厄贝沙坦治疗的效果研究

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1、厄贝沙坦治疗的效果研宄委底市第三人民医院湖南委底417500【摘要】目的：评价联合黄葵胶囊与厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎患者的治疗效果。方法：病例选择时间段为2014年12月〜2015年5月，来源于我院住院部收治慢性肾小球肾炎患者，观察对象共计80例。按照数字随机表方法进行分组，共设置为2组,对照组/实验组分别纳入40例患者。对照组用药方案为厄贝沙坦，实验组用药方案为黄葵胶囊联合厄災沙坦。评价两组患者临床疗效、治疗前/治疗fe1浮功能相关指fe差异。结果：实验组临床总有效率为90.00%（36/40），明显高于对照组，经检验差异只有统计学意义（P<0.05）。治疗后，实验组尿素氮、血肌酐、24h

2、尿蛋白定量均明显低于对照组，经检验差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：慢性肾小球肾炎患者应用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗的效果确切，较单用厄贝沙坦的临床疗效更高，且更有利于对肾功能的恢复，价值值得肯定。【关键词】肾小球祌呀；厄災沙坦；黄葵胶囊；治疗效果慢性肾小球肾炎为肾脏常见慢性炎症性疾病。木病有进展的可能性，严重时造成患者肾功能受累，是诱发终末期肾袞竭的独立危险因素［1］。在对木病进行治疗中，己成熟的用药方案为厄贝沙坦等丙药，但有研宄中报道单用厄贝沙坦干预，对降低患者蛋白尿水平的敏感性差，可能影响部分患者的康复进程［2］。而联合黄葵胶囊，发挥其受体蛋白尿的直接作用机制，被认为能够显著提高

3、对患者的治疗效果［3］。为评价联合黄葵胶囊与厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎患者的治疗效果，木研究中收集2014年12月~2015年5月期间来源于我院住院部收治慢性肾小球肾炎患者共计80例作为研究对象，经数字随机表分组后，对比单用厄贝沙坦（对照组）与联用厄贝沙坦+黄葵胶囊（实验组）的临床治疗效果，将研究数据整理并报告如下：1资料与方法1.1一般资料病例选择吋间段为2014年12月〜2015年5月，来源于我院住院部收治慢性肾小球肾炎患者，观察对象共计80例。按照数字随机表方法进行分组，共设置为2组，对照组/实验组分别纳入40例患者。两组患者基线资料分别为：对照组中男性28例，女性12例，年龄区间29~

4、70周岁，平均为（38.6±1.8）岁，病程区间1〜10年，平均为（4.5±0.9）年；实验组男性26例，女性14例，年龄区间28〜69周岁，平均为（39.5±2.3）岁，病程区间1~9年，平均为（4.3&plUSmn;0.8）年。对比两组患者基线资料，经检验无统计学差异（P>0.05）,有可比性。1.2方法两组患者明确诊断后均给予基础治疗，有合并高血压者联合降压类药物治疗，有合并感染者联合抗感染类药物治疗。在此基础之上，采取不同用药方案：1.2.1对照组对照组用药方案为厄贝沙坦。厄贝沙坦，用药剂量150.0mg/次，经口服途径给药，频率为1次/d。

5、连续用药2个月。1.2.2实验组实验组用药方案为黄葵胶囊联合厄贝沙坦。厄贝沙坦给药方法与剂量同对照组标准一致；黄葵胶囊，用药剂量5粒（规格：0.15g/粒），经IJ服途径给药，频率为3次/d。连续用药2个月。1.3观察指标评价两组忠者临床疗效、治疗前/治疗后肾功能相关指标差异。临床疗效评价标准为：（1）显效，患者经用药干预后尿蛋白转阴性或24h尿蛋白定量恢复正常值；（2）有效：患者经用药干预后尿蛋白减少（++），24h尿蛋闩定量显著改善；（3）无效：患者经用药干预后以上指标均未见改善或病情反加重。肾功能评价指标包括：（1）尿素氮；（2）血肌酐；（3）24h尿蛋白定量。1.4数据处理对本组研宄

6、的数据采用SPSS13.0统计软件进行分析。临床疗效为计数资料，用例数（n）表示，组间率（％）用χ2检验；肾功能评价指标为计量资料，用“均数±标准差”表示，组间比较用t检验。当P<0.05吋，认为检验有统计学差异。2结果2.1临床疗效对比实验组临床总有效率为90.00%（36/40）,明显高于对照组，经检验差异具有统计学意义（PC0.05）。见表1数据。3讨论慢性肾小球肾炎为临床典型疾病，本病起病较为隐匿，且病程较长，临床表现以水肿、血尿、蛋白尿为主。临床治疗已成熟的用药方案为厄贝沙坦，此类药物虽可有效改善血流动力，选择性扩张出球小动脉，但由于U服下的完全缓解率较低，对

7、肾血管阻力以及尿蛋白水平的控制效果不佳，故单用下对部分患者的疗效不够敏感。从中医的观点出发，慢性肾小球肾炎属于“虚劳之症”，患者蛋白尿的异常则为“水肿之症”。慢性肾小球肾炎的发病病机在于：脾肾两虚、热毒入侵、湿热致瘀、日久阻络，进而导致患者病情反复迁延，治愈难度人。从病机入手，中医认为对慢性肾小球肾炎的治疗应当遵循“湿热解毒、活血化瘀”的基本原则。故本研究中在对照组单用厄W沙坦的基础之上联合黄葵胶囊进行干预。