临床输血主要法规与制度解析课件

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1、临床输血主要法规与制度解析临床医生必须熟知的输血法规1.《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）2012年8月1日开始执行2.《临床输血技术规范》（卫医发【2000】84号）2000年开始执行一、各级临床用血管理机构1.卫生部临床用血专家委员会2.省级临床用血质量控制中心3.医疗机构临床用血管理委员会二医院临床用血管理各级职责1.临床用血管理委员会负责部门医务处（一）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（二）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（三）定期监测、

2、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（四）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（五）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（六）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。2.输血科负责储血、配血、发血等；特殊输血治疗病例会诊；指导临床合理用血；参与推动输血新技术等3.临床医务人员应熟知临床用血相关法律法规，贯彻执行临床用血法律法规和医院输血各种制度，做到临床合理用血。我院临床用血主要制度1.临床用血管理制度2.输血前检测制度3.输血前核对制度4.临床用血前评估和用血后效果评价制度5.临床用血

3、申请分级管理规定6.自体输血及围手术期血液保护管理制度7.输血申请审核登记和报批登记制度8.临床用血评价和公示制度9.输血不良反应监测与上报制度10．输血传染性疾病管理规定11.紧急抢救配合性输血管理规定12.血液贮存质量监测与信息反馈制度13.临床输血全过程管理与监控制度输血前检测制度临床医师对准备输血的患者应先进行感染筛查（肝功能、乙肝五项、ＨＣＶ、ＨＩＶ、梅毒抗体）。并将结果填写到输血治疗同意书及输血申请单上。急诊用血先留取受血者血样，于用血后及时将病毒检查结果记录于同意书上并存入病历。输血前感染筛查不能以快速检测结果为准，一定要进行

4、酶免方法检测。输血前检测制度输血科接收到输血申请单和患者血样本后，进行输血前相容性检测。检测项目包括ＡＢＯ正反定型、ＲｈＤ定型、交叉配血试验。交叉配血必须采用能检查不完全抗体的实验方法（凝聚胺法或抗人球蛋白法）。凡遇有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应进行不规则抗体筛检。输血前评估、输血后评价《临床用血管理办法》第19条医务人员应当认真执行临床输血技术规范，严格掌握临床输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，制订输血治疗方案。《河南省人民医院临床输血前评估与输血后评价表》输血前评估、输血后评价医师在决

5、定是否对住院患者进行输血治疗前，必须按照“河南省人民医院运行住院病例输血前评估和输血后评价表（手术科室）”和/或“河南省人民医院运行住院病例输血前评估和输血后评价表（非手术科室）”对患者是否需要接受输血进行输血前评估。输血后及时对患者输血效果进行评价，严禁未进行输血效果评价就继续申请输血。输血申请《临床输血技术规范》第六条决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门

6、或主管领导同意、备案，并记入病历。临床用血申请分级管理制度同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。输血申请单填写注意事项1.病

7、人信息完整、准确2.输血前九项检测完整、准确3.输血目的与输血成分一致，合理用血4.逐级审核、签字。输血医嘱开立ABO、Rh血型检测；不规则抗体筛查申请血液成分名称、血量。常用血液成分介绍1.悬浮红细胞2.冰冻血浆3.血小板4.冷沉淀5.洗涤红细胞、辐照红细胞6.RhD阴性冰冻红细胞各种血液成分保存温度悬浮红细胞4±2℃ACD：21天CPD：28天CPDA：35天洗涤红细胞（WRC）4±2℃24小时内输注机器单采血小板22±2℃(轻振荡)24小时（普通袋）或5天（专用袋制备）新鲜冰冻血浆（FFP）-20℃以下一年冷沉淀（Cryo）-20℃以

8、下一年血样采集与送检《临床输血技术规范》第十二条  确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，采集血样