苯与芳香烃（学案）

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1、苯与芳香烃【目标引领】1．苯的结构苯的分子式为，结构式为，结构简式为或。空间构型为，键角为。苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于和之间的独特的键。2．苯的性质苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的化学性质，既易取代，能加成，难氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。写出苯的取代反应（溴代、硝化和磺化）以及和H2的加成反应的化学方程式。3．苯的同系物（1）通式：，特点：。（2）由于侧链对苯环的影响，使得苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应；而苯环对侧链的影响使得侧链易被氧化，所以，苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。写出甲苯的硝化反应的化学方程

2、式。注意：苯的同系物与Cl2发生取代反应时，若在光照条件下，发生在侧链；若有催化剂时，发生在苯环上。4．芳香烃芳香烃是指烃。【教师在线】［解析视频］各类烃的代表物的结构、性质的比较比较［经典回放］1．在苯的分子中不存在C—C和C=C的交替结构，可作为证据的是（）A．经测定，苯环上的碳碳键键长都为0.14nmB．经测定只有一种对二甲苯C．苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应，生成的氯苯只有一种D．经测定，只有一种邻甲基苯磺酸[解析]5A说明苯分子中的碳碳键都是等同的，不存在单双键交替。B说明苯分子中碳原子的相对位置，不能说明键的情况。C说明苯分子中六个

3、碳原子的位置是完全等同的，不能说明成键情况。D说明键的情况是相同的，若为单双键交替，邻甲基苯磺酸有两种。[答案]AD2．在沥青蒸汽中有多种稠环芳香烃，其中有些可以看成是同系列，如：，，（1）这一系列化合物的通式为，系差是。（2）这一系列化合物中，碳元素的最大的质量分数是％。[解析]（1）对比该系列化合物中相邻两物质的结构差异，可以分析出该系列物质的系差是C6H2，首项是C10H8，则该系列物质的组成通式可写为：an=C10H8+（n-1）（C6H2）=C6n+4H2n+6（n=1，2，3，┅┅）。（2）最大含碳量可用极限法求得：97.3％。[答案]（1

4、）C6n+4H2n+6（n=1，2，3，┅┅），（2）97.3％。【同步训练】1．符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A．C7H8B．C6H12C．C4H10D．C6H62．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是（）A．C3H6与C5H10B．C4H6与C5H8C．C3H8与C5H12D．C2H2与C6H63．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚异戊二烯、⑤2一丁炔、⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧裂解气，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A．③④⑤⑦⑧B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧D．③④⑤⑧4．有A、B两种

5、烃，碳元素质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是（）A．A和B一定是同分异构体B．A和B不可能是同系物C．A和B的最简式一定相同D．A和B各lmol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等。5．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A．甲苯的反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应6．下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．7．下列反应中，不属于取代反应的是（）A．在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取

6、硝基苯5C．苯与浓硫酸共热制取苯磺酸D．在一定条件下苯与氢气反应制环己烷8．能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是（）A．CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3B．HC≡C-CH2-CH2-CH2-CH3C．D．9．充分燃烧某燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是（）A．C10H16B．C11H14C．C12H18D．C13H2010．已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如下图则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为（）A．2B

7、．3C．4D．611．1,2,3,4—四氢化萘的结构简式如下图,分子式是C10H12。常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207℃，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C10H12+4Br2→C10H8Br4+4HBr生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下：①按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉。②慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全。③取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失。过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置。④分液，得到的“水层”即

8、氢溴酸溶液。回答下列问题:(1)如图所示的装置,适合步骤①和②的操作的是。(2)步骤②中如何判