利多卡因功能概述

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1、利多卡因常用功能概述***2010/11/231用作局麻药1.1局麻药的作用机理局麻药物分子中通常含有一个带胺基的亲水基团和一个亲脂基团，在不同的pH条件下，胺基有不同的存在形式和功能。在高pH条件下，胺基处于非解离状态，药物分子不带电荷，极性较低，能透过膜；在低pH条件下，胺基处于解离状态，药物分子带正电荷，极性增大，不能透膜，但能与细胞膜内侧的Na+通道相互作用。药用条件下，细胞外pH值高，细胞内pH值低。给药后，药物分子在细胞外以非解离的不带电荷存在，透过细胞膜进入细胞；胞内pH较低，药物分子胺基解离，形成解离状态，带正电胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+

2、通道，阻滞Na+内流，阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导，从而起到麻醉的作用。1.2局麻药的毒副作用因为局麻药是无选择性的钠通道阻滞药，随着血中局麻药浓度的升高，对全身组织的钠通道亦有阻滞作用，也就是发生局麻药毒性反应。而钠通道不仅与末梢神经，也与中枢神经、心肌、骨骼肌等各种可兴奋细胞的动作电位的产生有关，因此阻滞后可引起其中毒症状。文章中涉及到的局麻药毒性包括以下三方面。1.2.1局麻药的神经毒性利多卡因等局麻药对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用。血药浓度较低时，阻滞大脑皮层的抑制通路，引起中枢神经系统的兴奋，表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤、神志错乱、惊厥等症状。随着剂

3、量加大，作用或毒性增强，抑制与兴奋环路活性减弱，引起中枢神经系统的抑制，出现昏迷，甚至呼吸衰竭而死亡。1.2.2局麻药的心血管毒性局麻药的心脏毒性与局麻药的种类和浓度有着直接的关系。霍红艳通过模拟局麻药误入血管产生的心血管毒性作用，比较等效能的四种局部麻醉药氯普鲁卡因（可谱诺）、利多卡因、罗哌卡因（耐乐品）和布比卡因连续静脉输注对健康成年家兔心血管功能的抑制作用。结果显示四种局麻药对健康成年家兔心脏的毒性影响分别为氯普鲁卡因组<利多卡因组<罗哌卡因组<布比卡因组。在不同的浓度下，利多卡因对心脏有着不同的影响。在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用

4、；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降；直接注射到血管内可引起心室颤动而死亡。1.2.3局麻药的免疫系统毒性麻醉及麻醉药物对免疫功能的影响亦不可低估。麻醉一方面可以抑制手术和疼痛引起的应激反应，但另一方面也可对免疫系统产生直接或间接的影响，其中尤以细胞免疫为著。局麻药的免疫细胞毒性机理，目前还不是很清楚，推测可能与局麻药和免疫细胞细胞膜的相互作用有关。但是已有体外实验确切地证明了利多卡因等局麻药对免疫细胞的毒性。张芳用三种局麻药物(利多卡因、布比卡因、罗呱卡因)在体外与P

5、BMC混合培养1小时后再加靶细胞，以NK细胞对靶细胞的杀伤力来判断局麻药对免疫系统的的抑制作用。得到以下结果：1）三种药物同种药物不同浓度组之间比较，结果有显著差异，提示其对NK细胞活性的抑制作用与浓度相关。浓度越高，抑制作用越强。2）作者对不同药物对NK细胞活性的影响也进行了比较。与布比卡因及罗呱卡因共同培养的外周血单核细胞，比起与利多卡因共同培养的外周血单核细胞来，其杀伤活性明显降低。由于三种局麻药的脂溶性大小关系为：布比卡因>罗呱卡因>利多卡因。作者由此推断局麻药物的脂溶性与其对NK细胞活性的抑制作用可能是相关的。在文章最后作者提到，研究在体外进行，体外实验不同于体内实验，药物在体

6、外与目的细胞的作用与药物本身在体内代谢是有区别的。迄今为止，没有迹象表明局麻药物的使用会对机体免疫产生长期的有害影响。在大量临床麻醉过程中局部麻醉药物对人体自然免疫系统的作用还不是很清楚，需要进一步地研究。1.3常用局麻药常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因、布比卡因、丁卡因、氯普鲁卡因，下面就其特性做一些简单的介绍。1.3.1普鲁卡因图1-1布鲁卡因结构式结构式如图1-1所示。特点：亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素，只能维持30~45分钟。毒性小，安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性乙酰胆碱酶水解成氨苯

7、甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。有过敏反应，过敏时发生休克，用药前皮试。1.3.2利多卡因图1-2利多卡因结构式结构式如图1-2所示。特点：与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩张作用。无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用。1.3.3布比卡因麻醉作用强，持续时间长，局麻作用比利多卡因强4~