略论手足口病的免疫学指标变化

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1、略论手足口病的免疫学指标变化摘要：目的：探讨手足口病（HFMD）免疫学指标变化。分析固有免疫在手足口病中作用，细胞免疫的改变（T细胞亚群的改变即Th17/Treg细胞比例失衡情况）、体液免疫、各种细胞因子的变化。论证无论细胞免疫还是体液免疫都与之有密切的关系。宿主的免疫应答决定了肠道病毒感染的结局，机体免疫系统激活导致免疫失衡，使促炎细胞因子/抗炎细胞因子异常分泌，引起炎症反应，而肠道病毒感染机体后，T或B淋巴细胞及细胞因子等何者发挥更重要作用及作用机制需要更加深入的研宄。关键词：手足口病免疫学指标变化机体免疫系统手足口病（HFMD）的发病机制尚不明确，由于肠

2、道病毒复制并引起病变的部位比较广泛，因此推测宿主免疫系统在发病过程中起重要作用。多数研究表明，肠道病毒感染机体后刺激其产生一系列免疫应答（包括固有免疫和特异性免疫），可能与感染后病情轻重及不同临床转归有关。、固有免疫在手足口病中作用固有免疫是机体抵抗微生物的第一道防线，可对入侵的病原体发挥非特异性抗感染效应，并参与特异性免疫应答。固有免疫系统包括组织屏障、免疫细胞和免疫分子，其中自然杀伤细胞在HFMD发病机制中起重要作用。NK细胞是有别于T细胞、B细胞的一类非特异性免疫细胞，其特异性的表面标记为CD16和CD56，以自然杀伤活性为主，高表达CXCR1、CX3C

3、R1及ChemR23受体，因此细胞能趋化招募至炎症部位。EV71感染后，NK细胞聚集于感染灶，在各种细胞因子的作用下被活化，杀伤被感染的细胞；同时又能分泌可溶性细胞因子IFN、TNF,干扰肠道病毒的复制，并招募活化的中性粒细胞、树突状细胞、巨噬细胞，从而触发特异性、非特异性免疫应答，增强机体抗感染的能力。二、细胞免疫的改变1.T细胞亚群的改变T淋巴细胞是重要的免疫细胞，在人体抗病毒感染中起着重要作用，T淋巴细胞活化是体内特异性免疫应答的重要环节，它主要反映机体的细胞免疫功能状态。根据T淋巴细胞表面的不同标记和功能可分为CD4和CD8两个亚群。人体正常的免疫应答

4、过程中，CD4十T细胞、CD8十T细胞起着重要的调节作用，CD4十T细胞又称辅助性T淋巴细胞（Th），受抗原刺激，在不同细胞因子作用下分化成不同的亚群，包括Thl，Th2,Thl7细胞和调节性T细胞，CD4十T细胞提供刺激信号辅助B细胞活化，通过体液免疫抵抗病毒侵害；CD8十T细胞是抑制性T淋巴细胞，对免疫应答具有抑制作用，同时能通过释放细胞因子或直接与靶细胞接触清除病毒。CD4十/CD8十比值是反映T淋巴细胞功能状态的一项重要指标。2.Th17/Treg细胞比例失衡已有研宄者认为正常人体内不仅存在着Thl/Th2平衡，而且存在着Thl7/Treg平衡。CD4

5、十T细胞的两个亚群Thl7和Treg成为近年来免疫学研究的热点。任何一个T细胞亚群的失调都会损伤T细胞介导的机体免疫应答反应。Treg,Thl7和细胞因子形成一个网络，促炎性Thl7细胞与抑制性Treg细胞之间平衡的打破在很多炎症及自体免疫疾病的发病机制中起重要作用。调节性T细胞（Treg细胞）是一类具有免疫抑制作用的T细胞亚群，其表面主要表达CD4，CD25,CD127,GITR（激素诱导的肿瘤坏死因子受体）、CTLA-4（T淋巴细胞毒性相关抗原一4）、Foxp3（叉头翼状转录因子），其中Foxp3是重要的转录调节因子，对Treg细胞的分化及功能维持起着重要

6、的作用。活化的初始CD4十T细胞在TGF-p的作用下诱导Foxp3表达，分化成CD4十CD25十Treg细胞，它能够分泌IL-4，IL-10和TGF-p，对效应T淋巴细胞具有抑制作用，Treg细胞介导的免疫抑制机制可能通过三条途径发挥作用：（1）通过细胞一细胞直接接触方式进行，细胞间接触需要Treg表面表达的CTLA-4以及效应T细胞表达的CD28,Treg和效应性T细胞的相互作用能够诱导大量的双加氧酶产生，继而经色氨酸代谢途径下调效应性T细胞的功能；（2）Treg细胞通过分泌细胞因子IL-10和TGF-p等对效应T细胞发挥抑制作用；（3）Cederbom等报

7、道CD4十CD25十Treg和CD4十CD25-T细胞与抗原提呈细胞（APC）共同培养后，APC表面的B7-1B7-2分子及其mRNA表达均下降，因此推测CD4+CD25十Treg也可能通过抑制APC表面的共刺激分子产生来实现其功能。辅助性T细胞17（Thl7）是近年来确定的一种新的CD4十辅助型T细胞亚型，因其成熟细胞特征性的分泌白细胞介素17而得名，与炎症反应和自身免疫性疾病发生有关。活化的CD4十T细胞在TGF-p和IL-6同时存在的情况下，经由STAT3通路活化ROR-yt向Th17细胞方向分化，TGF-p可以上调Thl7细胞上的IL-23R表达，IL

8、-23对维持Thl7细胞的存活和扩增起