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时间:2018-08-02
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1、卵巢性腺母细胞瘤1例报告及文献复习作者:巢云鹏,李慧芳,詹力,龚幸春【关键词】卵巢;性腺母细胞瘤;临床病理卵巢性腺母细胞瘤是一种罕见的混合性生殖细胞-性索间质肿瘤,由原始的生殖细胞和类似于未成熟的支持及颗粒细胞组成。国内仅有10余例报道,现将我们所见1例报告如下,旨在加深对此病的认识。1对象与方法1.1病例资料患者,女性,18岁,因原发性闭经于2007年2月25日入院诊治。体检:女性体态,身高162cm,体质量45kg,双乳房未发育,呈男性乳房表现,腋毛少,外阴部未发育,阴毛少,阴蒂稍肥大,阴唇菲薄,阴道小,深约6cm。血雄激素3
2、4.5nmol/L,雌激素14.67nmol/L,外周血核型46,XY。手术所见:子宫呈始基子宫外观,左侧卵巢样组织体积小,色白,表面见片状粟米大小质硬的颗粒;右侧卵巢样组织亦小,外观同左侧,因临床诊断单纯性性腺发育不全,故剖腹探查时切除双侧“附件”。71.2方法标本经4%甲醛固定,常规脱水,石蜡包埋,4μm厚切片,HE染色,光镜观察,免疫组化采用Envision法,DAB显色,选用抗体PLAP,CD117,CD99,Inhibin均购自福州迈新生物技术开发公司。2结果2.1肉眼观察左侧输卵管长4.5cm,直径0.2cm,右侧输卵
3、管长4.6cm,直径0.2cm,双侧输卵管均可见伞端,两侧性腺均为条索状,大小分别为2.2cm×1.2cm×0.6cm及2cm×1cm×0.5cm,切面均呈灰红灰白色,切开时有砂砾感。2.2镜检7两侧性腺病理变化相同,瘤内肿瘤细胞呈巢排列,各巢大小不等,基本为圆形或卵圆形,巢内可见两种细胞,一种为类似无性细胞瘤和精原细胞瘤的生殖细胞,呈圆形或多边形,体积大,胞质丰富而透亮,核大而圆、深染位于中央,有的核仁明显。另一种为类似未成熟支持细胞或颗粒细胞的性索细胞,性索样细胞小,长卵圆形、梭形,边界不清。上述细胞构成两种排列方式:一种是中
4、央为一大群大而圆的胞浆透亮的生殖细胞,巢周为小的性索样细胞,形成花环样结构(图1);另一种是长卵圆形性索细胞围绕无定形、嗜伊红、玻璃样物质排列,构成CallExner小体样结构(图2)。巢周为纤维结缔组织,其内见有许多大小不等的钙化灶,多数巨大,常位于细胞巢内(图3)。间质内还可见片巢状黄素化的卵泡膜样细胞及缺乏Reinke结晶的Leydin细胞样细胞群(图4)。双侧输卵管黏膜皱襞显著减少。2.3免疫组化瘤巢内大而圆的生殖细胞表现为PLAP(+)(图5),CD117(+),小的性索样细胞表现为CD99(+),Inhibinα(
5、+)(图6)。病理诊断:双侧卵巢单纯型性腺母细胞瘤。3讨论7性腺母细胞瘤(gonadoblastoma)是一种非常少见的混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤,该病首先由Scully于1953年所报道,组织来源有3种可能[1,2,4]:其一认为来自原始性腺,该类患者均有性腺发育不全;其二认为来自始基性睾丸组织,该类患者均含有Y染色体;其三认为来自多卵泡错构性畸形,该类患者的性腺仍为卵巢,但发育不全。本病例就发生在单纯性性腺发育不全的基础上,性染色体检查为46,XY。临床上本病多发生于儿童及30岁以前女性,根据肿瘤产生的类固醇激素、异常性腺
6、、内外生殖器及第二性征的不同,可分为三种类型[2-4]:(1)非男性化表现型女性,约占60%,大多数为正常女性表现,少数患者身材矮小,或呈Turner综合征,患者多因原发性闭经而求治,妇科检查难以扪及肿瘤,有的在剖腹时见婴儿型子宫及输卵管,肿瘤多发生在性质不明的性腺或条索状性腺的基础上;(2)表现型男性:约占15%,表现不同程度的外生殖器分化异常,主要是男性假两性畸形伴混合性性腺发育不良。剖腹探查可见幼稚型子宫及单侧或双侧发育不良的输卵管,性腺可为睾丸、性质不明的或条索状性腺。(3)男性化表现型女性,约占25%,身材多数正常,仅个
7、别过高或过矮,无Turner综合征,常见原发性闭经,伴男性化症状,如面部多毛,有粉刺,声音低沉,乳腺萎缩,阴蒂肥大。剖腹探查见婴儿型子宫、单侧或双侧输卵管发育不良及条索状性腺,本例就属这一种类型。内分泌检查结果显示,肿瘤组织所含的支持-颗粒细胞样细胞可以产生雌激素,睾丸间质样、黄素化卵泡样细胞可以产生雄激素,患者多有高促性腺激素(FSH,LH),高雄激素、低或正常值雌孕激素[1]。如肿瘤含有其他生殖细胞肿瘤成分,还可出现高HCG等,患者染色体中大多含有一个Y染色体。7病理上,肿瘤大小不一,大多呈条索状,约1/4病例肿瘤仅在显微镜下
8、可见,大于1/3的病例为双侧性,单侧病例以右侧居多,倘若肿瘤体积较大,往往提示混有生殖细胞来源的其他肿瘤,特别是无性细胞瘤和绒癌等[2,5,6]。肿瘤外表尚光滑,圆或卵圆形,常呈浅表分叶,质地略软或坚韧,切面呈灰白色或棕色,常常有小囊腔,局部有斑点
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