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时间:2018-08-01
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1、βactin在无菌性前列腺炎大鼠模型中免疫抑制治疗前后的表达及意义【摘要】目的:检测βactin在大鼠慢性无菌性前列腺炎(nonbacterialchronicprostatitis,CAP)动物模型免疫抑制治疗前后的表达,探讨其与慢性无菌性前列腺炎发病机制的相关性.方法:成年SpragueDawley大鼠40只,随机分成4组:正常对照组(A),单纯造模组(B),造模后免疫抑制治疗组(C),造模后安慰剂治疗组(D).采用去势后苯甲酸雌二醇皮下注射30d造模,成功复制出大鼠无菌性前列腺炎模型.采用免疫组化SP法分别检测βactin在各组中
2、的表达,并对检测结果进行统计学分析.结果:单纯造模组βactin表达明显减弱,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05).经过环孢素A免疫抑制治疗后βactin表达明显恢复,与单纯造模组相比有显著性差异(P<0.05).而安慰剂治疗组βactin表达几近消失,染色面积为(0.22±0.31)%,与环孢素A治疗组相比均有显著性差异(P<0.01).结论:βactin作为紧密连接中的关键性调节因子,在慢性无菌性前列腺炎的发病过程中可能具有重要的调节作用.【关键词】前列腺炎;慢性病;肌动蛋白类;大鼠,SpragueDaw
3、ley;血前列腺屏障;环孢菌素 【Abstract】AIM:Toinvestigatetheexpressionofβ9actininnonbacterialchronicprostatitis(CAP)modelratsbeforeandafterimmunosuppressivetherapy,andtoevaluateitscorrelationwithCAP.METHODS:Fortyhealthy,adult,SpragueDawleyratsweighed180~220gwererandomlydividedinto4gr
4、oups,with10ineachgroup:normalcontrolgroup(A),modelgroup(B),immunosuppressivetherapygroup(C)andtheplacebocontrolgroup(D).Theratswerecastratedandreceivedinjectionofestradiolbenzoate(0.25mg/kg·d,s.c.)for30daystoprepareCAPmodels.Immunohistochemistrywasusedtoexaminetheβactinexpr
5、essionineachgroup.RESULTS:ComparedwithgroupA,theexpressionofβactiningroupBwassignificantlydecreased(P<0.05).ComparedwithgroupB,theexpressionofβactiningroupCwassignificantlyincreased(P<0.05).ComparedwithgroupC,theexpressionofβactiningroupDwassignificantlydecreased(P&
6、lt;0.01).CONCLUSION:Asthecriticalregulatoryfactoroftightjunction,βactinplaysanimportantroleinthepathogenesisofnonbacterialchronicprostatitis. 【Keywords】prostatitis;disease;actins;rats,SpragueDawley;bloodprostataebarrier;cyclosporine9 0引言 慢性前列腺炎(CP)是一种十分常见的疾病.据报道人群中男性有慢
7、性前列腺炎者占10%,泌尿外科门诊有25%的患者是因慢性前列腺炎而就诊;其中90%左右为慢性无菌性前列腺炎(CAP)[1-2].CAP主要发生于中青年男性人群,这是一组临床症候群,表现为尿频、尿急、尿痛、排尿不尽、排尿困难等排尿异常症状,会阴部、下腹部、阴茎阴囊、腰骶部等部位不适或疼痛等有各种独特形式的综合征.已有研究表明免疫反应参与了CAP的发病机制[3].近来,随着免疫学和分子生物学的发展,许多学者开始研究免疫反应与前列腺炎发病的关系,从而探讨前列腺炎的病因、病理过程.本研究采用免疫组织化学的方法检测βactin在大鼠CAP动物模型免疫抑
8、制治疗前后的表达,以探讨βactin与CAP发病机制的相关性. 1材料和方法 1.1材料βactin单克隆抗体(克隆号AC74)购自碧云天公
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