丹红注射液对大鼠心肌缺血损伤的保护作用

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1、丹红注射液对大鼠心肌缺血损伤的保护作用【摘要】目的探讨丹红注射液对大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法采用结扎冠状动脉制备大鼠心肌缺血损伤模型,将动物随机分为假手术组、模型组、丹参注射液阳性对照组(10g/kg)、丹红注射液各剂量组(10、20、30g/kg)。除假手术组和模型组给予同体积生理盐水外，各组动物在术后12，23h分别尾静脉注射给药1次。术后24h，测定心肌梗死范围，检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及心肌组织MDA、SOD含量，并记

2、录心电图ST段。结果丹红注射液(20，30g/kg)剂量组能明显减少心肌缺血损伤大鼠心肌梗死面积，分别为(23.26±5.95)%、(20.54±9.78)%，而模型组为(36.79±8.01)%;模型组心电图出现ST段明显抬高(0.48±0.05)mV，而丹红注射液各剂量组能明显降低ST段抬高(0.29±0.04)，(0.22±0.04)，(0.17±0.03)mV(均P<0.01)。另外，丹红注射液能降低血清CK、LDH、AST活性、血清及心肌组织MDA含量，增加血清及心肌组织SOD活性。结论丹红注射液对大鼠心肌缺血损

3、伤具有保护作用，其机制可能与抗氧化作用有关。【关键词】丹红注射液;心肌缺血;抗氧化8　已有研究证明，丹红注射液对大鼠移植肾缺血再灌注损伤有保护作用〔1，2〕，然而对丹红注射液心肌损伤保护作用尚无详细研究。本实验从抗氧化角度出发，探讨丹红注射液抗大鼠心肌缺血氧化损伤的作用机制。　　1料与方法　　1.1实验材料　　1.1.1动物Wistar大鼠，清洁级，雄性，体重250～280g，由吉林大学白求恩医学院实验动物中心提供，合格证号SCXK20020001。　　1.1.2药品与试剂丹红注射液(国药准字Z20026866，济南步长制药有限

4、公司)，每支10ml，含生药10g(丹参75%，红花25%)，批号：070970，为红棕色的澄明液体。丹参注射液(上海中西制药有限公司)含生药1.5g/ml，批号：0706030。乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒购自南京建成生物工程研究所，批号分别为：070508，070206，070303，20070902，20070514。红四氮唑(Tetrazoliumchloride，TTC)购自中国医药集团上海化学试剂公司，批号20070903。其他化

5、学试剂均为国产分析纯。　　1.1.3主要仪器UV82000型紫外可见分光光度计(上海尤尼克公司)。HX200型动物呼吸机(成都泰盟科技有限公司)，ECG651型心电图机(上海光电医用电子仪器有限公司)，TGL16G型高速冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂)，DKZ2BO型恒温水浴振荡器(上海一恒科技有限公司)，DHG9053A型鼓风干燥箱(上海一恒科技有限公司)。　　1.2方法　　1.2.1大鼠心肌缺血模型的制备结扎冠状动脉前降支，当出现TST幅度增高(>0.2mV)，即缺血模型成功。假手术组只穿线不结扎冠脉。　　1

6、.2.2分组与给药术后第12小时,选取手术成功动物60只，将大鼠随机分为假手术组;模型组;丹参注射液阳性对照组(含生药10g/kg);丹红注射液低、中、高剂量组(含生药10，20，30g/kg)，每组10只。各组动物在术后12、23h分别尾静脉注射给药1次，假手术组和模型组给予同体积生理盐水。　　1.2.3心电图ST段记录〔3〕分别于冠脉结扎后13、24h记录心电图。观察Ⅱ导联T波、ST段的变化。　　1.2.4心肌梗死面积测定〔4〕待结扎冠脉248h后，取心脏，-20℃冰冻10min，在结扎线下平行于冠状沟将左心室横切5片，在1%T

7、TC溶液37℃染色6min，染色后吸干水分，测量梗死区面积占心室面积的百分比。　　1.2.5血清及心肌组织的生化指标测定待结扎冠脉24h后，腹主动脉取血，分离血清，按试剂盒要求操作测CK,LDH,AST,MDA,SOD;取心肌组织，用0.025mol/L蔗糖溶液(含1mmol/LEDTA)制成匀浆，离心(12000r/min)30min，取上清液，按试剂盒要求检测MDA、SOD。　　1.3统计学分析采用SPSS11.0软件，数据用x±s表示，各组间均数比较采用单因素方差分析(onewayANOVAtest)，组间比较采用双侧t检验

8、。对各组数据进行正态分布和齐性检验〔5〕，均符合要求。　　2结果　　2.1对大鼠心肌梗死面积的影响大鼠冠脉前降支结扎24h后,模型组动物心脏出现明显的梗死区，心肌缺血区面积与心脏面积比为(36.79±8.01)%，而丹红注射液低、中、