沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效观察

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1、沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效观察[]目的观察沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对184例新生儿病人随机分为实验组和对照组。对照组给予常规治疗、治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察比较两组治疗效果。结果实验组治疗效果治疗指标恢复速度均优于对照组，总住院时间少于对照组，两组副作用发生率无统计学差异。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的可促进治愈，缩短病程，值得进一步研究推广。　　[关键词]沐舒坦新生儿肺炎　　[]R722.13+5[]A[]1005-0515（2011）-08-067-01

2、　　AmbroxolTreatmentofNeonatalPneumoniaClinicalObservation　　ethodsIn184nelydividedintoexperimentalandcontrolgroups.Controlgroupreceivedconventionaltherapy,thetreatmentgroupandcontrolgrouponthebasisofthesametreatmentplustreatmentbroxol,observedandparedt

3、hetreatmenteffectoftentalgrouptherapytreatmenttargetrecoveryratethanthecontrolgroup,thetotallengthofstayislessthanthecontrolgroup,tbroxoladjuvanttreatmentofneonatalpneumoniacanpromotehealing,shortenthecourse,otion.　　[Keybroxol;neonia　　新生儿肺炎是儿科常见急症，具有起

4、病急发展快等特点。新生儿中吸入性肺炎的发病率占全部新生儿的0.3%-2%，我国每年出生1600万-1700万婴儿，故新生儿吸入性肺炎的威胁不容忽视。沐舒坦作为新型的痰液稀释剂，在辅助新生儿肺炎治疗中受到越来越多临床医生重视，本研究在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗92例新生儿肺炎，并与同等数量新生儿肺炎患儿从治疗效果上进行对比，现将结果报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料收集2008年12月至2010年10月期间在我院治疗的92例新生儿肺炎患儿资料，治疗期间患者随机分为实验组和对照组。实验组9

5、2例，男50例，女42例，年龄3-20d，平均11.8d；对照组92例，男48例，女44例，年龄4-19d，平均12.1d两组在年龄性别病情轻重上差异无统计学意义。病例诊断参照《实用新生儿学》中新生儿肺炎诊断标准。　　1.2方法184例患儿均予抗感染、吸氧、营养治疗及拍背翻身等常规治疗，实验组在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗，每日用药总量以新生儿体重计算，不超过30mg/kg，溶于10%葡萄糖溶液中，分4次使用注射泵给药，静脉输注时间15min。两组患者用药时间均为7d。用药期间严密监测，作好应对严

6、重副作用的应对准备。　　1.3效果评价根据《临床呼吸病学》中评价肺炎的治疗效果的指标评价疗效，指标包括：体温、脓痰、白细胞、胸片情况。治愈：各指标正常，临床症状、体征消失，一般情况良好；显效：以上4个指标3个正常，临床症、体征改善明显，一般情况可；有效：以上4个指标1～2个正常，临床症状、体征有改善；无效：指标无一恢复正常，临床症状、体征无改善，甚至恶化。　　1.4统计学处理用SPSS13.0软件处理数据，统计方法：等级资料用秩和检验，计量数据作χ2检验，计数数据作t检验，设定α=0.05为检验水

7、准。　　2结果　　2.1实验组和对照组用药7d后治疗效果比较如表1。　　表1实验组和对照组用药7d后治疗效果比较　　注：经秩和检验，P＜0.05，治疗效果分布两组差异有统计学意义。　　由表1看出，治疗效果分布上实验组与对照组差异有统计学意义，因实验组的平均秩和大于对照组，认为各自用药7d后，实验组疗效优于对照组。　　2.2实验组和对照组用药期间各指标复常率复常时间比较如表2。　　表2显示，实验组和对照组复常率差异有统计学意义，实验组各指标复常率均高于对照组；实验组与对照组复常时间差异也有统计学意义

8、实验组各指标复常时间均较对照组少。　　3讨论新生儿肺炎是新生儿常见急性感染性疾病，其感染获得可在产前产中或产后，由于新生儿免疫系统均尚未发育成熟，抵御外界微生物能力较差，且器官娇嫩易损，使得新生儿肺炎具有起病急发展快等特点，必须早发现、早治疗。　　本研究中显示，增加沐舒坦治疗后，实验组治疗效果治疗指标恢复速度均优于对照组(P＜0.05)，而且实验组总住院时间比对照组缩短60h以上，这对患者尚有经济上价值但沐舒坦不会影响其他药物的疗效，也不会导致其他药物的蓄积。　　沐舒坦不良反应小，