第八篇 抗恶性肿瘤药物和影响免疫

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1、第八篇、抗恶性肿瘤药与影响免疫功能药物药理AntineoplasticAgents概述introduction细胞增殖周期的概念增殖细胞群：M期，G1期，S期和G2期。2抗肿瘤药物按细胞增殖周期分类（P496）周期非特异性药物（cellcyclenon-specificagents）烷化剂：氮芥、环磷酰胺、噻替哌抗癌抗生素：丝裂霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、博莱霉素。周期特异性药物（cellcyclespecificagents）作用于S期药物：羟基脲、阿糖胞苷、甲氨喋呤作用于M期的药物：长春碱、长春新碱作用于G2期和M期的药物：紫杉醇常

2、见不良反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肝肾损害、致畸胎等。第五节影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药（Antimetalotites）(P498)定义：化学结构与正常机体代谢物质相似，能够与代谢物竞争酶系统，从而发挥特异性对抗作用，干扰核酸合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。共性：干扰DNA合成，主要作用于S期，属周期特异性药物也能抑制RNA合成，从而抑制蛋白质合成，使进入S期细胞减少，降低肿瘤细胞对抗代谢药的敏感性，称之为自限作用。瘤细胞可改变代谢途径，对抗代谢药产生耐药性。选择性不高，多数能引起造血系统抑制、胃肠道黏膜损害、肝损害等。甲氨喋呤（met

3、hotrexate,MTX，P499）药理作用化学结构与叶酸相似，称为抗叶酸药影响DNA合成dUMP叶酸FH2　FH45,10甲撑FH4dTMPMTX　　DNA干扰RNA和蛋白质的生物合成，有自限作用FH2还原酶（－）用途儿童急性白血病绒毛膜上皮癌牛皮癣不良反应骨髓抑制胃肠道不良反应救援疗法：为减少MTX的毒性，有人主张对某些肿瘤在肿瘤区动脉给予MTX，然后im甲酰四氢叶酸，可提高疗效，减少不良反应，称为救援疗法。氟脲嘧啶（fluorouracil,5-FU，P499）作用：抗嘧啶药(口服吸收不规则，静脉给药)dUMP5-FU5-F-dUMPdT

4、MPDNA5-FU5-FUR掺入RNA干扰蛋白质合成（5-氟脲嘧啶脱氧核苷酸）脱氧胸苷酸合成酶应用：抗癌谱广，对多种肿瘤有效消化道癌症和乳腺癌（疗效较好）卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤（有一定疗效）巯嘌呤（mercaptopurine,6-MP，P499）药理作用：嘌呤拮抗剂HGPRT（－）肌苷酸6-MP　　T-IMP腺苷酸鸟苷酸T-IMP:硫代肌苷酸HGPRT:次黄嘌呤鸟苷酸合成酶DNA代谢肝6-MP硫尿酸（无活性）黄嘌呤氧化酶（－）别嘌呤醇别嘌呤醇可阻碍6-MP在肝内的代谢，从而提高6-MP的疗效与毒理，二者合用时应注意减量

5、。应用：儿童急性淋巴性白血病（疗效较好）绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎（有一定疗效）羟基脲（Hydroxyurea,HU，P501）作用：可口服，S期核糖胞苷酸核糖核苷酸还原酶HU脱氧胞苷酸DNA（－）用途：黑色素瘤　慢性髓性白血病（疗效较好）头颈部癌、肺癌、宫颈癌（有一定疗效）不良反应：骨髓抑制（巨幼红细胞贫血）胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）致畸，肾功能不佳者慎用阿糖胞苷（Cytarabine,Ara-c，P501）作用：抗嘧啶药（口服易破坏）掺入DNA干扰DNA复制细胞死亡脱氧胞苷激酶（二磷酸胞苷／三磷酸胞苷）多聚酶（－）Ara-CDP/Ara-C

6、TPAra-C脱氧核糖核苷酸DNAAra-C用途：急性粒细胞白血病（缓解急性粒细胞性白血病单独应用最有效药物）单核细胞白血病，实体瘤疗效不佳。1烷化剂（alkylatingagents）（P491）定义：分子中具有活泼的烷化基团，能与细胞中的功能基团如DNA碱基或蛋白质分子中的氨基、巯基、羟基等起作用，以其本身的烷基取代这些基团的氢原子而起烷化作用。第六节直接破坏DNA并阻止其复制的药物典型的烷化剂：氮芥，环磷酰胺CH2CH2Cl共同化学结构：R-NCH2CH2Cl氯乙胺基经环化形成乙撑亚胺离子，具高度抗癌活性：R－N－CH2CH2Cl　　RN－

7、CH2CH2++Cl+CH2R－N+－CH2环磷酰胺Cyclophosphamide,CTX口服吸收良好作用与用途：抗癌作用强、抗癌谱广，对多种肿瘤有效。恶性淋巴溜（疗效显著）多发性骨髓溜、急性淋巴细胞白血病、卵巢癌、乳癌（有效）代谢活化CTX醛磷酰胺　　磷酰胺氮芥DNA烷化　　交叉联结肝微粒体酶（氧化裂环）（癌组织内）分解p450不良反应：消化系统反应脱发率高于其他药物造血系统反应（骨髓抑制）化学性膀胱炎噻替哌Thio-TEPA特点：选择性高抗癌谱广主要用于乳腺癌、巢癌、肝癌、恶性黑色素瘤和膀胱瘤主要不良反应为骨髓抑制。马利兰（白消安）（Myl

8、eran,buzulfan）特点：主要用于慢性粒细胞性白血病对急性白血病无效对其他肿瘤作用不明显对骨髓有抑制作用丝裂霉素（mifomyc