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时间:2018-08-01
《磺胺嘧啶(sd)酶联免疫分析(elisa)试剂盒使用说明书》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书1使用目的:本试剂盒用于鸡肉/肝,猪肉/肝,蜂蜜,鸡蛋,血清,尿液,牛奶中磺胺嘧啶(SD)残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有磺胺嘧啶(SD)偶联抗原,加入磺胺嘧啶(SD)标准品或样品,游离磺胺嘧啶(SD)与微孔条上预包被的磺胺嘧啶(SD)偶联抗原互相竞争抗磺胺嘧啶(SD)抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中磺胺嘧啶(SD)含量成反比,通过标准曲线计算样品中磺胺嘧啶(S
2、D)的含量。3试剂盒组成3.1预包被的磺胺嘧啶(SD)偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×4条)。3.2磺胺嘧啶(SD)标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗磺胺嘧啶(SD)抗体酶结合物:1瓶(3ml)。3.4显色液A:1瓶(3ml)。3.5显色液B:1瓶(3ml)。3.6终止液:1瓶(3ml),2M硫酸。3.7样本稀释液:1瓶(10×,3ml),用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的
3、材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。6.4标准品中含有磺胺嘧啶(SD),使用时应特别注意,操作时应带手套。6.5终止液中含有
4、硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1磺胺二甲嘧啶(SM2)标准品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液:用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3样本稀释液:用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3显色剂:已备用,避
5、免光线直照7.4反应终止液:已备用8样品处理程序(样品在提取过程中,要严格按说明书操作,提取过程中应准确稀释,否则会出现结果不准确,样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存)8.1取10g粉碎的样品,加20ml70%甲醇溶液8.2强力振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品,加入25μl样本稀释液于反应孔中(样本稀释倍数为2)9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃),时间约2小时。回温至室温(25±2℃)后再取出微孔条,多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干
6、燥保存注:一定保证回温充分,否则影响检测的精确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用精确的微量移液器9.1.5操作一旦开始,请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序,请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染,每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号,标记B0、标准品和样品的位置,推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔(微孔条可拆),将多余板条重新密封并立
7、即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液(10×)、浓缩洗涤液(20×)稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的磺胺嘧啶(SD)抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min(温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差)9.3.1甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板5次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后,
8、立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A,再加50μl显色液B;轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液,混匀9.4.4在450nm
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