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《浅谈新版gmp下口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)生产线的工艺设计》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、浅谈新版GMP下口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)生产线的工艺设计发表时间:2013-11-20 来源:《中国医药卫生》2013年第10期供稿 作者:王自怡余洛汀[导读] 这样无论是新建企业设计厂房还是现有企业改造车间,都应当考虑厂房布局的合理性和设备设施的匹配性。王自怡余洛汀四川大学生物治疗国家重点实验室、四川省医药设计院有限公司(四川 成都610072)【摘要】《药品生产质量管理规范》(2010年修订)于2010年10月19日颁布,自2011年3月1日施行。本文简要介绍了口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计中的部分实例,使其在满足新版GMP下避
2、免药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。【关键词】新版GMP 口服固体制剂 工艺设计[中图分类号]R197.32 [文献标识码]A [文章编号]1810-5734(2013)10-38-04 引言 新版GMP下对口服固体制剂的要求提高,对其减少污染从口服固体制剂设备角度来看,新版GMP中对粉尘处理提出了更高的要求。结合实例对口服固体制剂生产线的设计作简要概述。 口服固体制剂典型生产工艺过程为合格原辅料经称量配料、粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混后得到干颗粒。干颗粒或进入
3、袋包间包装成颗粒剂产品,或进入胶囊生产区域制成相应规格的胶囊剂,或进入片剂生产区制成相应规格的片剂(非包衣片或包衣片),胶囊剂、片剂经内包装后,与颗粒剂产品一样各自分别去外包装、入库待检。口服固体制剂典型生产工艺流程图见图1 图1 口服固体制剂典型生产工艺流程图 1 设计一般原则 口服固体制剂生产线的设计原则应根据用户提供的URS,结合口服固体制剂的生产特征、批量大小以及用户的生产习惯确定。一般来说,口服固体制剂各工序为间歇生产,需要通过半成品中间暂存来调节各工序之间的操作,按照销售的
4、需求来排定生产计划。通常可以按照以下方式进行厂房设计: 1.1按物料传送方式 1.1.1水平输送 水平输送即是物料在水平方向同层输送,仅有设备垂直提升物料,局部垂直运输,整体水平输送。 1.1.2垂直输送 垂直输送即是垂直方向层间输送,输送方式又可以分为管道输送、层间提升机输送。 实例一运用层间提升装置,将物料在同层粉碎、过筛、制粒、混合后进入中间站暂存,再进入另一层压片(包衣)/胶囊填充、外包装。这种形式适合于品种较多的间歇性生产方式。 实例二利用原辅料运至四楼粉碎过筛,通过管道重力降至三楼制粒、混合,
5、通过管道重力降至二楼压片(包衣)/胶囊填充,再通过管道重力降至底楼内外包装。但这种形式适合于单品种规模大的生产方式,但垂直传输管道彻底清洁较困难。 1.2按品种规模 1.2.1单品种生产 在同一时间段内只有一种物质的品种在生产线上生产。 1.2.2 多品种生产 在同一时间段内有两个或两个以上物质品种在生产线上生产。这种形式要重点解决不同物质、品种间交叉污染的问题。 2 功能区域设计 根据生产工艺流程和风险控制原则,通常将功能区域分为原辅料粉碎、称重、配料间;制粒、整粒、混合
6、间;压片、包衣/胶囊填充间;中间站;器具清洗、存放间;洁具清洗、存放间;洗衣间等。下面简要介绍各功能间设计原则: 2.1 原辅料粉碎、称重、配料间 GMP规范(2010年版)第五十二条:制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。 实例:称量室通常属产尘操作间,与外走廊均以前室作为保障措施,防止粉尘扩散。避免交叉污染并便于清洁,确保操作中粉尘不会影响环境、设备、操作人员,称量工序粉尘的控制方式如图2 2.2制粒、整粒、混合间 GMP规范(2010年版)第五十三条:产尘操作
7、间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对负压或专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁) 实例:高效湿法造粒机,沸腾干燥机,整粒机,真空卸系统等单机间隔式生产改进为全密闭管道化连续生产线,克服了传统工艺高效湿法造粒机提升机上料、沸腾干燥机料锅出料的产尘等缺陷,采用负压出料及物料转运桶与提升机相结合,完全满足过筛、整粒、总混机上料工艺流程。提高功效,减小劳动强度,提高产品质量,减少二次污染。 图3 干燥、制粒联动线示意图 2.3压片、包衣/胶囊填充间 GM
8、P规范(2010年版)第五十三条:产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合
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