高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂

高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂

ID:1603355

大小:67.61 KB

页数:3页

时间:2017-11-12

高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂_第1页
高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂_第2页
高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂_第3页
资源描述:

《高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、·检验技术·高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂俎志平许昌市疾病预防控制中心,河南许昌461000摘要:目的建立用高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇─乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,以0.02mol/L流速下,采用紫外检测器,一次直接进样,同时测定7种食品添加剂。结果该方法在10.0~50.0μg/L范围内具有良好线性,相关系数均达到0.999。结论该方法一次分离7种食品添加剂,简便、快捷,适合批量样品同时几种添加剂的测定。关键词:高效液相色谱法;食品添加剂Simultaneousdeterminationof7fooda

2、dditivesinbeveragebyhighperformanceliquidchromatography中图分类号:O657.7+2文献标识码:B文章编号:1006-8414(2014)03-0184-03ZUZhi-pingXuchangCenterforDiseaseControlandPrevenion,Xuchang,Henan461000,ChinaCorrespondingauthor:ZUZhi-ping,E-mail:123277132@qq.comAbstract:ObjectiveAmethodforthesimultaneousdetermin

3、ationof7foodadditivesinbeveragebyHPLCwerees-tablished.MethodsUsingC18column,methanolandammoniumacetateasthemobilephasewithgradientelution,flowrateto0.02mol/L,UVdetector,adirectinjection,simultaneousdeterminationof7foodadditives.ResultsThemethodhasgoodlinearityintherangeof10~50μg/L,thecorr

4、elationcoefficientsreached0.999.ConclusionsThismethodisaseparationofthe7kindsoffoodadditive,issimple,fast,suitableformasssampledeterminationandsomeadditives.Keyword:Methodoffoodadditivesbyhighperformanceliquid;Chromatography饮料大致可分为碳酸饮料、果蔬饮料、保健饮料、茶饮料和含乳饮料。为了色、香、味俱全,饮料中防腐剂、甜味剂等食品添加剂在饮料中都有一定

5、的应用。而加入的食品添加剂,它能增强食品的感官性状,防止腐败变质,延长保质期,但若使用不当也会引起人体的毒副作用。现在消费者对饮料的要求越来越大,喝饮料成为了日常生活中的一部分,更有些人喝的饮料比喝的水还要多,因此,食品添加剂的检测非常重要,但是使用国标方法,很难一次进样检测出多种组分,所以尝试建立同时测定饮料中的7种食品添加剂的检测方法。1材料与方法1.1仪器1200SERIES液相色谱仪(美国安捷伦公司)。色谱柱:C18色谱柱。检测器:紫外检测器。高速离心机。1.2试剂糖精钠、苯甲酸、山梨酸、柠檬黄、日落黄、胭脂红标准储备液质量浓度1.0mg/mL,苋菜红标准储备液

6、质量浓度0.5mg/mL。甲醇(色谱纯)、乙酸铵(分析纯)。1.3标准溶液配制吸取糖精钠、苯甲酸、山梨酸、柠檬黄、日落黄、胭脂红标准储备液各0.5mL,放入10.0mL,容量瓶中,用超纯水稀释定容至刻度。苋菜红稀释10倍,都配制成50.0μg/mL的混标,将混标用纯水配制成5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL、50.0μg/mL.1.4色谱条件C18色谱柱,流动相A为甲醇,B为0.02mol/L乙酸铵,采用梯度洗脱方式,流速1.0作者简介:俎志平,女,主管检验师,从事理化检验工作通讯作者:俎志平,E-mail:123277132@q

7、q.com河南预防医学杂志2014年第25卷第3期HenanJPrevMed,2014,Vol.25No.3·185·表1梯度洗脱条件时间(min)89111220甲醇(%)4570701010mL/min,进样量10.0μl,柱温35℃,检测波长230nm,8min后改为254nm,梯度洗脱条件见表1。1.5样品处理取20.0mL样品于50.0mL刻度管中,纯水定容稀释至刻度,有沉淀时超声波除气20min,700r/min离心6min,上清液过0.45μm滤膜待测。2结果与讨论2.1色谱条件优化2.1.1波长的选择此次检测

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。