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时间:2018-11-14
《含riz1 pr结构域融合蛋白的原核表达、提纯与》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、含RIZ1PR结构域融合蛋白的原核表达、提纯与[摘要]目的:表达与提纯RIZ1第1个至第200个氨基酸含PR结构域的活性GST融合蛋白质(GSTPR200融合蛋白)。方法:设计引物以含人RIZ1cDNA全序列的pRIZ1RH质粒为模板克隆获得目的基因片段,测序核对后经EcoRⅠ与XhoⅠ双酶切,以正确阅读框架插入相同酶切的pGEX6P3中,经转染与IPTG诱导表达筛选到阳性大肠杆菌克隆并提纯该融合蛋白质。分别采用SDSPAGE蛋白电泳法、质谱分析法及组蛋白甲基化转移酶(HMT)测定法鉴定其性质与功能。结果:获得的纯化融合蛋白质相对分子质量约为4700
2、0,其CPM值明显高于对照组(P<001),且与作用时间呈正相关。结论:所构建的融合蛋白原核表达系统能有效表达活性GSTPR200融合蛋白,可供大量提取作进一步研究。 [关键词]RIZ1蛋白;PR结构域;表达载体;组蛋白甲基化作用 RIZ1是功能性筛选能与视网膜母细胞瘤(RB)肿瘤抑制因子相结合的蛋白质时分离出来的基因。已发现由于不同启动子的作用,RIZ1可以表达两种蛋白产物,即氨基端含有PR结构域的全长产物RIZ1(1719个氨基酸),以及除缺少RIZ1氨基末端200个氨基酸(包含PR结构域)外其余序列与RIZ1完全相同的RIZ2[1]。
3、研究表明,RIZ1而非RIZ2具有肿瘤抑制特性。一般来说,RIZ1定位于人染色体1p36,为多种不同类型人癌组织所缺失[2]。许多人类肿瘤,如肝癌、结肠癌、神经母细胞瘤、肺癌、黑素瘤、骨肉瘤的组织中出现RIZ1而非RIZ2表达沉默[35]。我们初步研究也发现,人乳腺癌组织中存在RIZ1mRNA表达的改变[6]。人癌组织和细胞株中RIZ1错义失活性突变均出现在PR结构域内或其附近[7]。在乳腺癌细胞系、肝癌细胞系中由腺病毒介导的RIZ1表达可以造成细胞G2M期阻滞和(或)细胞凋亡[35]。更重要的是基因敲除鼠若无RIZ1表达而仅有RIZ2表达,则易发生
4、胃癌和B细胞淋巴瘤[7]。通过以上研究可以确定PR结构域与肿瘤的发生有直接联系,因此,目前认为RIZ1抑制肿瘤的作用与其PR结构域有关。为了更好地研究RIZ1PR结构域的功能与结构,我们采用基因工程技术合成并提纯了RIZ1氨基末端含PR结构域的200个氨基酸的融合蛋白,并初步探讨了其体外功能,现报道如下。 1材料与方法 11材料pRIZ1RH质粒由本研究组保存;原核表达载体质粒pGEX6P3购自AmershamBiosciences公司,是一种融合蛋白表达载体,含一个可编码谷胱甘肽S转移酶(GST)的读码框架,其下游有多克隆位点,插入符合相应读码
5、框架的外源基因片段,在IPTG的诱导下可表达出与GST相融合的蛋白质;大肠杆菌CM1061菌株(购自NeidMaxiKit)为QIAGEN公司产品;限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ购自Fermentas公司;T4DNA连接酶购自Nea公司;人组蛋白H3购自upstate公司;AdenosylLMethionine,S[methyl3H]购自PerkinElmer公司;BioRad蛋白测定试剂盒购自BIORAD公司。 12PCR引物的设计与合成目的基因为含PR结构区的PR200基因片段,位于RIZ1全基因序列的第1~600个核苷酸(nt1600)。通
6、过GenBank检索RIZ1的cDNA序列,采用DNAStar软件设计PCR引物,上游引物(GSTPR200P1)序列为:5′ACCGAATTCCATGGAAGTGAGGCTTTTCCCTTC3′,含EcoRⅠ酶切位点及启始密码子;下游引物(GSTPR200P2)序列为:5′CTCCTCGAGTCATTATGCAGAGGTGAAATCTGGCT3′,含终止密码子及XhoⅠ酶切位点。引物由Invitrogen公司合成。 13目的基因的PCR扩增以pRIZ1RH质粒为模板,以GSTPR200P1、GSTPR200P2为引物,采用PfuDNA聚合酶PCR
7、扩增目的基因。阴性对照以等量去离子水代替模板。其反应条件为:95℃13min热启动;95℃30s,55℃30s,72℃60s,30个循环;最后72℃延伸10min。取PCR产物5μl,DNAMarker1μl,经2%琼脂糖凝胶电泳后,在紫外灯下观察结果。产物纯化后经ABIPRISMTM310型基因分析仪(PERKINELMER)测序确认。 14重组载体的构建 141PCR反应产物的纯化将以上PCR产物点样于2%的琼脂糖凝胶进行电泳,使用PCR产物纯化试剂盒纯化回收,用20μl去离子水溶解,取1μl在2%琼脂糖凝胶电泳上检查,纯化成功后-20℃贮存
8、。 142载体pGEX6P3的制备将原核表达载体pGEX6P3转入大肠杆菌CM1061菌株。挑取单个菌落培
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