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时间:2018-07-29
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1、1 四氯化三铅组成的测定 思考题: 1、能否加其他酸如硫酸或盐酸使四氧化三铅分解?为甚么? 答:不可以。盐酸会与四氧化三铅反应,盐酸被四氧化三铅中的二氧化铅氧化成氯气。硫酸会与二价铅离子反应生成硫酸铅沉淀,与二氧化铅分离不出来。故盐酸和硫酸均不可以 (不能。用硝酸分解四氧化三铅中的二价铅与硝酸反应生成易溶于水的硝酸铅,从而使二价铅和二氧化铅分离。若使用硫酸或者盐酸的话,生成的硫酸铅和氯化铅均难溶于水,不利于二价铅和二氧化铅的分离) 2、二氧化铅氧化碘离子需要在酸性介质中进行,能否加硝酸或盐酸以代替醋酸?为什么? 答:醋酸作为缓冲溶液调节溶液的PH值,使溶液环境保持P
2、H=5~6。若用强酸代替,随着反应的进行,溶液的PH值变化大,不利于二氧化铅氧化碘离子这一反应。另外硝酸会氧化碘离子变为碘单质,影响硫代硫酸钠的滴定量。而四氧化三铅中的二氧化铅氧化盐酸,消耗二氧化铅的量。 (不能。硝酸具有强氧化性,也会将碘离子氧化为碘单质,使实验结果偏大; 盐酸中的Cl- 具有还原性,易被强氧化剂二氧化铅氧化,消耗一定量的二氧化铅,使实验结果偏小。) 操作题: 1、氧化铅的含量测定中开始加入二甲酚橙指示剂与六亚甲基思胺时,溶液的颜色发生什么变化?当用EDTA滴定时,溶液的颜色又发生什么变化? 答:加入二甲酚橙指示剂后溶液从黄色变为橙色。加入
3、六亚甲基思胺时溶液由橙色变为紫红色。用EDTA滴定时,溶液由紫红色变为亮黄色。 3、在二氧化铅含量测定中,为什么要加入0.8g 固体碘化钾?溶液有什么变化? 答:加入0.8g 固体碘化钾是要使二氧化铅全部被还原与溶解。此时溶液呈透明棕色。 4、在二氧化铅含量测定中,为什么不一开始加入 1mL 2% 淀粉液,而是到硫代硫酸钠滴定溶液至淡黄色才加入? 答:淀粉与碘单质络合生成蓝色物质。若一开始就加入淀粉溶液,淀粉则会络合较多的碘单质,则硫代硫酸钠与碘单质反应的量就少。到溶液至淡黄色才加入淀粉溶液,此时的碘单质几乎和硫代硫酸钠反应完全,使得碘单质与淀粉反应量较少,减少
4、误差。 (淀粉对碘单质有吸附、包裹作用,使滴定终点拖后,造成实验误差) 一种钴(Ⅲ)配合物的制备 思考题: 1、将氯化钴加入氯化铵与浓氨水的混合溶液中,可发生什么反应,生成何种配合物? 答:发生络合反应,生成氯化六氨合钴(Ⅱ) Co2+ + NH3 +Cl- -- [Co(NH3)5 Cl]+ / [Co(NH3)6]2+ / [Co(NH3)5H2O]2+2、上述实验中加入过氧化氢起何作用,如不用过氧化氢还可以用那些物质,用这些物质有什么不好?上述实验加浓盐酸的作用是什么? 答:过氧化氢起氧化作用。如不用过氧化
5、氢可以用高锰酸钾溶液,或者重铬酸钾,但是用这些氧化剂会引入杂质,高锰酸钾会引入二价锰离子,重铬酸钾会引入铬离子。而过氧化氢过量时,微热即可分解为氧气和水,没有引入杂质。 (①过氧化氢起氧化作用;②可用硝酸、重铬酸钾、高氯酸钾;用这些物质会引入杂质离子,不利于配合物组分分拆。) 浓盐酸的作用:确保制备的配合物没有水作为配体,另外,盐酸可以抑制产品溶解,提高产品的产率 3、要使本实验制备的产品产率高,你认为那些步骤是比较关键?为什么? 答:关键的步骤:分批次加入 2.0g 氯化钴粉末,边加边摇动,加完后继续摇动使溶液成棕色稀浆。保证二价钴变为氯化六氨合钴(Ⅱ)。 (①
6、 三价Co制备过程当中,分数次加入2.0g 氯化钴粉末和边加边HCl边摇荡,保证充分反应。 (② 产品的洗涤过程中5ml的冷水分数次洗涤和5ml 的HCl分数次洗涤。) 操作题: 1、在制备钴(Ⅲ)配合物时,为甚么当固体完全溶解溶液中停止起泡时才加入盐酸加热? 答:过氧化氢与六氨合钴(Ⅱ)反应,放出氧气,故有气泡冒出。气泡停止则证明六氨合钴(Ⅱ)完全被氧化为六氨合钴(Ⅲ),才可进行下一步操作。 2、在组成的初步推断(2)这一步骤中,分别依次加入硝酸银,硝酸,硝酸银的目的是什么? 答:第一次加入硝酸银的目的:除去溶液中的氯离子。 加入硝酸的目的:破坏络合络合物结构
7、,使得络合物不断离解。 第二次加入硝酸银的目的:检验钴(Ⅲ)配合物的内界是否含有氯离子 3、在组成的初步推断(3)这一步骤中,为何要加入SnCl4 、硫氰化钾与戊醇和乙醚? 答:加入SnCl4 的原因:还原三价钴变为二价钴。 硫氰化钾的作用:检验溶液中是否含有二价钴,从而验证溶液中是否含有钴的离子。 乙醚与戊醇的原因:二价钴离子与硫氰化钾反应生成的四硫氰合钴(Ⅱ)离子在水中的离解度大,加入乙醚与戊醇提高四硫氰合钴(Ⅱ)离子的稳定性,从而更好观察溶液的颜色变化。 4、在组成的初步推断(4)这一步骤中,奈氏试剂有什么作用? 答:证明混合液中是否有铵根离子。(若有
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