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时间:2018-07-25
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1、浅析基于拉曼光谱定量分析的实验教学 [摘要]在教学中,教师多强调拉曼光谱的定性分析,忽视其定量分析。为加深学生对拉曼光谱的认识,使其对拉曼光谱的定量分析功能有进一步的了解,在实验教学中增设了拉曼光谱的定量分析实验,在教学过程中介绍了定量分析的理论基础、分析过程,着重分析了误差来源,增强了学生的认知能力和实验技能,提高了实验教学效果。 [关键词]拉曼光谱;定量分析;实验教学 [中图分类号]G642 [文献标识码]A [文章编号]2095-3712(2014)22-0058-03[ZW(N] [作者简介]张焕君
2、(1982―),女,河南许昌人,硕士,郑州轻工业学院教师;程学瑞(1982―),男,河南安阳人,博士,郑州轻工业学院副教授,研究方向:材料物理。 拉曼光谱的强度、频移、线宽、特征峰数目以及退偏度与分子的振动能态、转动能态、对称性等特性有紧密的联系,即与分子的结构紧密相关。而且拉曼光谱具有制样简单,分析快速、无损,所检测的样品仅需微量即可满足测量要求等诸多优点,因而成为研究分子结构的强有力工具,广泛地应用于分子的鉴别、分子结构的研究、分析化学、石油化工催化和环境科学等各个领域[1-2]。然而,相对于气相、液相色谱法的较
3、高精度而言,较大的分析误差率限制了拉曼光谱定量分析的应用。在实际应用中,拉曼光谱分析技术多用于样品的定性分析,尤其是在实验教学当中,更多的是强调其定性分析的作用,而忽略其定量分析的功能[3-4]。尤其是对具有强荧光背景物质,如乙醇及其混合溶液的定量分析,更是拉曼光谱定量分析中的难点问题。 为帮助学生克服这样单一的认识,我们在教学实验环节增加了相关实验内容,采用拉曼光谱对乙醇溶液的浓度进行定量分析。在教学过程中,我们向学生介绍了拉曼光谱定量分析的理论依据、分析过程,并着重分析了误差来源,以加深学生对拉曼光谱的认识,尤其
4、是让学生对其定量分析功能有了进一步的了解。 一、理论依据 拉曼光谱定量分析的理论依据为: I=KΦC∫b[]0e([WTBZ]ln[WTBX]10)(k+k)zh(z)dz 在上式中,I为光学系统所收集到的样品表面拉曼信号强度;K为分子的拉曼散射截面积;Φ为样品表面的激光入射功率;k、k′分别是入射光和散射光的吸收系数;Z为入射光和散射光通过的距离;h(z)为光学系统的传输函数;b为样品池的厚度。由上式可以看出,在一定条件下,拉曼信号强度与产生拉曼散射的待测物浓度成正比,即I∝C。 二、实验过程 实验样品材
5、料为国药集团化学试剂有限公司生产的浓度不低于99.7%的分析纯乙醇、四氯化碳和去离子水。把不同体积的去离子水加入乙醇样品中,配制成不同浓度的乙醇-水二元体系溶液;用激光功率为50mW(100%)的拉曼光谱仪采集纯乙醇溶液、水、四氯化碳溶液的拉曼光谱图;用拉曼光谱仪采集不同浓度的乙醇溶液的拉曼光谱图,对每种浓度的样品重复扫描3次,试验结果取三次扫描的平均值。 三、结果讨论 把配制好的不同浓度的乙醇溶液加入未受污染的样品池,把不同浓度的样品分别放在拉曼光谱仪上测出其拉曼光谱。荧光背底扣除后不同浓度的乙醇-水溶液的拉曼光
6、谱图如图1所示。 图1荧光背底扣除后不同浓度的乙醇-水溶液的拉曼光谱图 表1中的数据进一步显示出,随着乙醇浓度的增加,特征峰强度的比值在不断增加。纯水的3200cm-1峰的强度I2与不同浓度乙醇的884cm-1峰的强度I1之比R1和面积比R2与乙醇浓度的关系见表1。拟合图如图2所示,R1和R2与乙醇浓度有较好的线性关系,其线性相关系数分别为0.98554和0.97558。 四、误差分析 激光功率、样品池、聚焦位置等因素会对定量分析结构有重要影响。 (一)激光功率的影响 不改变聚焦样品的位置,激光功率分别选取
7、100%、50%、10%、5%、1%和0.5%(100%为50mW),对50%的乙醇-四氯化碳溶液进行测试,结果如表2所示。 由表2可以看出,随着激光功率的改变,两个特征峰(峰459cm-1和884cm-1)的强度比值基本上在2.3左右,面积比值基本上在3.0左右。然而可以看出,当激光功率很小时(1%或0.5%),由于激发光源本身很弱,导致散射的拉曼信号强度本身也非常弱,而且信噪比很大,所以相对误差比较大。而且当激光功率很强(100%功率)时,两个特征峰的强度比值和面积比值都稍微偏离2.3和3.0,其原因可能是,激光
8、功率很强时,其信号强度和荧光信号也比较强,而荧光对拉曼散射的干扰非常大,导致在扣除荧光背底过程中出现较大的偏差。 (二)样品池的影响 如图4是毛细管样品池的拉曼光谱图,实验过程中用毛细管吸取待测溶液。毛细管作为样品容器,在激光激发下也存在拉曼光谱和荧光背底,在基线处理和背底扣除过程中难以完全消除其影响,进而产生误差。 图4毛
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