庆大霉素生产工艺

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1、硫酸庆大霉素生产工艺流程班级08药剂姓名汪骏学号08314028硫酸庆大霉素工业发酵的总流程图孢子悬浮液的制备流程及工艺要求设备：蒸汽灭菌柜双人净化工作台操作步骤1.分装纯化水至三角瓶，每瓶装150mL左右。2.组装接种瓶及接种皮管，组装严密，包扎结实。3.以上器材及接种用具灭菌，125±1゜C，60min。4.在缓冲间穿好无菌衣，戴上无菌口罩，进入洁净室，符合人流﹑物流进出程序。5.用酒精棉球擦拭超净台面﹑双手，先擦台面，后擦手。6.开启超净台通风，观察风速是否正常，将接种瓶、皮管、无菌水、接种铲及斜面摆在洁净台上。7.将灭菌纯化水倒入茄子瓶中，一瓶纯化水倒两只茄

2、子瓶。8.用接种铲将孢子刮下制成孢子悬浮液，用力适度，勿刮出培养基碎屑。9.打开接种瓶瓶口，将孢子悬浮液全部倒入接种瓶中，注意不要倒在瓶口处，然后重新组装好接种瓶及接种皮管。10.制备完毕关闭洁净台，出洁净室，符合人流、物流进出程序。物料指标物料编号物料名称投产数量0601013纯化水150-200ml---子斜面孢子4支一级种子发酵培养实际培养参数控制培养参数控制培养时间罐温罐压空气压力空气流量搅拌时间48小时左右37度0.06MPa0.1MPa30m*3/h--镜检镜检步骤1.取样打开蒸汽阀先灭菌，然后关蒸汽阀，打开取样阀取样。取样完毕后关阀，再次打开蒸汽阀灭菌

3、，关闭。2用载玻片沾取一薄层发酵液，加热以使发酵液固定在载玻片上，然后滴加美兰溶液进行染色，在显微镜下观察目的菌的菌丝形态。3.配制酚红肉汤培养基，在培养基中加入发酵液在恒温箱中进行培养。一定条件下观察培养基颜色的变化来判断是否染菌。4.另取样用粘度计测粘度。一级种子镜检1.正常标准菌丝形态：实团，网团，边散，伸展，原生质充足。无菌度:正常，即无杂菌污染。3.实例批号21011097一级种子镜检生长指标生长时间菌丝形态菌丝数量杂菌情况22h小网、分支短量少正常30h网团、实团量一般正常38h网团、较伸展量较多正常46h实团、边散量多正常51h实团、伸展量多正常二级种

4、子的培养进料状况表4二级种子培养进料状况物料编号物料名称投料量生产单位批号0101009淀粉150Kg卫辉玉兰公司06090140101006玉米粉40Kg自制09070010101007豆饼粉100Kg自制09070090101003蛋白胨25Kg滑云东升公司09060130101002硫酸铵4Kg中石化岳阳公司09060040101004硝酸钾0.4Kg交城晋盛公司09030020101001轻质碳酸钙25Kg焦作兰冠耀公司09050030103272氯化钴30g上海先金公司0903090101016泡敌0.6L开封树脂厂090501306010073.2t饮用

5、水二级种子镜检1.正常标准菌丝形态：网团，边散，伸展，连片、原生质充足。无菌度:正常，即无杂菌污染。2.实例批号21011097表5二级种子镜检生产指标生长时间菌丝形态菌丝数量杂菌情况4h散网、连片量多正常8h大网片、伸展量多正常12h大网片、伸展量多正常16h大网片、伸展量多正常实际培养参数控制表6二级培养参数控制指标培养时间罐温罐压空气压力空气流量搅拌时间24小时左右37度0.03MPa0.7MPa170m*3/h--三级种子发酵进料状况表7三级种子培养进料状况物料编号物料名称投料量生产单位批号0101009淀粉550Kg卫辉玉兰公司06090040101006

6、玉米粉120Kg自制09070010101007豆饼粉360Kg自制09070090101003蛋白胨60Kg滑云东升公司09060130101002硫酸铵10Kg中石化岳阳公司09060040101004硝酸钾1Kg交城晋盛公司09030020101001轻质碳酸钙75Kg焦作兰冠耀公司09050030103272氯化钴120g上海先金公司0903090102034淀粉酶150g北京东升公司09040030101016泡敌3L开封树脂厂0905013三级种子镜检1.正常标准菌丝形态：散网、伸展，连片、量多。无菌度:正常，即无杂菌污染。2.实例批号301/327表9

7、三级种子镜检生产指标生长时间菌丝形态菌丝数量杂菌情况3h散网、连片、伸展量多正常7h大片散网、伸展量多正常11h大片散网、伸展量多正常15h大片散网、伸展量多正常提炼车间生产概况和流程提炼组的任务是将庆大霉素从来自发酵车间的发酵液中提炼出来，同时也负责本车间低单位稀氨洗脱液和成盐炭脱车间活性炭滤饼中庆大霉素的提取，并最终得到含庆大霉素的洗脱液，送入浓缩岗位浓缩。庆大霉素与其他物质的分离采用阳离子交换树脂，这是基于庆大霉素的弱碱性实现的。用浓氨解析，阴离子交换脱色。提炼车间流程图提炼车间流程简介酸化、中和操作方法1.备好酸化用盐酸、中和用10mol/LNaOH，压