原子吸收分光光度仪的操作规程

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1、原子吸收分光光度仪操作规程一、开机1、开机前的准备工作将空压机的插头插上，空气压力达到450～500KPa后，方可开机。2、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。3、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约20秒），启动AAS仪器管理软件。二、编辑方法1、点击“File→MethEd→NewMethod”，选择待测元素，点击“OK”,选择“AA”。2、在MethodEditor卡上的MethodDescription中填上操作者名称和标准曲线浓度范围，在Spectrometer、Sampler、Calibration、

2、Checks、QC、Option六页上选择合适的分析条件（标准曲线各浓度点、在进样器上的位置、测试重复次数、标准曲线类型及限制条件等等参数）。设置完毕保存方法依次点击“File→Save→Method”。三、编辑样品表1、点击“SamInfo”，在SampleInformationEditor卡上填写待测样品的相关信息。2、保存样品表。依次点击“File→Save→SampleInfoFile”。四、点灯点击“Lamps→Setup→”，点击“”设置并打开该灯，灯能量大于25，则可以正常使用。五、连续图谱点击“C

3、ont.→AutoZeroGraph”，检查基线是否稳定，若稳定，则可进行测量。六、点火（1）打开排风。（2）打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于0.52MPa（使用后的压力，使用前应比0.52Mpa大很多），次级表压力位于90－100KPa。检查乙炔有否漏气。（3）点击“Flame”，检查安全互锁装置是否正常。点击“OffOn”，点燃火焰，检查火焰的高度及颜色有否异常。七、测量数据1、点击“Manual”。2、分析标样空白：吸入空白，点击“CalibBlank1→AnalyzeBlank”，分析空白，结果在

4、“Results”中显示。3、分析标样：吸入标样1，点击“CalibStd1→AnalyzeStandard”，分析标样1。依次分析其余标样，结果在“Results”中显示。标样分析完后，点击“Calib”可以看标准曲线，标准曲线的相关系数应>0.999才可。4、分析试样空白：吸入试样空白，点击“ReagentBlank→AnalyzeBlank”，分析试样空白，结果在“Results”中显示。5、分析试样：吸入试样1，选择“Info.File”，点击“AnalyzeSample”分析试样1。依次分析其余试样，结

5、果在“Results”中显示。八、打印结果九、测量完毕1、关灯2、清洗。针对普通水溶液，吸入去离子水5分钟进行清洗；针对有机溶液，吸入甲醇溶液5分钟，吸入1％的硝酸5分钟，再吸入去离子水5分钟进行清洗；如果样品是高浓度的铜、银或汞盐，则最好是熄灭火焰后清洗整个燃烧系统。3、点击“OffOn”熄灭火焰。4、关闭乙炔气瓶，点击“BleedGases”，释放管道内的剩余气体。5、关闭程序，关主机电源。6、拔下空气压缩机的插头，将空气压缩机顺时针放气、放水。7、及时登记《大型贵重精密仪器设备履历书》二、注意事项请仔细阅读

6、说明书，再使用本仪器。实验结束，及时登记《大型贵重精密仪器设备履历书》测定完毕，一定要清洗雾化器；并打开空压机和油水分离器排气阀，排空水分。乙炔钢瓶压力少于0.5MPa时，必须更换；实验前请先检查水封瓶是否注满水，水冷循环是否需要补充水。用火焰原子化法时，不可靠近火焰器太近。实验结束后，应打开空气过滤器排气，再关闭。在AutomatedAnalysisControl卡的SetUp页上填上保存样品信息和测试结果的文件名。在Analyze页上查看测试顺序，确认无误点击AnalyzeAll或Calibration或An

7、alyzeSamples开始分析。分析过程观察FurnaceControl界面石墨炉的温度程序是否正常，进样位置是否正确，一旦有任何异常立即停止分析程序（再次点击AnalyzeAll或Calibration或AnalyzeSamples即可）。分析结束后Spectrometer、Furnace和FurnaceAutosampler状态均为Idle，此时可记录结果，退出程序，关闭主机和电脑，并关闭气、水、电。清洗样品杯，用盖布遮盖仪器，在仪器使用记录本上记录实验内容及异常情况。最后做好实验室卫生。主机与工作站对接完

8、毕后，设置光学参数及燃烧器/气体流量。在“AnalysisMode”处选择“Flame/Manual”→在AnalysisName处输入火焰法：开空压机电源，使其压力为0.09MPa；乙炔钢瓶总阀及输出阀，并使其压力为0.35Mpa。石墨炉法则开冷却水和氩气瓶总阀，使其输出压力为0.35MPa。设置完成后，打开通风开关，按AA主机前面IGNITE键点火，自动调零后，开始测