反义c-myc对mcf-7细胞htert基因表达抑制作用的研究

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1、泸州医学院硕t学位论文反义c-myc对MCF-7细胞hTERT基因表达抑制作用的研究姓名：马莉申请学位级别：硕士专业：病理学与病理生理学（遗传）指导教师：税青林20040501反义c-myc对MCF-7细胞hTERT基因表达抑制作用的研宄摘要目的：研究脂质体LipfectAMINETM（LR）介导的c-myc反义寡核苷酸（ASODN）对MCF-7细胞端粒酶催化亚单位hTERT基因表达的抑制效应，进一步阐明c-myc对hTERT基因的调控作用，并为针对端粒酶活性抑制的乳腺癌的基因治疗提供理论依据。方

2、法：培养MCF-7细胞，待细胞生长状态良好并达到指数生长期时，根据所购脂质体的厂家推荐剂量，按照每孔脂质体200（11，寡核苷酸500gl的剂量配成转染复合物，加入各孔细胞中。研宄设置对照组、LR-SODN组及LR-ASODN组，每组6个复孔。在转染24小吋、48小吋、72小吋后，分别收集各组细胞，用UNIQ柱式TRIZOL提取法提取各组总RNA,按MMLV一步法PCR（略作改进）进行hTERTmRNA表达的检测，紫外凝胶成像分析仪进行凝胶电泳产物的灰度扫描，以hTERT与内对照引物（3-肌动蛋白

3、（（3-actin）的比值表示hTERTmRNA相对表达量。实验重复5次。数据进行单因素方差分析，ct=0.05。结果：1.1.2%变性甲醛琼脂糖凝胶电泳分析RNA提取样品显示28S和18S两条清晰带，前者的质量是后者的2倍，表明RNA提取成功，提取样品可用作RT-PCR的扩增模板。2.RT-PCR扩增产物凝胶电泳分析显示：各组在PUCMixMarker145bp处均可见明暗不一的hTERT扩增条带，于540bp处可见明暗一致的p-actin扩增带；3.凝胶灰度扫描以hTERT和内参照引物P-ac

4、tin的灰度比值表示hTERTmRNA相对表达量。对照组的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.705、0.713、0.753、0.724和0.733；LR-SODN组24小吋的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.704、0.714、0.750、0.724和0.731；48小时的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.703、0.713、0.747、0.726和0.730；72小时的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.699、0.716、0.742、0.719和0.730；LR-

5、ASODN组24小时的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.589、0.612、0.538、0.614和0.701;48小吋的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.289、0.218、0.274、0.265和0.254；72小时的5组hTERTmRNA相对表达量分别为0.148、0.136、0.131、0.159和0.143。单因素方差分析显示，LR-ASODN作用于MCF-7细胞24、48、72小吋吋hTERTmRNA相对表达量分别与LR-SODN、对照组相比有显著性差异（P<0.01）

6、，LR-SODN作用于MCF-7细胞24、48、72小时时hTERTmRNA相对表达量分别与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）。并且ASODN对MCF-7细胞hTERT基因的抑制效果随时间推移而逐渐升高。结论：1.LR介导的c-mycASODN能冇效抑制MCF-7细胞中端粒酶hTERTmRNA表达水平，且抑制效果随着时间的延长逐渐明显。木研究通过抑制hTERT的促进因素一c-myc来改变hTERT活性，从逆向的角度进一步证明c-mycX寸hTERT基因表达具有正向调节作用；2.结合继往c-my

7、cASODN能有效抑制MCF-7细胞的生长及其c-myc蛋白表达的研究结果，推测艽机制为：LR介导c-mycASODN通过封闭c-myc基因抑制其蛋白表达，下调hTERT基因表达，进而丁调端粒酶活性，使细胞生长受到抑制。3.通过c-myc反义寡核苷酸封闭c-myc基因表达，下调hTERT基因表达水平，降低端粒酶活性，是一条可行性的肿瘤治疗策略。关键词c-myc基因；反义寡核苷酸；hTERT；逆转录PCR（RT-PCR）Studyontheinhibitiveeffectofliposome-med

8、iatedc-mycantisenseoligonucleotideontelomeraseactivityandhTERTgeneexpressionofMCF-7cellsAbstract：Objective:Thepurposeofthisstudywastoinvestigatetheinhibitiveeffectofliposome(LipfectAMINETM，LR)-mediatedc-mycantisenseoligonucleotide(ASODN)onhuma