抗真菌药——制霉菌素、两性霉素b

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1、一、抗真菌药真菌的种类繁多．动物机体感染真菌之后，应用通常的抗生素治疗大多无效。根据真菌侵袭部位的不同，真菌大体可分为两类，一为体表浅部真菌，如口腔，消化道等，常见为癣菌；二为深部组织和内脏器官的真菌，如脑、肝脏及肺部等，较多为白色念珠菌和新形隐球菌。兽医临床上常用的抗真菌药有多烯类和非多烯类抗真菌药。前者有两性霉素B和制霉菌素，后者有灰黄霉素和克霉唑。（一）、两性霉素B两性霉素B（amphotericinB）是多烯类抗深部真菌药。国产庐山霉素与本药是同一物质。【抗菌作用】对多种深部真菌如新型隐球菌、白色

2、念珠菌、皮炎芽生菌及组织胞浆菌等，有强大抑制作用，高浓度有杀菌作用。它能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死。细菌的细胞膜不含固醇类物质，故本品对细菌无效。【体内过程】两性霉素B及其甲酯衍生物口服不吸收，肌内注射也难吸收，主要给药途径为静脉注射。静脉滴注可维待有效浓度时间较长，血浆半衰期可达24h体内分布较广，但下易进入脑脊液。肾为其主要排出器官，排出极缓慢。【临床应用】本品可用于犬组织胞浆菌病、芽生菌病、球孢子菌病，可预防白色念珠菌感染以及各种真

3、菌的局部炎症，如爪的真菌感染及雏鸡嗉囊真菌感染。【不良反应】两性霉素B毒性极大。小鼠静脉注射LD50为5mg/kg体重，猫每天静脉注射lmg／kg体重连续17d即可出现严重溶血性贫血。本品口服不吸收，故毒性反应较小，对消化系统真菌感染的治疗仍可为首选药，有条件时，可选用两性霉素B甲酯盐酸盐取代之，后者为新合成的两性霉素B甲酯衍生物——两性霉素B甲酯盐酸盐．为水溶性酯化物，pH6时较稳定，其毒性仅为两性霉素的1／15。【用法用量】注射用两性霉素B静脉注射量；各种动物0.125～0．5mg/kg。隔日1次或1

4、周2次，总剂量不超过11mg/kg。临用时先用注射用水溶解，再用5％葡萄糖注射液（切勿用生理盐水）稀释成0.1％注射液，缓慢静脉注入。两性霉素B甲酯盐酸盐作用与用途、剂量同两性霉素B。（二）、制霉菌素制霉菌素（nystatin）也属多烯抗真菌药，其体内过程和抗菌作用与两性霉素B基本相同，但毒性更大，不作注射用。难溶于水。性质极不稳定，易受光、热、氧等破坏，在冰冻下可保存数年。临床上，本品对白色念珠菌、烟曲霉菌、隐球菌、曲霉菌等多种真菌有强烈的抑制作用，可用于治疗由这些真菌引起的胃肠道感染，以及如粘膜、子宫

5、、乳腺、耳部等其它部位的局部感染。用于局部感染时，常用其可溶性多聚醛制霉菌素钠溶液冲洗。小动物肺部真菌感染时还可用本品气雾吸入洽疗。本品口服不易吸收，多数随粪便排出，因其毒性大，不宜用于全身治疗。口服及局部用药不良反应较少，但剂量过大时可引起动物呕吐，食欲下降。【用法用量】多聚醛制霉菌素钠内服量：马、牛250万～500万U；猪、羊50万～100万U，1日3～4次；犬（日量）2.2万U/kg体重；雏禽；40万～100万/kg饲料，混饲（或0．5万～1万U／只，饲饲）每日2次，连用2～10d。（三）、灰黄霉素

6、（griseofulvin）【抗菌作用】对各种皮肤癣菌（表皮癣菌属、小孢子菌属和毛癣菌属）有较强的抑制作用，但对深部真菌和细菌无效。其化学结构类似鸟嘌呤，故能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，从而干扰真菌核酸合成，抑制其生长。【体内过程】灰黄霉素为灰黄青霉菌培养液中提得的耐热的中性结晶粉末，味微苦，难溶于水。本品口服后，从胃肠中吸收．全身分布，沉积于脂肪、皮肤、毛发、爪和甲的新上皮细胞内。灰黄霉素的吸收程度随颗粒的表面积增加和摄取的脂肪增多而增高。进入体内的灰黄霉素在肝内被代谢成5-二甲基灰黄霉素及其葡萄

7、甙的化合物，经肾脏排出体外，少数原形药物直接经尿和乳汁中排出，未经吸收的灰黄随粪便排出。【临床应用】临床上主要用于大、小孢子菌，毛癣霉菌及表皮癣菌引起的各种真菌病，如头癣，体股癣，趾癣，毛发癣。本品以内服为主，外用由于不易透入皮肤而难以奏效。与巴比妥类药（酶诱导剂）合用可加速在肝灭活，减弱药效；本品可促进抗凝药代谢，使后者的作用降低，故不宜与上述药物合用。【用法用量】灰黄霉素片（粉）内服量：马10mg/kg，牛20mg/kg，犬25～60mg/kg,家禽40mg/kg。连用l～2周。【不良反应】常见有恶心

8、、腹泻、皮疹、头痛、白细胞减少等。另外，本品可能有致癌和致畸胎作用，日前不少国家巳将其淘汰。（四）、克霉唑（clotrimazole）本品口服易吸收，单胃动物约4h可达血峰浓度。体内分布广，肝脏为主耍代谢器官，经肝代谢后的产物，大部分由胆汁排出，仅少量经肾脏由尿排出。对体表真菌的作用和抗菌谱与灰黄霉素相似，对深部真菌作用良好，但不及或近似于两性霉素B。临床将其与两性霉素B合用，可获得良好疗效。本品具有抗全身性或深部真菌性感染，