膀胱嗜铬细胞瘤的诊治

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1、膀胱嗜铬细胞瘤的诊治　　1病因与病理膀胱嗜铬细胞瘤来自膀胱壁副交感神经节细胞，约占肾上腺外嗜铬细胞瘤的10%，占膀胱肿瘤的0.5%[1]。本病女性的发病率高于男性，多见于10～30多岁的人群。本病发病机制尚不清楚，目前有两种学说：（1）膀胱嗜铬细胞瘤起源于膀胱壁肌纤维间的嗜铬神经结小巢；（2）瘤组织主要于主动脉旁副交感神经节组织，随交感神经埋植于膀胱壁中的亲铬组织中，肿瘤多局限于膀胱壁或仅向壁外生长，突向膀胱腔内的瘤体，表面黏膜依然完整[2]。病理肉眼见肿瘤多位于膀胱壁，呈结节状或息肉状，大小不一，质硬，与正常膀胱组织分界明显，肿瘤邻近的正常肌肉大都遭破坏，表

2、面可有溃疡。切开可见切面均质，呈褐色或黄褐色。显微镜下肿瘤细胞由较一致的梭形或多边形瘤细胞构成，胞桨富含可被铬盐染色的颗粒，细胞核有空泡但核分裂象很少见，细胞群呈小叶状、条索状或小巢状，间质富含毛细血管。肿瘤内含少量梭形支持细胞。病理检查对嗜铬细胞瘤的生物学行为即良恶性帮助不大。膀胱嗜铬组织中，恶性嗜铬细胞瘤的发生率远高于肾上腺嗜铬细胞瘤，一般都具有较强的内分泌功能。当临床生化检查明显增高时，提示有恶性可能。因此，嗜铬细胞瘤良恶性不依组织形态学而以生物学行为来分，血管浸润或周围组织破坏是嗜铬细胞瘤恶性的标志。　　2临床表现与诊断根据临床表现的不同，膀胱嗜铬细胞

3、瘤可以分为症状型、隐匿型和无功能型。常见的临床表现为肿瘤分泌大量儿茶酚胺所产生的全身症状，如头晕、头痛、高血压等为主要症状，也有以血尿为主要症状，高血压可呈持续性和发作性。排尿时可出现典型的发作，其特点为：膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉快、面色苍白、头痛、出汗等，排尿时症状达高峰，可发生晕厥，排尿后症状逐渐缓解，这是由于膀胱壁伸张与收缩刺激肿瘤分泌儿茶酚胺所致。这种发作型血压升高持续时间很短，至临床检查时已正常。因此，膀胱嗜铬细胞瘤典型病例表现应包括嗜铬细胞瘤和膀胱肿瘤的症候群，即发作性高血压，间隙性肉眼血尿和排尿时典型发作三联征。根据这三联征表现一般可考虑到

4、本病，但由于对本病认识不足，并且仍有部分的患者症状不典型，诊断比较困难[3]。本病定位主要依靠B超、CT、MR及膀胱镜检查。B超检查表现为较均质的实性肿块，轮廓清晰，血流丰富，肿块位于黏膜下，黏膜连续性正常。CT可更清晰显示肿块与膀胱粘膜、肌层及周围组织的关系。膀胱镜检查在定位诊断中作用更为重要。膀胱镜下可见球状或带蒂肿物，基底广，表明有正常膀胱黏膜，肿瘤较大时可突向膀胱腔内，将黏膜顶起，黏膜光滑完整，表面血管丰富，肿瘤周围的膀胱黏膜可以呈泡状水肿，约20％的患者膀胱镜检查呈阴性。由于肿瘤血运丰富，多位于膀胱黏膜下或肌肉组织中，活检不但不易取到肿物，反而会引起

5、大量出血；活检还会有一定的假阴性率，再加上活检有诱发血压骤增的危险。因此，对膀胱嗜铬细胞瘤的病例不应轻易活检，以免出现危险[4]。　　另有20％患者为无症状性膀胱嗜铬细胞瘤。所谓无症状指有膀胱嗜铬细胞瘤的存在而无高血压，一般认为肿瘤是由无分泌功能的非嗜铬性副神经节瘤组成，也有认为其潜伏着分泌功能，经过一段休止期后可突发高血压。对膀胱良恶性膀胱嗜铬细胞瘤的诊断，不依组织形态学而以生物学行为来分类。病理学检查（包括常规石蜡、免疫组化和电镜检查）并不能提供足够的良恶性鉴别证据，只有缺乏嗜铬细胞组织的区域（如淋巴结、心、肝、骨、肺等）出现了嗜铬细胞瘤，或肿瘤浸润周围组

6、织，转移至淋巴结或血管浸润、血管内有瘤栓，这是恶性的标志，才能诊断为恶性膀胱嗜铬细胞瘤[7]。　　3治疗与预后膀胱嗜铬细胞瘤的治疗，手术切除肿瘤是治愈本病的惟一有效方法。一般主张采用膀胱部分切除，效果较好，复发很少。对于临床上有持续性高血压及瘤体较大的病人应警惕恶性嗜铬细胞瘤的可能性，位于三角区或范围广泛及浸润邻近组织的可作膀胱全切手术。对静止型肿瘤，无明显临床症状，肿瘤体积或基底部较小，也可行经尿道肿瘤电切(TUR-Bt)术。有报道也可腹腔镜下膀胱部分切除术。有学者认为手术仍以膀胱部分切除或肿瘤剜除为宜，原因有以下几点：（1）经尿道电切反复操作，易刺激肿瘤造

7、成血压明显波动，增加危险性；电切深度及范围难以掌握。（2）嗜铬细胞瘤本身如切除不净极易复发，虽大部分膀胱嗜铬细胞瘤与膀胱组织有明显界限，但临近膀胱肌层往往有破坏，如切除不净易复发。（3）肾上腺外嗜铬细胞瘤恶性程度明显高于肾上腺区，达30%或更高，因此也要求将肿瘤及其周围组织切除干净[8]。膀胱部分切除和肿瘤剜除术可达到这一要求。　　与肾上腺嗜铬细胞瘤一样，手术中可引起剧烈血压波动，因此，术前降压、扩容、纠正心律失常是手术成功的关键，是减少围手术期死亡率的根本措施。可于术前2周开始服用酚苄明30～45mg/d，如达不到降压效果，加用钙离子拮抗剂以阻断钙离子进入嗜

8、铬细胞从而抑制儿茶酚胺的释放。心率较快