国产保健食品产品注册申请流程（保健品注册5）

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1、国产保健食品产品注册申请流程*需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长30日。  延长审查时限,从收到最后一次补充资料之日起开始计算。进口保健品注册申请流程进口保健食品在境外转让进口保健食品在境内转让进口保健食品再注册申请流程省时　1、有专业技术群体、精通申报程序，能合理安排申报流程。　2、熟悉国内各检验机构情况，合理安排检验机构和检验时间。　3、熟悉相关法规，避免违规行为导致的时间拖延。　4、有强大的专家顾问群，有丰富的申报经验，对审报资料能做到完善合理，减少评审驳回的可能性，可减少重新复核，检验和二次上会时间。省钱　1、你如果资料准备不充分不完善，就需多次补充资料，多

2、次往返北京，增加支出费用。　2、本公司代理申报成功率高，可减少二次检验，二次申报费用。　3、节省你往返北京的人员工资，差旅费，公关费及其他不可预支费。 4、减少专门聘请申报人员的支出。省心  1、我们有丰富的申报经验，精通相关法规，所有的工作都由我们负责，您不必为产品申报过程中出现的各种各样的烦琐的问题费心。  2、我们来协调申报过程中涉及的各个机构的关系，您不必为这些关系费心。（1）全程代理申报    客户全程委托本公司进行保健食品的申报工作，客户将申报所需的样品、初步资料交给本公司，由本公司安排检验、跟踪检验过程、协调各机构的关系、整理技术材料、送审、修订技术资料、取证等全部工作。（2

3、）部分代理    本公司只承担申报过程中的部分工作。包括：    A、部分检验已经完成，由我公司安排剩余部分检验，并完成        SFDA（MOH）的申报工作。    B、检验全部完成后，由本公司完成SFDA(MOH)的申报工作。    C、客户申报的产品经过SFDA(MOH)评审委员会评审后，需要进        一步补充申报资料的，由本公司完成后续工作。    D、未通过审批的产品的复核工作。（3）单项技术服务    A、调整和设计产品配方；    B、编制产品质量标准；    C、改进和设计产品生产工艺；    D、编制产品的配方依据；    E、提供产品检验方法；　    F

4、、查询科学文献依据。（4）顾问服务    A、产品评审前的预审核；    B、检验过程中的技术问题咨询；    C、申报过程中的技术问题咨询。（5）信息咨询服务    A、产品评审前的预审核；    B、检验和申报过程中的技术问题；    C、销售有关卫生部/国家食品药品监督管理局健康相关产品最新       法规及技术资料等。（6）技术转让　  对已批准或正在批准的产品进行转让或促成转让，并为您推荐合作伙伴。（7）提供产品广告、公司形象的网上宣传　  利用我们的网站（中国健康产品信息网）为您提供产品广告、公司形象的网上宣传。