失血性休克及抢救实验报告

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1、失血性休克及抢救[目的]1．学习动脉插管测量和记录动脉血压并观察神经体液因素对动脉血压的调节作用；2．复制家兔失血性休克模型，探讨失血性休克的发病机理并分析抢救措施。[动物]家兔，体重2.5~3.5kg，性别不拘。[药品]20%乌拉坦、1%普鲁卡因、0.9％氯化钠注射液、125U/ml肝素溶液、7.5％高渗盐水、5％葡萄糖、低分子量右旋糖苷、氨茶碱、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、地塞米松、多巴胺、酚妥拉明、肾上腺素、异丙肾上腺素。[器材]手术器械，注射器（1ml、5ml、10ml），动脉插管，压力换能器、生物信号采集处理系统、呼吸

2、机。针头（9号、16号）、头皮针、动脉导管、气管插管、兔手术台、听诊器、压力换能器、HX200型呼吸流量换能器、RM6240多道生理信号采集处理系统、输血输液装置、微循环观察装置。[方法]1.仪器安装、调试将压力换能器固定于铁支架上，其位置应与仰卧家兔心脏在同一平面，输出线连接生物信号采集系统。在电脑的实验软件中找到循环系统，进入系统的实验信号记录状态，调节仪器参数。2．家兔麻醉及实验前准备家兔称重后耳缘静脉缓慢推注20%乌拉坦5ml/kg体重。静推麻醉药品速度不要太快，同时观察家兔的结膜反射、瞳孔大小、呼吸心跳等生命体征。

3、待动物麻醉后，将其仰卧固定于手术台上，固定四肢，用棉绳钩住门齿，将绳拉紧并缚于兔台铁柱上。①分离颈总动、静脉及颈部神经：手术局部剪毛，颈前正中切开皮肤6-8cm，用止血钳钝性分离软组织及颈部肌肉，暴露气管、颈总动脉、颈静脉、迷走神经，用玻璃分针仔细分离右侧神经，穿细线。②分离股动脉：剪去腹股沟内侧被毛，分离一侧股动脉，做动脉插管，以备放血用。③分离气管：分离气管，做气管插管，插管一端连接呼吸流量换能器。④暴露小肠襻：在腹部左侧距中线5cm处剪毛，做长度约6cm的纵行切口，打开腹腔。将小肠襻置于微循环观察盒内，利用医学图象分析

4、系统，打开微循环测量项，通过计算机采集图象，观察失血前后微循环变化。⑤动脉插管：结扎左颈总动脉远心端，用动脉夹夹住近心端，在动脉下再穿一根线备用。用眼科剪在靠近结扎处动脉壁剪一V字型切口，将充满肝素的动脉插管向心脏方向插入颈总动脉内，扎紧固定。3.观察记录正常血压及神经体液调节和药物刺激对血压的影响①打开动脉夹，描计一段正常血压波动曲线作为对照，记录收缩压、舒张压和平均动脉压。②调节电刺激器，以中等强度（从3V开始逐渐增强到合适强度）、频率30Hz、波宽为2ms的连续电脉冲刺激右侧迷走神经，记录血压变化。③待血压恢复正常后，

5、静脉注射0.1g/L去甲肾上腺素0.3ml，记录血压变化；待血压恢复正常后，静脉注射0.01g/L乙酰胆碱（0.1ml/kg），记录血压变化。4.失血性休克模型的复制及抢救。[实验结果]1.实验前观察雄兔，体重2.778kg，毛色、唇色正常，泄殖孔处微黄，呼吸音未见异常。1.实验步骤（1）颈动脉、气管插管；心电图①动脉插管后BP一度高至130mmHg（SP），插管时发现有血栓存在，使抽血困难，脉压下降，后结扎该处在血栓下方重新插管。②剪开气管时出血较多（可能剪到环状软骨附近，血供丰富），气管插管时发现气管中有较大血块，可能为

6、手术中有血液进入气管导致，但也有可能是实验动物自身问题。同时当插管深入时，家兔剧烈挣扎。实验过程中，插管中有较多痰液，导致呼吸波不正常。③心电图插针后始终有基电波干扰，图像无法正常解读。（2）微循环观察微循环情况良好，红细胞清晰可见，Cap、靠近小动脉的Cap中RBC均多而快。（3）建造休克模型从颈动脉处抽血60ml左右（因血栓存在，开始时抽血少而慢），血压下降至40mmHg左右，经过15min代偿，血压回升不明显，认为模型建造成功，血气分析后开始救治。（4）救治：药物目的现象生理盐水50ml补充血容量SP上升至90mmHg

7、左右，DP>50mmHg,脉压差40mmHg左右NaHCO39ml纠酸SP进一步回升，DP、脉压差未见明显变化地塞米松0.3ml抗炎无明显变化右旋糖酐7ml改善微循环，消除血管内红细胞聚集和血栓形成DP降至40mmHg左右，故停止酚妥拉明0.32ml扩血管SP、DP下降自体血/生理盐水混合液（1:1）补充血容量，升血压见微循环明显改善，SP>90mmHg,DP约70mmHg，脉压差下降（5）尸检：①明显肺水肿②颈总动脉插管处有明显血栓③心脏略大，包膜增厚④气管内有泡沫样液体（6）血气汇总正常休克救治后Na(mmol/L)14

8、1136140K(mmol/L)3.02.83.0Cl(mmol/L)102————TCO2(mmol/L)309â14áBUN(mg/dL)17————Glu(mg/dL)189————Hct%PCV351916pH7.4317.187â7.212áPCO2(mmHg)43.522.5â