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1、第四章酶酶是一类具有高效率、高度专一性、活性可调节的高分子生物催化剂。1957巴斯德提出酒精发酵是酵母细胞活动的结果。1分子Glc→2分子乙醇+2分子CO2从Glc开始,经过12种酶催化,12步反应,生成乙醇。1897Buchner兄弟证明发酵与细胞的活动无关,不含细胞的酵母汁也能进行乙醇发酵。1913Michaelis和Menten提出米氏学说—酶促动力学原理。1926Sumner首次从刀豆中提出脲酶结晶,并证明具有蛋白质性质。1969化学合成核糖核酸酶。1967-1970从E.coli中发现第I、第II类限制性核酸内切酶
2、。1986Cech发现四膜虫细胞大核期间26SrRNA前体具有自我剪接功能。ribozyme,deoxyribozymeE.coRI5’——GAATTC——3’3’——CTTAAG——5’限制作用修饰作用5’——GAATTC——3’5’——GAATTC——3’3’——CTTAAG——5’3’——CTTAAG——5’第一节酶学概论一、酶的生物学意义大肠杆菌生命周期20分钟,生物体内化学反应变得容易和迅速进行的根本原因是体内普通存在生物催化剂—酶。没有酶,生长、发育、运动等等生命活动就无法继续。限制性核酸内切酶(限制-修饰)二、
3、酶的概念及其作用特点1、酶是一种生物催化剂酶是一类具有高效率、高度专一性、活性可调节的高分子生物催化剂。生物催化剂:酶(enzyme),核(糖)酶(ribozyme),脱氧核(糖)酶(deoxyribozyme)371、酶催化反应的特点(1)、催化效率高酶催化反应速度是相应的无催化反应的108-1020倍,并且至少高出非酶催化反应速度几个数量级。(2)、专一性高酶对反应的底物和产物都有极高的专一性,几乎没有副反应发生。(3)、反应条件温和温度低于100℃,正常大气压,中性pH环境。(4)、活性可调节根据据生物体的需要,许多酶
4、的活性可受多种调节机制的灵活调节,包括:别构调节、酶的共价修饰、酶的合成、活化与降解等。(5)、酶的催化活性离不开辅酶、辅基、金属离子2、酶与非生物催化剂相比的几点共性:①催化效率高,用量少(细胞中含量低)。②不改变化学反应平衡点。③降低反应活化能。P234图4-1非催化过程及催化过程自由能的变化④反应前后自身结构不变。催化剂改变了化学反应的途径,使反应通过一条活化能比原途径低的途径进行,催化剂的效应只反映在动力学上(反应速度),不影响反应的热力学(化学平衡)。二、酶的化学本质(一)酶的蛋白质本质经典概念:所有的酶都是蛋白质
5、,酶是具有催化功能的蛋白质,因此酶具有蛋白质的一切共性。1、酶的蛋白质组成有些酶仅由蛋白质组成,例如,脲酶、溶菌酶、淀粉酶、脂肪酶、核糖核酸酶等37有些酶不仅含有蛋白质(酶蛋白),还含有非蛋白质成分(辅助因子),只有酶蛋白与辅助因子结合形成复合物(全酶)才表现出酶活性,如超氧化物歧化酶Cu2+、Zn2+)、乳酸脱氢酶(NAD+)酶的专一性由酶蛋白的结构决定,辅助因子传递电子或某些化学基团。1、酶的辅助因子酶的辅助因子主要有金属离子(Fe2+、Fe3+、Cu+、Cu2+、Mn2+、、Mn3+、Zn2+、Mg2+、K+、Na+、
6、Mo6+、Co2+等)和有机化合物。辅酶:与酶蛋白结合较松,可透析除去。辅基:与酶蛋白结合较紧。酶辅助因子CuZn-SODCu2+Zn2+Mn-SODMn2+过氧化物酶Fe2+或Fe3+II型限制性核酸内切酶Mg2+羧肽酶Zn2+P235表4-1一些酶的辅助因子(金属离子)P237表4-2基团反应中的辅酶和辅基。酶蛋白决定酶专一性,辅助因子决定酶促反应的类型和反应的性质。比如,NAD+可与多种酶蛋白结合,构成专一性强的乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、苹果酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶。生物体内酶种类很多,而辅助因子种类却很少,原因是一种辅助
7、因子可与多种酶蛋白结合。(二)ribozyme核酶(具有催化功能的RNA)1980以前,已知所有的生物催化剂,其化学本质都是蛋白质。80年代初,美国科罗拉多大学博尔德分校的ThomasCech和美国耶鲁大学SidneyAltman各自独立发现RNA具有生物催化功能,此发现被认为是近十年生化领域最令人鼓舞的发现,此二人分亨1989诺贝尔化学奖。ribozyme种类:①自我剪接ribozyme②自我剪切ribozyme③催化分子间反应ribozyme后边细讲二、按酶蛋白的亚基组成及结构特点分类1、单体酶由一条或多条共价相连的肽链
8、组成的酶分子37牛胰RNase124a.a单链鸡卵清溶菌酶129a.a单链胰凝乳蛋白酶三条肽链单体酶种类较少,一般多催化水解反应。1、寡聚酶由两个或两个以上亚基组成的酶,亚基可以相同或不同,一般是偶数,亚基间以非共价键结合。①含相同亚基的寡聚酶苹果脱胱氢酶(鼠肝),2个相同的亚基②含不同亚
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