急性胃肠炎的药物治疗及分析

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1、急性胃肠炎的药物治疗及分析郑丽霞（黑龙江省鸡两矿业集团总医院158100）【中图分类号】R573【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）8-0254-02急性胃肠炎是指进食被病原微生物及其毒素污染的食物、饮食不当等原因引起的胃肠道黏膜急性炎症性改变。急性胃肠炎是夏秋季的常见病、多发病,潜伏期多为12〜36小时。临床上表现为不同程度的腹痛、腹泻、恶心、呕吐和腹部不适等症状，严重者可导致脱水、酸中毒、甚至休克。1临床表现症状与致病因子的性质、作用时间的长短、患者的耐受力以及胃肠道累及的范围有关。起病突然，可有腹痛、腹泻（伴或不伴血液和

2、黏液）、厌食、恶心、呕吐、发热、腹鸣和周身不适等。如呕吐引起液体的过度丢失，则会发生代谢性碱中毒，如腹泻更明显，则容易出现酸中毒，过度的呕吐或腹泻会引起低钾血症和低钠血症，严重者可导致脱水和休克，并伴有少尿性肾袞竭。2药物治疗2.1药物作用和机制甲氧胺主要作用在上消化道，提高静息状态胃肠道括约肌的张力，阻滞胃-食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强镇吐效应。山從菪碱異有明显的外周抗胆碱能作用，使乙酰胆碱所引起痉挛的平滑肌松弛，选择性缓解胃肠道、胆道痉挛及抑制蠕动，并解除血管（尤其是微血管）痉挛，改善微循环。地芬诺酯是哌替啶的衍生物，直接作用于肠平滑肌，

3、通过抑制肠黏膜感受器而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠黏膜的接触，促进肠内水分的重吸收。思密达（蒙脱石散剂）能与黏液蛋白结合，保护肠黏膜，对病毒、细菌和细菌毒素只有极强的吸附能力，可减少这些攻击因子的致病作用，具有显著的止泻作用。氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，主要阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）,作用广泛。小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量吋直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。可抑制体温调节中枢，使体温降低，阻断外周α肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降。诺氟沙星为氟喹

4、诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，它通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡，在体外对多重耐药菌亦具抗茵活性。庆大霉素为氨基苷类抗生素，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都冇良好的抗菌作用，其作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。氨苄西林为广谱半合成青霉素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。红霉素属大环内酯类抗生素，属于抑菌剂，但在高浓度吋对某些细菌也具杀菌作用。它透过细菌细胞膜，在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t

5、-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。头孢噻肟钠为第三代头孢菌素，抗菌谱广，主要与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，使转肽酶酰化，抑制细胞壁的合成，使细胞分裂和生长受到抑制。2.2治疗药物的选用呕吐可予以甲氧氯普胺(胃复安)10mg，严重呕吐且已排除外科急腹症，可每日肌内注射氯丙嗪25〜lOOmgo腹痛可予以胃肠解痉药如山莨菪碱10mg，严重者可每4小吋或6小时1次肌内注射哌替啶50mg,应该避免使用吗啡，因为其会加重肠道肌肉张力，从而加重呕吐。腹泻可予以抑制肠蠕动的止

6、泻药物如地芬诺酯5mg，3〜4次/d，思密达1包，3次/d。通常不使用抗生素，因为急性细菌性胃肠炎常常是自限性的，为防止肠道病原菌的全身播散和肠道正常寄生菌的继发侵入是重要的。如志贺菌感染，应给予静脉滴注氨苄西林治疗，50〜lOOrng/(kg·d),共用5〜6天，如系氨辛西林耐药菌株，则用第三代头孢菌素(如头孢噻肟钠)，对病情严重，怀疑冇败血症的婴儿，静脉应用第三代头孢菌素。对空肠弯曲菌使用红霉素效果较好，剂量为30〜40mg/(kg·d),分3次，共治疗5天。在非侵袭性细菌性腹泻，例如产毒性、致病性大肠埃希菌引起的腹

7、泻，诺氟沙星0.5g,共5〜7天，或庆大霉素5〜7.5mg/(kg·d),分3次口服（小于7天的新生儿每日用5mg/kg,分2次口服）。在暴发流行时，治疗应持续到大便培养产毒性或致病性大肠埃希菌阴性为止（通常3〜5天）。对新生儿胃肠炎不使用抗肠蠕动或止泻药，因抑制肠活动不仅增加肠道病原菌在宿主内形成持久的定植，而且明显地使水分在肠道内滞留，虽然减少了大便次数但脱水增加，并且阻碍了对体重的监测。2.3药物的不良反应及处理甲氧氯普胺可通过血脑屏障导致锥体外系症状，一旦出现应立即停药。山莨菪碱可有U干、面红、扩瞳、视近物模糊，用量过大吋可出

8、现阿托品样中毒症状。地芬诺酯可有恶心、头疼、嗜睡、抑郁、皮疹，长期应用可产生依赖性。思密达偶见便秘，大便干结。庆大霉素U服