溶剂化电子引发丙烯酸聚合的研究-毕业论文

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1、浦江学院2017届毕业设计（论文）题目：溶剂化电子引发丙烯酸聚合的研究专业：高分子材料与工程班级：高材1304姓名：指导老师：起讫日期：2015.11-2016.062016年06溶剂化电子引发丙烯酸聚合的研究摘要溶剂化电子是最近20年新拓展的研究方向，对于溶剂化电子的生成方法、结构特征、反应性质以及应用，国内有不少文章中都有叙述，然而对于溶剂化电子在聚合方面的研究却是甚少。本论文正是从溶剂化电子聚合的方面研究其聚合丙烯酸时的特征。实验反应装置自行搭建，首先，通过金属钠与六甲基磷酰三胺作用，产生溶剂化电子，然后引发丙烯酸的聚合。通过对实验数据

2、的整理和分析，我们对产物的质量、分子量、转化率等方面进行了研究，结果可以看出ln[M]0/[M]和t在其反应动力学中是呈现出线性关系的，分子量和转化率呈线性关系，这就表明了在反应过程中活性种是长寿命的。产物的红外谱图显示，体系是从C=C处进行聚合的。这些说明了该体系具有阴离子聚合以及自由基聚合的性质，但不能说是阴离子聚合，更不能说是自由基聚合。关键词：溶剂化电子引发聚合丙烯酸反应动力学红外光谱核磁氢谱VPolymerizationofacrylicacidinitiatedbythesolvatedelectronAbstractSolvat

3、edelectronsaretheresearchdirectionofthenewdevelopmentinthelast20years.Therearemanyarticlesinthedomesticliteratureontheformationmethod,structuralcharacteristics,reactionpropertiesandapplicationofsolvatedelectrons.However,forsolvatedelectrons,isverylittle.Inthispaper,thechara

4、cteristicsofacrylicacidpolymerizationarestudiedfromtheaspectsofsolventelectronpolymerization.Theexperimentalreactiondeviceisconstructedbyitself,firstly,thesolventelectronisproducedbytheeffectofsodiummetalandsix-methyl-P-amide,andthenthepolymerizationofacrylicacidisinitiated

5、.Throughthesortingandanalysisoftheexperimentaldata,westudythequality,molecularweightandconversionrateoftheproduct,andtheresultsshowthatLN[M1]andTarepresentinthereactionkinetics;itshowsthatthereisnochangeintheconcentrationofactivefactorsinthereactionprocess.Theinfraredspectr

6、umoftheproductshowsthatthesystemisaggregatedfromtheC.Inadditioninthepolymerizationbody.Theadditishowsthatthesystemhasaanionpolymerization.Andthepropertiesofradicalpolymerization,butitcan'tbesaidtobeanionicpolymerization.KeyWords:Polymerizationofthesolventelectrons;Acrylic;R

7、eactionKinetics;IRspectra;NuclearmagnetichydrogenspectroscopyV目录摘要IABSTRACTII第一章绪论11.1溶剂化电子的结构21.1.1氨合电子结构21.1.2水合电子结构21.1.3六甲基磷酰三胺溶剂化电子31.2溶剂化电子的稳定性31.2.1溶液性质的影响31.2.2杂质影响31.3溶剂化电子溶液中的理化性质41.4溶剂化电子还原反应历程41.4.1对单键的还原41.4.2对不饱和键的还原51.5溶剂化电子的形成方法51.5.1碱金属与溶剂作用51.5.2纯水的辐射分解51.

8、5.3光化学反应51.5.4电解方法61.6溶剂化电子的应用与前景61.6.1在无机化学中61.6.2在有机化学中61.6.3在钠汞齐的还原机理61.6.4前景71