,其进一步纯化工艺还没有相关文献报道。本实验采用正交实验法对其纯化工艺进行研究,并采用高效液相色谱法检测纯化后样品中灯盏乙素含量[5~7]。1仪器与试剂高效液相色谱仪(日本岛津公司LC2010A型);KQ-250DE数控超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司);电子分析天平BT25S(日本岛津)。灯盏花素(云南植
3、物药业有限公司);野黄芩苷(对照品110842-200504,中国药品生物制品检定所);乙醇(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);甲醇(色谱醇,天津市科密欧化学试剂有限公司);H3PO4(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);NaOH(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);水为双蒸水;其余试剂均为分析纯。2方法精密称取灯盏乙素粗品1g溶于磷酸盐缓冲溶液,加0.2mol/L的氢氧化钠使之全部溶解(pH8),加无水乙醇沉淀,过滤,滤渣用60%乙醇溶解,稀盐酸调pH=1值,有沉淀析出,过滤,滤渣水洗,50℃真空干燥,即得高纯度灯盏乙素。3结果3.1灯盏
4、乙素的测定3.1.1色谱条件色谱柱为C18柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(40∶60);检测波长335nm;流速1.0ml/min;柱温为室温。进样量10μl。3.1.2样品液的测定精密称取“2方法”项所得灯盏乙素样品用甲醇配成0.1mg/ml样品溶液。按“3.1.1”项下色谱条件进样。色谱图见图1。3.1.3标准曲线的制备准确称取野黄芩苷对照品10mg,于比色管中甲醇定容至10ml,即为浓度为1mg/ml对照品溶液。分别取0.25,0.5,1,1.5,2.0,2.5ml稀释至10ml,配成0.025,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25mg/m
5、l系列标准液,进样测定峰面积。以峰面积(Y)与进样浓度(X)进行线性回归,得回归方程为Y=1.0×107X-314548,r=0.9977,线性范围25.00~250.00μg/ml。3.1.4精密度实验精密量取0.05,0.1,0.2mg/ml的野黄芩苷对照品溶液按上述色谱条件,分别重复测定5次。计算RSD值分别为0.15%,0.19%,0.23%,表明测定方法精密度良好。3.1.5稳定性实验精密量取“3.1.2”项下样品液分别于0,1,2,4,6,8h内进样测定。测得RSD值为0.35%,表明灯盏乙素样品液在8h内稳定。3.1.6重复性实验取6份灯盏
6、乙素粗品,按“2方法”项下方法进行纯化,按“3.1.2”项方法配制样品液,按“3.1.1”项下色谱条件进样测定,计算RSD为0.15%(n=6),表明测定方法重复性良好。3.2正交实验结果分析根据灯盏乙素碱提酸沉的步骤及初步筛选的结果,正交实验设计考察的的因素确定为沉淀用乙醇用量(A)、溶解沉淀乙醇的浓度(B)、酸沉pH值(C),以灯盏乙素的纯度和得率作为考察指标,采用正交表设计,因素与水平见表1。表1因素水平(略)取灯盏乙素粗品按正交设计方案进行实验,测定,以灯盏乙素的百分含量和产率为综合指标进行分析。结果见表2。综合评分标准:以灯盏花乙素的纯度100
7、%为满分,得率以100%为满分;综合评分按得率占50%,纯度占50%。从表2中可以看出,各因素对灯盏乙素纯度的影响大小顺序为BCA,对得率影响的大小顺序为ACB。综合各种因素,提取工艺的最佳组合为A3B3C1。表2正交实验结果(略)3.3工艺验证实验以最佳纯化工艺纯化灯盏乙素粗粉5g,各3份,按最佳提取工艺纯化,母液回收再重结晶,HPLC测定灯盏乙素的含量。结果见表3。平均得率88.45%,纯度98.27%,说明此工艺稳定可行。表3验证实验结果(略)4结论本实验表明灯盏乙素碱提酸沉法重结晶的最佳工艺参数为每克样品用120ml乙醇沉淀,沉淀用60%乙醇溶解
8、,稀盐酸调pH=1,静置,滤过,真空干燥,产率和纯度较好。该方法简单,操作简便。
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