膜污染机理与清洗

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1、膜污染的机理与清洗技术摘要：膜污染一直是膜分离技术中普遍性的难题，本文通过对膜污染机理的深入研究与影响因素的分析，并引入工程实例，简单介绍了清洗过程对膜污染的控制。关键词：浓差极化、吸附、膜通量膜分离作为一门新型的分离技术，是以具有选择性分离功能的无机或高分子材料作为分离层，以外界能量为推动力，使流体中各组分得分离、提纯、浓缩的一种分离新方法。膜分离技术尽管有其它物理化学法、生物法难以比拟的优点，但经常由于膜污染而产生不可预测的膜寿命降低、膜失效等问题，都增加了膜的操作和维护费用。所以说，膜污染始终是困扰当前膜分离技术的具有普遍性的工程难题之一。膜污染是指处理物料中的微粒、

2、胶体粒子和溶质大分子由于与膜存在物理化学作用或机械作用引起的膜表面和膜孔径内吸附、沉积造成的膜孔径变小或堵塞，使膜产生透过流量与分离特征的不可逆变化现象[1]。对膜污染来说，一旦物料与膜接触，膜污染即开始。因此，确定膜污染原因和影响因素，控制膜污染程度，清除污染和恢复膜通量，这些问题一直是膜学界关注的重点。一、膜污染机理在压力驱动膜过程中，膜的性能随时间有很大的变化，即时间延长，通过膜的通量减少，造成通量衰减的原因有许多，这些因素对原料通过膜的传递增加了新的阻力。影响膜通量下降的因素，一般认为主要有以下4点[2]：①浓差极化.由于膜表面上溶质的浓度成梯度增加，即边界层渗透压

3、升高，使得膜的渗透通量下降.②膜孔阻塞.被分离溶质在膜表面或膜孔内形成阻塞，造成通量下降.③膜孔吸附.被分离溶质(尤其是蛋白质)在膜表面或膜孔内沉积进而吸附其他的分子，形成污染.④形成凝胶层.在较低流速时，浓差极化使膜表面的溶质浓度大于其饱和溶解度，在膜表面吸附沉积而产生凝胶层.下图所示膜分离过程中存在的各种阻力，在理想情况下，只有膜阻力Rm，由于膜在一定程度上能截留某些物质，所以被截留分子在膜表面积累起来，这使得在靠近膜处形成高浓层，该层对传质产生阻力，即浓差极化阻力Rcp。积累的溶质浓度可能非常高，以致形成凝胶层，从而形成凝胶层阻力Rg，当溶液中含有蛋白质时会发生这种情

4、况。对于多孔膜，有些溶质可能进入膜内而使孔堵塞，由此导致堵孔阻力Rp。最后，由于吸附也可产生额外阻力，即Ra。吸附可发生在孔内，也可发生在膜表面。压力驱动过程中各种传质阻力示意图5不同过滤阻力的特点阻力名称特点堵孔阻力RP过滤前期增加明显，滤饼层形成以后几乎不再增长，不可逆吸附阻力Ra过滤前，迅速增加并达到稳态（吸附饱和），阻力所占比重随料液性质不同而不同，不可逆膜自身阻力Rm恒量，膜自身性质决定，不同的膜自身阻力差别很大凝胶层阻力Rg过滤前期很小，随时间的不断增长，在过滤中后期逐渐对膜通量随时间的变化起主导作用，部分可逆浓差极化阻力RCP随过滤过程存在，过程停止即消失，在

5、总阻力中所占比例较小，可逆二、膜污染的影响因素（1）操作压力和料液流速当料液浓度一定时，增大压力，水通量上升。盐通量与压力无直接关系，只是膜两侧盐浓度的函数，压力增加，透过膜的水量增大而盐量不变，故脱盐率增大，但同时透过液中组分的浓度减小，膜两侧盐浓度差增大，有降低脱盐率的趋势。这两方面的共同作用使脱盐率增加逐渐变缓，最后趋于定值。提高膜面流速有利于减小浓差极化的影响，使凝胶层变薄，过滤阻力降低。（2）操作时间在操作压力、流量、温度等其它因素不变的条件下，膜通量会随着运行时间而下降，尤其在运行初期，通量下降较快，此后通量逐渐趋于稳定。产生此现象的原因是膜在一定压力下运行时被

6、压实，此压实过程在初期是快速的，造成通量快速下降，此后压实作用逐渐变得困难，从而通量渐渐趋于稳定。（3）温度温度对渗透压与水通量两者均有影响。水通量与温度成正比，且通常与随温度的变化成正比。5（4）浓差极化浓差极化会增大膜内侧的渗透压，减小了有效操作压力。此外，浓差极化现象会造成溶质在膜面的沉积形成凝胶层，阻止溶剂的通过，即浓差极化的存在降低了膜通量。浓差极化层对溶质渗透性的影响相对复杂，浓差极化层中某些溶质的浓度比主体液料中的高，增大了这些溶质穿过膜的推动力，从而去除率降低。同时因浓差极化层的存在，增加了某些溶质的扩散阻力，从而又使这些溶质的渗透性降低。三、膜清洗膜在长时

7、间运行过程中，随着污染物在膜表面沉积及浓差极化现象，膜通量会出现不同程度的下降，主要污染物包括生物、有机物、胶体、悬浮颗粒以及垢盐，此时需要对膜进行反复清洗，使膜的各项性能指标尽量恢复如初，以尽量延长膜的使用寿命，相对减少投入。通常情况下，在膜运行过程中，会周期性地进行物理清洗，主要是利用机械作用，比如正、反冲洗与浸泡、气液混合冲洗等。物理清洗方式能使膜的透水性快速、短期内得到一定程度的恢复，但经过短期运行，膜的通量会再次下降，因此，物理清洗只能作为抑制膜污染增长的一种手段，不能使膜通量得到完全的恢复。化学清洗是针